LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Note relative à la donnée
Description du association de patient
LEONA e.V. ist Anlaufstelle für alle seltenen Chromosomenanomalien, ohne eigenes Selbsthilfeangebot. Die Kontaktvermittlung zwischen Betroffenen ist Schwerpunkt. Es werden auch Familien, deren Kinder andere seltene Syndrome, aber vergleichbare Symptome haben oder in der gleichen Region leben vermittelt. Die Selbsthilfe verfügt über 660 Kontaktadressen zu ca. 410 Syndromen. Sie bietet Unterstützung in allen Lebenslagen an: Vom auffälligen Schwangerschaftsbefund und der damit verbundenen Frage, welche Auswirkungen die Störungen haben können, über den Alltag mit chromosomal geschädigten Kindern, Fragen und Problemen zu anstehenden Operationen, Therapien, Therapeuten, Hilfsmitteln bis hin zur Durchsetzung von Ansprüchen gegenüber allen Leistungserbringern.
Bei aller Seltenheit der einzelnen Diagnosen gibt es auch viele Gemeinsamkeiten: Stärkung und Unterstützung durch das Netzwerk. Dabei hat LEONA kein klassisches Selbsthilfeangebot von regelmäßigen Regionaltreffen. Dazu ist die Anzahl der Betroffenen pro Syndrom zu klein, die Zahl der Diagnosen zu groß. Hilfe findet am Telefon, per E-Mail oder in geschlossenen Internetforen statt. Einmal jährlich findet eine bundesweite Familientagung statt. Das jährlich erscheinende Heft „Einblicke“ mit Berichten der Familien und weiteren Informationen ist nicht nur für die Familien, sondern auch für Fachleute eine wichtige Informationsquelle. Neben den bundesweiten Ansprechpartnern gibt es 31 regionale AnsprechpartnerInnen in Deutschland.
Bei aller Seltenheit der einzelnen Diagnosen gibt es auch viele Gemeinsamkeiten: Stärkung und Unterstützung durch das Netzwerk. Dabei hat LEONA kein klassisches Selbsthilfeangebot von regelmäßigen Regionaltreffen. Dazu ist die Anzahl der Betroffenen pro Syndrom zu klein, die Zahl der Diagnosen zu groß. Hilfe findet am Telefon, per E-Mail oder in geschlossenen Internetforen statt. Einmal jährlich findet eine bundesweite Familientagung statt. Das jährlich erscheinende Heft „Einblicke“ mit Berichten der Familien und weiteren Informationen ist nicht nur für die Familien, sondern auch für Fachleute eine wichtige Informationsquelle. Neben den bundesweiten Ansprechpartnern gibt es 31 regionale AnsprechpartnerInnen in Deutschland.
Care provisions
Cette association de patients offre:
- Forum interne
- Rencontre régulière
- Fédération régionale / Représentant régional
- Newsletter / Magazine de la federation
Aperçu des maladies présentes 1
Délétion partielle du bras court du chromosome X
Syndrome de microdélétion 2q24
Tétrasomie 12p
Délétion partielle du bras court du chromosome 20
Disomie uniparentale du chromosome 14
Monosomie 18q
Anomalie du nombre de chromosome X
Syndrome d'Alagille dû à une microdélétion 20p12
Tétraploïdie
Isochromosome Y
Duplication partielle du bras court du chromosome 10
Anomalie du chromosome 13
Isochromosomie Yq
Syndrome du chromosome 4 en anneau
Duplication/triplication partielle du bras court du chromosome 5
Trisomie 1q
Duplication distale 2p
Duplication partielle du chromosome 2
Délétion partielle du bras long du chromosome 12
Duplication partielle du bras long du chromosome 6
Trisomie 14 en mosaïque
Syndrome de microduplication 7q11.23
Délétion partielle du bras long du chromosome 16
Syndrome du chromosome 3 en anneau
Syndrome de microdélétion 6p22
Syndrome de déficience intellectuelle-cardiopathie congénitale-fente palatine dû à une microdélétion 15q14
Syndrome de duplication inversée du chromosome 15
Syndrome de microduplication 15q11q13
Duplication partielle du bras court du chromosome 3
Thrombocytopénie type Paris-Trousseau
Délétion partielle du bras court du chromosome 18
Délétion partielle du chromosome 5
Délétion partielle du bras long du chromosome 14
Syndrome de Rubinstein-Taybi
Trisomie 22 en mosaïque
Anomalie du chromosome Y
Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY
Syndrome du chromosome 6 en anneau
Duplication partielle du bras court du chromosome 8
Anomaly of chromosome 8
Trisomy 4p
Distal duplication 11q
Distal duplication 1p36
Partial duplication of the long arm of chromosome 4
Maternal uniparental disomy of chromosome 22
Trisomy X
Partial deletion of the short arm of chromosome 16
Distal monosomy 7q36
Distal 17p13.3 microdeletion syndrome
SATB2-associated syndrome due to a chromosomal rearrangement
Partial duplication of chromosome 16
17q21.31 microduplication syndrome
Ring chromosome 2 syndrome
Partial duplication of chromosome 8
1q21.1 microduplication syndrome
Anomaly of chromosome 2
Tetrasomy 18p
Paternal uniparental disomy of chromosome 6
Partial duplication of the short arm of chromosome 6
Uniparental disomy of chromosome 21
Turner syndrome due to structural X chromosome anomalies
Y chromosome number anomaly
Partial duplication of the long arm of chromosome 2
Ring chromosome 7 syndrome
Anomaly of chromosome 18
2p21 microdeletion syndrome without cystinuria
Partial deletion of the long arm of chromosome 11
Partial deletion of the short arm of chromosome 12
Distal duplication 14q
Monosomy 9q22.3
Partial duplication/triplication of chromosome 5
Ring chromosome Y syndrome
4p16.3 microduplication syndrome
20q11.2 microduplication syndrome
Monosomy X
14q11.2 microdeletion syndrome
Tetrasomy 21
Partial deletion of chromosome 18
Distal deletion 3p
Monosomy 22
Trisomy 17p
X chromosome anomaly
Williams syndrome
Triploidy
Distal duplication 16q
Uniparental disomy of chromosome 7
Partial deletion of the short arm of chromosome 10
1q44 microdeletion syndrome
Partial duplication of the long arm of chromosome 20
7q31 microdeletion syndrome
Distal 16p11.2 microdeletion syndrome
Partial deletion of the long arm of chromosome 9
Anomaly of chromosome 12
Smith-Magenis syndrome
15q13.3 microdeletion syndrome
Maternal uniparental disomy of chromosome 1
2q23.1 microdeletion syndrome
Distal 7q11.23 microdeletion syndrome
Distal 7q11.23 microduplication syndrome
Ring chromosome 8 syndrome
Partial deletion of chromosome 8
Mosaic trisomy 2
Isochromosomy Yq
Partial deletion of the short arm of chromosome 8
12q15q21.1 microdeletion syndrome
Mosaic trisomy 15
16p11.2p12.2 microduplication syndrome
Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 2
Distal duplication 13q
Distal duplication 3p
Monosomy 13q14
21q22.11q22.12 microdeletion syndrome
3q13 microdeletion syndrome
Ring chromosome 5 syndrome
Silver-Russell syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 11
Partial duplication of chromosome 19
8q21.11 microdeletion syndrome
Paternal uniparental disomy of chromosome 5
Partial duplication of chromosome 11
11p15.4 microduplication syndrome
17q12 microduplication syndrome
Partial duplication of the long arm of chromosome 18
Tetrasomy 5p
Ring chromosome 9 syndrome
14q11.2 microduplication syndrome
Ring chromosome 13 syndrome
Partial duplication of the long arm of chromosome 17
Seltene Chromosomenanomalie
Chromosom 7p-Deletion, partielle
49,XYYYY-Syndrom
Mikrotriplikation 11q24.1
Chromosom 3-Duplikation, partielle
Uniparentale Disomie X, maternale
Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13
Mikrodeletionssyndrom 17p13.1, distal
Distale Duplikation 15q
Gesichtsdysmorphie-Entwicklungsverzögerung-Verhaltensstörungen-Syndrom durch Mikrodeletionssyndrom 10p11.21p12.31
Uniparental Disomie 1
Mosaik-Trisomie 20
Silver-Russell-Syndrom durch Mikrodeletion 7p11.2p13
Distale Deletion 1q
Chromosom 20-Anomalie
Mikrodeletionssyndrom 1q41q42
Trisomie 13
Chromosom 6q-Deletion, partielle
Chromosom 4-Anomalie
Kagami-Ogata-Syndrom durch maternale Mikrodeletion 14q32.2
Tetrasomie 9p
Norrie-Syndrom, atypisches, durch Mikrodeletion Xp11.3
Monosomie X-Mosaik
Distale Duplikation 7p
Miller-Dieker-Syndrom
Distale Deletion 6p
Sotos-Syndrom
Chromosom 6-Deletion, partielle
Uniparentale Disomie 7, paternale
Partielle Duplikation/Triplikation von Chromosom 9
48,XYYY-Syndrom
Ringchromosom-11-Syndrom
Mikroduplikationssyndrom Xq28, distal
Chromosom 5p-Deletion, partielle
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2p12.2
Nablus mask-like facial-Syndrom
Chromosom 15, partielle Duplikation des langen Arms
Chromosom X-Duplikation, partielle
Trisomie 5p
Trisomie 8p
Chromosom 12, partielle Deletion
Mikrodeletionssyndrom 22q11.2, distal
Chromosom 4q-Deletion, partielle
Chromosom X-Anomalie, numerische, weiblicher Phänotyp
Okulo-otodentales Syndrom (OOD)
Mosaik-Trisomie 16
Chromosom 17-Duplikation, partielle
Mikrodeletionssyndrom 17q23.1q23.2
Distal duplication 17q
Mikrodeletionssyndrom 10q22.3q23.3
Chromosom 14-Anomalie
Mikrodeletionssyndrom 8p11.2
Proximales Mikroduplikationssyndrom 16p11.2
15q-Großwuchs-Syndrom
1p36-Deletionssyndrom
Distale Duplikation 20q
Chromosom 3p-Deletion, partielle
Mikrodeletionssyndrom 17q21.31
49,XXXYY-Syndrom
Chromosom 13, partielle Duplikation des langen Arms
X-chromosomale Intelligenzminderung-Retinitis pigmentosa-Syndrom
Mikroduplikationssyndrom Xq27.3-q28
Chromosom 22q-Deletion, partielle
Chromosom 19-Deletion, partielle
Ringchromosom-16-Syndrom
Schwerhörigkeit-Infertilitäts-Syndrom
Chromosom 9-Anomalie
Uniparentale Disomie 21, paternale
Schwere neonatale Hypotonie-Krämpfe-Enzephalopathie-Syndrom durch Mikrodeletion 5q31.3
48,XXXY-Syndrom
Uniparental Disomie 11
Uniparentale Disomie 13, maternale
Mikrodeletionssyndrom 20p12.3
Mosaik-Trisomie 1
Chromosom 9-Deletion, partielle
Chromosom 20q-Deletion, partielle
Trisomie 18
49,XXXXY-Syndrom
Mosaik-Trisomie 9
Deletion 22q11
Mikrodeletionssyndrom 2q31.1
Mikroduplikationssyndrom Xp11.22-p11.23
Partielle Duplikation/Triplikation des kurzen Arms von Chromosom 18
Distale Deletion 13q
Chromosom 10, partielle Duplikation des langen Arms
Chromosom 1p-Deletion, partielle
Mosaik-Trisomie 4
Ringchromosom-1-Syndrom
Nicht-distale Deletion 12q
Partielle Duplikation von Chromosom 20
Mikrodeletionssyndrom 12q14
Partielle Duplikation/Triplikation des kurzen Arms von Chromosom 12
Distale Deletion 7p
Chromosom 1, partielle Duplikation des kurzen Arms
Potocki-Shaffer-Syndrom
Uniparentale Disomie des Chromosom 20, paternale
Mikrodeletionssyndrom 3q29
Mikroduplikationssyndrom 16p13.11
Mikroduplikationssyndrom 22q11.2
Ringchromosom-15-Syndrom
Syndaktylie-Nystagmus-Syndrom durch Mikroduplikation 2q31.1
Chromosom 16, partielle Duplikation des kurzen Arms
Chromosom 3-Anomalie
Distale Deletion 9p
Chromosom Y und X-Anomalie
Chromosom 2q-Deletion, partielle
Chromosom X, partielle Duplikation des langen Arms
Mikrodeletionssyndrom 20q13.33
Distale Triplikation 15q
Temple-Syndrom durch paternale Mikrodeletion 14q32.2
Chromosom 18q-Deletion, partielle
Chromosom 19-Anomalie
Partial deletion of chromosome 2
Sex-chromosome anomaly
Distal duplication 22q
Partial duplication of the long arm of chromosome 8
8p inverted duplication/deletion syndrome
9q31.1q31.3 microdeletion syndrome
Proximal Xq28 duplication syndrome
Partial duplication of the long arm of chromosome 7
3q26 microduplication syndrome
Chromosome Y structural anomaly
Mosaic trisomy 8
Ring chromosome 10 syndrome
16p13.3 microduplication syndrome
Distal deletion 19p
Partial deletion of the long arm of chromosome 17
14q22q23 microdeletion syndrome
Mosaic trisomy 17
Partial deletion of chromosome 7
Distal duplication 6p
Non-distal duplication 9q
Maternal uniparental disomy of chromosome 4
3q27.3 microdeletion syndrome
3q29 microduplication syndrome
Jacobsen syndrome
Paternal uniparental disomy of chromosome 1
Xp22.3 microdeletion syndrome
7p22.1 microduplication syndrome
Partial deletion of the long arm of chromosome X
WAGR syndrome
Partial duplication of the short arm of chromosome 4
Trisomy 20p
Tetragametic chimerism
Partial deletion of the short arm of chromosome 19
Partial duplication/triplication of chromosome 18
Partial duplication of chromosome 10
16q24.3 microdeletion syndrome
Partial deletion of the long arm of chromosome 15
Kagami-Ogata syndrome due to paternal uniparental disomy of chromosome 14
Ring chromosome 12 syndrome
Partial duplication/triplication of the short arm of chromosome 9
Mesomelia-synostoses syndrome
Distal duplication 2q
8p23.1 microdeletion syndrome
Partial deletion of chromosome 20
Non-distal duplication 10q
15q24 microdeletion syndrome
Partial duplication of the long arm of chromosome 5
Distal deletion 4q
Partial deletion of the short arm of chromosome 17
Wolf-Hirschhorn syndrome
Maternal uniparental disomy of chromosome 2
Cat-eye syndrome
Deletion 5q35
Rubinstein-Taybi syndrome due to 16p13.3 microdeletion
6q16 microdeletion syndrome
Anomaly of chromosome 5
Partial duplication of the short arm of chromosome 7
Trichorhinophalangeal syndrome type 2
6q terminal deletion syndrome
Partial duplication of the short arm of chromosome 2
Prader-Willi syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 15
3q26q27 microdeletion syndrome
Anomaly of chromosome 21
Mosaic trisomy 5
Partial deletion of the long arm of chromosome 13
47,XYY syndrome
Ring chromosome 14 syndrome
Proximal 16p11.2 microdeletion syndrome
17p11.2 microduplication syndrome
20p13 microdeletion syndrome
Mosaic trisomy 7
Rubinstein-Taybi syndrome due to EP300 haploinsufficiency
Distal duplication 5q
Mosaic trisomy 10
Partial duplication of the long arm of chromosome 3
Partial deletion of chromosome 10
Monosomy 9p
Monosomie 5p
Duplication partielle du bras long du chromosome 22
Délétion distale 10q
Délétion partielle du bras court du chromosome 11
Syndrome de microdélétion 2q32q33
Anomalie du nombre de chromosome X avec phénotype masculin
Syndrome de microdélétion 17q12
Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 7
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 9
Syndrome de microdélétion 19p13.13
Syndrome du chromosome 17 en anneau
Duplication partielle du bras long du chromosome 1
Tétrasomie X
Délétion partielle du chromosome 3
Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16
Délétion partielle du bras long du chromosome 10
Anomalie du chromosome 15
Anomalie de structure du chromosome X
Syndrome de Mowat-Wilson dû à une monosomie 2q22
Délétion partielle du chromosome Y
Duplication distale 4q
Monosomie non distale 20q
Disomie uniparentale du chromosome 15
Trisomie 10p
Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34
Duplication partielle du bras long du chromosome 19
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 6
Duplication partielle du chromosome 6
Délétion partielle du bras court du chromosome 9
Délétion partielle du bras long du chromosome 8
Anomalie du chromosome 10
Syndrome de microdélétion 2p15p16.1
Syndrome de microdélétion 19q13.11
Délétion partielle du chromosome 16
Syndrome FOXG1 dû à une microdélétion 14q12
Syndrome de microdélétion 12p12.1
Syndrome du chromosome 18 en anneau
Trisomie 18p
Syndrome 48,XXYY
Polyploïdie
Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle
Trisomie 12 en mosaïque
Anomalie du chromosome 7
Délétion partielle du bras long du chromosome 7
Syndrome de délétion Xp21
Délétion distale 15q
Délétion distale 14q
Délétion partielle du chromosome 1
Duplication partielle du bras long du chromosome 16
Monosomie 13q34
Syndrome du chromosome 19 en anneau
Délétion partielle du bras court du chromosome 6
Syndrome de microdélétion 4q21
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 16
Syndrome de déficience intellectuelle associé à DYRK1A dû à une microdélétion 21q22.13-q22.2
Syndrome de duplication 8p23.1
Disomie uniparentale du chromosome 13
Délétion partielle du bras long du chromosome 5
Syndrome de microdélétion 5q14.3
Pentasomie X
Syndrome de microdélétion 14q24.1q24.3
Syndrome de microdélétion 17q11
Délétion distale 12p
Trisomie 12p
Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 1
Duplication distale 18q
Délétion partielle du chromosome X
Chromosom 17-Anomalie
Autosomen-Anomalie
21q-Deletionssyndrom
Mikrodeletionssyndrom 1p31p32
Klumpfuß, familiärer isolierter, durch Mikroduplikationssyndrom 17q23.1-q23.2
Distale Deletion 17q
Mikroduplikationssyndrom 5p13
Chromosom 1-Anomalie
Turner-Syndrom
Chromosom 1-Duplikation, partielle
Distale Deletion 10p
Distale Duplikation 6q
Chromosom 11-Deletion, partielle
Distale Deletion 12q
Temple-Syndrom bei maternaler uniparentaler Disomie von Chromosom 14
Mikrodeletionssyndrom 1p21.3
Mikrodeletionssyndrom 16q24.1
Mikrodeletionssyndrom 16p13.11
Mikroduplikationssyndrom 17q11.2
Rekombinantes 8-Syndrom
Chromosom 14, partielle Duplikation des langen Arms
Chromosom 4p-Deletion, partielle
Chromosom X, kleine Ringe
Rubinstein-Taybi-Syndrom durch CREBBP-Genmutation
Ringchromosom-20-Syndrom
Mosaik-Trisomie 3
Duplikations-Syndrom Xq12-q13.3
Distale Duplikation 19q
Oto-dentales Syndrom
X-chromosomales Alport-Syndrom mit diffuser Leiomyomatose
Variables Aneuploidie-Mosaik-Syndrom
Uniparentale Disomie X
Mikrodeletionssyndrom 20q13.2q13.3, paternal
Mikrodeletionssyndrom 2q37
Monosomie 22q13
Mikroduplikationssyndrom 10q22.3q23.3
Mikrodeletionssyndrom 9p13
Chromosom 4-Deletion, partielle
Mikroduplikationssyndrom 17p13
Nicht-distale Deletion 10q
Chromosom 11-Anomalie
Angelman-Syndrom durch paternale UPD 15
Monosomie 18p
Chromosom 11, partielle Duplikation des langen Arms
Chromosom 2p-Deletion, partielle
Distale Duplikation 9q
Mikrodeletionssyndrom 1q21.1
Chromosom 21q-Deletion, partielle
Ringchromosom 21-Syndrom
Mikrodeletionssyndrom 2p21, homozygotes
Distale Duplikation 10q
Trisomie 8q
Emanuel-Syndrom
Chromosom 7-Duplikation, partielle
Monosomie 7p, nicht-distale
Uniparentale Disomie 13, paternale
Nierenkrankheit, polyzystische, autosomal-dominante, Typ 1, mit tuberöser Sklerose
Mikroduplikationssyndrom 8q12
Uniparentale Disomie 21, maternale
Chromosom 6-Anomalie
Xp22.13p22.2-Duplikationssyndrom
Uniparental Disomie 20
Chromosom 3q-Deletion, partielle
Syndrome de microdélétion 2p13.2
Syndrome de microduplication 22q11.2 distale
Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 11p15
Syndrome de microduplication 2q23.1
Duplication partielle du bras court du chromosome X
Syndrome de microdélétion 6q25
Délétion partielle du bras long du chromosome 19
Anomalie du chromosome 22
Syndrome d'Angelman dû à une délétion 15q11q13 d'origine maternelle
Duplication partielle du bras court du chromosome 17
Syndrome de dysmorphie craniofaciale-anomalies squelettiques-cardiopathie-trouble neurologique du développement dû à une microdélétion 9q21.3
Syndrome de microdélétion 15q11.2
Duplication partielle du chromosome 4
Duplication partielle du bras long du chromosome 9
Disomie uniparentale paternelle du chromosome X
Délétion partielle du chromosome 17
Duplication distale 8q
Délétion partielle du bras long du chromosome 1
Disomie uniparentale du chromosome 6
Polysomie du chromosome X
Monosomie distale 20q
Syndrome du chromosome 22 en anneau
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 20
Duplication partielle du bras court du chromosome 11
Anomalie du chromosome 16
Syndrome de microduplication 5q35
Duplication non distale 13q
Syndrome de microdélétion 19p13.12
Trisomie 9p
7.62869751563122251.485776400000006LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Dernière modification:
25.10.2023