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Psychogene Bewegungsstörungen Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Partialepilepsie, benigne infantile Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Myoklonusepilepsie, progressive Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Stiff-person-Spektrum-Erkrankungen Dravet-Syndrom Epileptische Syndrome Lennox-Gastaut-Syndrom Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Neuromuskuläre Krankheit Tetrasomie 12p Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Parkinson-Syndrom, seltenes Landau-Kleffner-Syndrom Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Angelman-Syndrom Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Ringchromosom-20-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Stoffwechselstörung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Fragiles X-Syndrom Gemischte Bewegungsstörung durch neurodegenerative Krankheit Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Spastische Tetraplegie, kongenitale Enzephalopathie, akute nekrotisierende, familiäre Form Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom 1p36-Deletionssyndrom PEHO-ähnliches Syndrom Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form PEHO-Syndrom Seltene Bewegungsstörung mit Chorea Epilepsie, seltene ZNS-Fehlbildung Bewegungsstörung, seltene Moynahan-Syndrom Seltene neuroinflammatorische oder neuroimmunologische Krankheit Malignes neuroleptisches Syndrom Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Miller-Dieker-Syndrom Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Wolf-Hirschhorn-Syndrom Myoklonie, seltene Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Okulo-zerebro-kutanes Syndrom Kortikale Dysplasie-fokale Epilepsie-Syndrom Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Bewegungsstörung, seltene paroxysmale Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Bewegungsstörung, stereotype Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische DEND-Syndrom Myoklonusepilepsie des Kindesalters Dystonie Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Epilepsie mit myoklonischen Absencen Periorale Myoklonie mit Absencen Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Hyperekplexie Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Jeavons-Syndrom Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Spiegelbewegungen, familiäre kongenitale Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie West-Syndrom Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Benigne fokale Epilepsie des Erwachsenen