SE-ATLAS

Syndrome d'hémiparkinsonisme-hémiatrophie Hypoplasie pontocérébelleuse type 2 Intoxication au manganèse Paraplégie spastique autosomique dominante type 17 Hypoplasie pontocérébelleuse type 1 Syndrome de Kufor-Rakeb Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Maladie du motoneurone inférieur autosomique récessive de l'enfance Maladie du motoneurone type Madras Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Déficit en transporteur de la riboflavine Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Anomalie de la phosphorylation oxydative mitochondriale due à des anomalies de l'ADN nucléaire Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Freezing progressif primaire de la marche Amyotrophie spinale distale type 3 Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Parkinsonisme-dystonie par intoxication au cyanure Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Maladie de Parkinson à début précoce Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile associée à ATP13A2 Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Neuroacanthocytose Démence fronto-temporale Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Maladie mitochondriale Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme classique Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Sclérose latérale amyotrophique Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase, forme atypique Variant de la sclérose en plaques Syndrome parkinsonien rare Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Sclérose latérale primitive juvénile Sclérose latérale amyotrophique juvénile Parkinsonisme postencéphalitique Amyotrophie spinale proximale Neuropathie motrice distale héréditaire type 7 Parkinsonisme des Caraïbes Neurodégénérescence striatale autosomique dominante Syndrome de parkinsonisme précoce-déficience intellectuelle Syndrome de Perry Chorée-acanthocytose Syndrome de cirrhose-dystonie-polycythémie-hypermanganésémie Dystonie-parkinsonisme à début rapide Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Poliomyélite Dystonie-parkinsonisme liée à l'X Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Sclérose latérale primitive Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Neuropathie motrice distale héréditaire de l'adulte jeune Dystonie-parkinsonisme infantile Atrophie multisystématisée type parkinsonien Amyotrophie spinale généralisée Maladie de Huntington-like 2 Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Syndrome post-poliomyélite Syndrome parkinsonien et spasticité liés à l'X Amyotrophie spinale proximale type 1 Dystonie 16 Maladie de Wilson Maladie de Huntington Encéphalite léthargique Amyotrophie monomélique Neurodégénérescence par déficit en pantothénate kinase Déplétion de l'ADN mitochondrial, forme myopathique Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Démence fronto-temporale, variante comportementale Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Syndrome de McLeod Syndrome parkinsonien-pyramidal Paraplégie spastique héréditaire Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Dystonie-parkinsonisme de l'adulte Sclérose latérale amyotrophique type 4 Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à BICD2 Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance associée à DYNC1H1 Amyotrophie spinale bénigne congénitale autosomique dominante Maladie du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Maladie acquise du motoneurone Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 2 Démence fronto-temporale, variante d'atrophie temporale à droite Amyotrophie spinale proximale type 4 Maladie de Kennedy Démence sémantique Aphasie primaire progressive non fluente Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie neurodégénérative Syndrome parkinsonien rare dû à une intoxication Syndrome post-intervallaire par intoxication au monoxyde de carbone Neuropathie motrice distale héréditaire type 1