SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Essen

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. Dr. med. D. Führer-Sakel
Information
Institution pour adultes
Description de l'institution
An der Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen werden Patienten mit Erkrankungen der hormonproduzierenden Drüsen und Stoffwechselstörungen nach neuesten Diagnostik- und Therapiestandards betreut. Derartige Erkrankungen können vielfältige Ursachen haben und gehen oft mit Hormonüberschuß oder Hormonmangel, Neubildungen (Tumoren) oder Autoimmunerkrankungen einher. Durch die interdisziplinäre Vernetzung mit anderen Kliniken des Universitätsklinikums Essen bietet die Klinik mit fachübergreifenden Behandlungskonzepten eine optimale, patientenorientierte Betreuung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Sekretariat
0201 7236401
Gabriele.Schreiber@uk-essen.de
Page Web http://uk-essen.de/endokrinologie/

adresse

Hufelandstraße 55
45147 Essen

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langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

European Reference Network 1

Aperçu des maladies traitées 5

Maladie rare de la thyroïde d'origine génétique Syndrome de cardiomyopathie dilatée-hypogonadisme hypergonadotrope Excès apparent de minéralocorticoïdes Syndrome d'hypogonadisme hypergonadotrope primaire-alopécie partielle Syndrome d'hypogonadisme-prolapsus de la valve mitrale-déficience intellectuelle Maladie endocrinienne rare Syndrome d'hypogonadisme hypergonadotrope masculin-déficience intellectuelle-anomalies squelettiques Obésité syndromique Syndrome de Woodhouse-Sakati Hyperinsulinisme familial Néoplasme neuroendocrine Myopathie myotonique proximale Syndrome de Turner Obésité non syndromique génétique Diabète sucré rare Obésité par déficit congénital en leptine Maladie rare des surrénales Dyslipidémie rare Polyendocrinopathie Maladie rare de la thyroïde Différence du développement sexuel Hypercalcémie infantile autosomique récessive Insuffisance surrénale primaire Pseudo-hypoparathyroïdie Déficit hypophysaire Goitre multinodulaire familial Insuffisance surrénale primaire chronique Troubles du métabolisme de la vitamine D Syndrome de dérèglement immunitaire-polyendocrinopathie-entéropathie lié à l'X Syndrome de surdité-hypogonadisme Hyperinsulinisme par déficit en INSR Obésité génétique Maladie parathyroïdienne rare et anomalie du métabolisme phosphocalcique Syndrome neuroectodermique endocrine Syndrome rétino-hépato-endocrinologique Diabète néonatal Acrodysostose avec résistance aux multiples hormones Syndrome d'hypogonadisme hypergonadotrope-cataracte Puberté précoce rare Syndrome d'hypernatrémie adipsique hypothalamique Duplication de l'hypophyse Insuffisance ovarienne précoce non acquise Insuffisance ovarienne précoce acquise Syndrome rare de résistance à l'insuline Syndrome de Noonan Syndrome de Mikati-Najjar-Sahli Lipodystrophie génétique Forme rare de diabète de type 1 Lipodystrophie acquise Malformation congénitale de la thyroïde sans hypothyroïdie Déficit immunitaire combiné par déficit en LRBA Diabète de type 2 rare Hyperprolactinémie familiale Tumeur rare de la thyroïde Ostéomalacie oncogénique Hyperinsulinisme congénital isolé Hyperaldostéronisme familial Calcinose tumorale familiale Déficit en transcortine Tumeur des surrénales/paraganglions Adénome hypophysaire Tumeur rare des parathyroïdes Maladie hypophysaire ou hypothalamique rare Différence du développement sexuel 46,XX Néoplasme neuroendocrine gastroentéropancréatique Obésité par déficit en SIM1 Tumeur multiple polyglandulaire Différence du développement sexuel due à une différence des chromosomes sexuels Syndrome d'angiopathie de Moyamoya-petite taille-dysmorphie faciale-hypogonadisme hypergonadotrope Dysplasie micronodulaire pigmentée des surrénales Syndrome d'insensibilité à l'hormone de croissance Maladie endocrinienne rare de la croissance Hypothyroïdie rare Hypercalcémie hypocalciurique familiale Obésité sévère précoce avec résistance à l'insuline par déficit en SH2B1 Lipodystrophie primitive Syndrome de Bangstad Hyperthyroïdie rare Dystrophie myotonique de Steinert Syndrome d'hydrocéphalie-obésité-hypogonadisme Corticosurrénalome Syndrome de cataracte-insuffisance somatotrope-neuropathie sensorielle-surdité neurosensorielle-dysplasie squelettique Obésité due à une résistance congénitale à la leptine Syndrome d'hypoglycémie pancréatogène sans insulinome Hypoparathyroïdie rare Rachitisme hypocalcémique résistant à la vitamine D Polyendocrinopathie auto-immune Syndrome de Cushing Rachitisme hypocalcémique vitamine D-dépendant Hyperparathyroïdie primitive sévère néonatale Hyperplasie congénitale des surrénales Hyperparathyroïdie rare Hyperaldostéronisme primitif rare Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH dû à une tumeur rare surrénalienne sécrétrice de cortisol Insuffisance hypophysaire non acquise Syndrome adrenogenital Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Hypoaldostéronisme rare Hypocalcémie autosomique dominante Hyperlipidémie rare Différence du développement sexuel 46,XY Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Rare hypolipidémie Insuffisance hypophysaire acquise Obésité par déficit en CEP19 Déficience intellectuelle liée à l'X type Cilliers Hypothyroïdie congénitale Syndrome diencéphalique Déficience intellectuelle liée à l'X type Van Esch Hypoglycémie hypoinsulinémique avec hémihypertrophie du corps Dyslipidémie syndromique rare Syndrome d'entéropathie et endocrinopathie auto-immunes-susceptibilité aux infections chroniques Craniopharyngiome Tumeur neuroendocrine thymique Maladie rare avec hypogonadisme hypergonadotrope Adrénoleucodystrophie liée à l'X Acrogigantisme lié à l'X

Possibilités de support 2

# Personne à contacter
1
Spezialambulanz für Hormon- und Stoffwechselerkrankungen im Erwachsenenalter
Prof. Dr. Dr. med. D. Führer-Sakel

0201 7236303
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

2
Spezialambulanz für Tumorerkrankungen der endokrinen Organe (ENETS zertifiziert)
Prof. Dr. Dr. med. D. Führer-Sakel

0201 7236405
Site internet
Sprechzeiten nach Vereinbarung.

6.98877708984298951.43510405Klinik für Endokrinologie und Stoffwechselerkrankungen am Universitätsklinikum Essen
Dernière modification: 26.07.2023