SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Neuropädiatrie und Sozialpädiatrisches Zentrum am Klinikum Kassel

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Bernd Wilken
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution
In der Neuropädiatrie und dem sozialpädiatrischen Zentrum werden seit 1974 Kinder und Jugendliche untersucht, behandelt und betreut, die eine Erkrankung des Nervensystems, des Gehirns, der Muskulatur oder eine Entwicklungsstörung haben. Um diesem Anspruch gerecht zu werden arbeiten viele verschiedene Berufsgruppen unter kinderärztlicher Leitung interdisziplinär zusammen.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Diagnostic
  • Therapy

contact

Sekretariat
0561 9803096
0561 9806946
wilken@klinikum-kassel.de
Page Web http://www.klinikum-kassel.de/index.php?parent=1311

adresse

Mönchebergstraße 41-43
34125 Kassel
Zentrum für Frauen- und Kindermedizin, Haus F

Calculer l'itinéraire

langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Certificats 1

Aperçu des maladies traitées 1

Mouvements anormaux psychogènes Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome de microdélétion 15q13.3 Convulsions infantiles partielles bénignes Epilepsie à pointes occipitales Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome épileptique du nouveau-né Epilepsie myoclonique progressive Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Syndrome de Dravet Syndrome épileptique Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Maladie neuromusculaire Tétrasomie 12p Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Syndrome parkinsonien rare Syndrome de Landau-Kleffner Syndrome d'Angelman Epilepsie focale migrante État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome W Syndrome du chromosome 14 en anneau Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Syndrome du chromosome 20 en anneau Malformations cérébrales associées à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Syndrome de l'X fragile Troubles divers du mouvement dus à une maladie neurodégénérative Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Tétraplégie spastique congénitale héréditaire Encéphalopathie nécrosante aiguë familiale Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Syndrome de délétion 1p36 Syndrome PEHO-like Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique Syndrome PEHO Epilepsie rare Malformation du système nerveux central Anomalie rare du mouvement Maladie rare avec mouvements choréiques Syndrome de Moynahan Maladie neuro-inflammatoire ou neuro-immunologique rare Syndrome malin des neuroleptiques Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Syndrome de Miller-Dieker Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Syndrome de Wolf-Hirschhorn Myoclonie rare Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Syndrome oculo-cérébro-cutané Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Epilepsie myoclonique infantile familiale Trouble du mouvement paroxystique rare Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Encéphalopathie épileptique infantile précoce Stéréotypies motrices Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Encéphalopathie myoclonique précoce Syndrome DEND Epilepsie myoclonique de l'enfance Dystonie rare Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Epilepsie avec absences myocloniques Myoclonie périorale avec absence Epilepsie myoclono-astatique Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Hyperexplexie Syndrome épileptique par infection fébrile Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Epilepsie partielle familiale Spasme cryptogénique à début tardif Epilepsie avec myoclonie des paupières Epilepsie réflexe Mouvements en miroir congénitaux familiaux Epilepsie néonatale bénigne familiale Syndrome des spasmes infantiles Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent

Possibilités de support 1

# Personne à contacter
1
Spezialambulanz für Neuropädiatrie mit Epileptologie (DGfE e.V. zertifiziert)
Prof. Dr. med. Bernd Wilken

0561 9803096
Email
Site internet
Termine nach telefonischer Vereinbarung.

9.50950920581817851.32796361891037Klinik für Neuropädiatrie und Sozialpädiatrisches Zentrum am Klinikum Kassel
Dernière modification: 22.05.2023