LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
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Description of patient organisation
LEONA e.V. ist Anlaufstelle für alle seltenen Chromosomenanomalien, ohne eigenes Selbsthilfeangebot. Die Kontaktvermittlung zwischen Betroffenen ist Schwerpunkt. Es werden auch Familien, deren Kinder andere seltene Syndrome, aber vergleichbare Symptome haben oder in der gleichen Region leben vermittelt. Die Selbsthilfe verfügt über 660 Kontaktadressen zu ca. 410 Syndromen. Sie bietet Unterstützung in allen Lebenslagen an: Vom auffälligen Schwangerschaftsbefund und der damit verbundenen Frage, welche Auswirkungen die Störungen haben können, über den Alltag mit chromosomal geschädigten Kindern, Fragen und Problemen zu anstehenden Operationen, Therapien, Therapeuten, Hilfsmitteln bis hin zur Durchsetzung von Ansprüchen gegenüber allen Leistungserbringern.
Bei aller Seltenheit der einzelnen Diagnosen gibt es auch viele Gemeinsamkeiten: Stärkung und Unterstützung durch das Netzwerk. Dabei hat LEONA kein klassisches Selbsthilfeangebot von regelmäßigen Regionaltreffen. Dazu ist die Anzahl der Betroffenen pro Syndrom zu klein, die Zahl der Diagnosen zu groß. Hilfe findet am Telefon, per E-Mail oder in geschlossenen Internetforen statt. Einmal jährlich findet eine bundesweite Familientagung statt. Das jährlich erscheinende Heft „Einblicke“ mit Berichten der Familien und weiteren Informationen ist nicht nur für die Familien, sondern auch für Fachleute eine wichtige Informationsquelle. Neben den bundesweiten Ansprechpartnern gibt es 31 regionale AnsprechpartnerInnen in Deutschland.
Bei aller Seltenheit der einzelnen Diagnosen gibt es auch viele Gemeinsamkeiten: Stärkung und Unterstützung durch das Netzwerk. Dabei hat LEONA kein klassisches Selbsthilfeangebot von regelmäßigen Regionaltreffen. Dazu ist die Anzahl der Betroffenen pro Syndrom zu klein, die Zahl der Diagnosen zu groß. Hilfe findet am Telefon, per E-Mail oder in geschlossenen Internetforen statt. Einmal jährlich findet eine bundesweite Familientagung statt. Das jährlich erscheinende Heft „Einblicke“ mit Berichten der Familien und weiteren Informationen ist nicht nur für die Familien, sondern auch für Fachleute eine wichtige Informationsquelle. Neben den bundesweiten Ansprechpartnern gibt es 31 regionale AnsprechpartnerInnen in Deutschland.
Care provisions
This support group organisation offers the following
- Internal forum
- Regular meetings
- Regional associations / regional representatives
- Newsletter / Association journal
Preview of the represented diseases 1
Délétion partielle du bras court du chromosome X
Syndrome de microdélétion 2q24
Tétrasomie 12p
Délétion partielle du bras court du chromosome 20
Disomie uniparentale du chromosome 14
Monosomie 18q
Anomalie du nombre de chromosome X
Syndrome d'Alagille dû à une microdélétion 20p12
Tétraploïdie
Isochromosome Y
Duplication partielle du bras court du chromosome 10
Anomalie du chromosome 13
Isochromosomie Yq
Syndrome du chromosome 4 en anneau
Duplication/triplication partielle du bras court du chromosome 5
Trisomie 1q
Duplication distale 2p
Duplication partielle du chromosome 2
Délétion partielle du bras long du chromosome 12
Duplication partielle du bras long du chromosome 6
Trisomie 14 en mosaïque
Syndrome de microduplication 7q11.23
Délétion partielle du bras long du chromosome 16
Syndrome du chromosome 3 en anneau
Syndrome de microdélétion 6p22
Syndrome de déficience intellectuelle-cardiopathie congénitale-fente palatine dû à une microdélétion 15q14
Syndrome de duplication inversée du chromosome 15
Syndrome de microduplication 15q11q13
Duplication partielle du bras court du chromosome 3
Thrombocytopénie type Paris-Trousseau
Délétion partielle du bras court du chromosome 18
Délétion partielle du chromosome 5
Délétion partielle du bras long du chromosome 14
Syndrome de Rubinstein-Taybi
Trisomie 22 en mosaïque
Anomalie du chromosome Y
Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY
Syndrome du chromosome 6 en anneau
Duplication partielle du bras court du chromosome 8
Anomalie du chromosome 8
Trisomie 4p
Duplication distale 11q
Distale Duplikation 1p36
Chromosom 4, partielle Duplikation des langen Arms
Uniparentale Disomie 22, maternale
Trisomie X
Chromosom 16p-Deletion, partielle
Distal Monosomie 7q36
Mikrodeletionssyndrom 17p13.3, distal
SATB2-assoziiertes-Syndrom durch chromosomales Rearrangement
Chromosom 16-Duplikation, partielle
Mikroduplikationssyndrom 17q21.31
Ringchromosom-2-Syndrom
Chromosom 8-Duplikation, partielle
Mikroduplikationssyndrom 1q21.1
Chromosom 2-Anomalie
Tetrasomie 18p
Uniparentale Disomie 6, paternale
Chromosom 6, partielle Duplikation des kurzen Arms
Uniparental Disomie 21
Turner-Syndrom durch strukturelle Anomalien des X-Chromosoms
Chromosom Y-Anomalie, numerische
Chromosom 2, partielle Duplikation des langen Arms
Ringchromosom-7-Syndrom
Chromosom 18-Anomalie
2p21-Mikrodeletionssyndrom ohne Cystinurie
Chromosom 11q-Deletion, partielle
Chromosom 12, partielle Deletion des kurzen Arms
Distale Duplikation 14q
Mikrodeletion 9q22.3
Partielle Duplikation/Triplikation von Chromosom 5
Ringchromosom-Y-Syndrom
Mikroduplikationssyndrom 4p16.3
Mikroduplikationssyndrom 20q11.2
Monosomie X
Mikrodeletionssyndrom 14q11.2
Tetrasomie 21
Chromosom 18-Deletion, partielle
Distale Deletion 3p
Monosomie 22
Trisomie 17p
Chromosom X-Anomalie
Williams-Syndrom
Triploidie
Distale Duplikation 16q
Uniparental Disomie 7
Chromosom 10p-Deletion, partielle
Mikrodeletionssyndrom 1q44
Partielle Duplikation des langen Arms von Chromosom 20
Mikrodeletionssyndrom 7q31
Mikrodeletionssyndrom 16p11.2, distal
Partielle Deletion des langen Arms von Chromosom 9
Chromosom 12-Anomalie
Smith-Magenis-Syndrom
Mikrodeletionssyndrom 15q13.3
Disomie uniparentale d'origine maternelle du chromosome 1
Syndrome de microdélétion 2q23.1
Syndrome de microdélétion 7q11.23 distale
Syndrome de microduplication 7q11.23 distale
Syndrome du chromosome 8 en anneau
Délétion partielle du chromosome 8
Trisomie 2 en mosaïque
Isochromosomie Yp
Délétion partielle du bras court du chromosome 8
Syndrome de microdélétion 12q15q21.1
Trisomie 15 en mosaïque
Syndrome de microduplication 16p11.2p12.2
Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 2
Duplication distale 13q
Duplication distale 3p
Monosomie 13q14
Syndrome de microdélétion 21q22.11q22.12
Syndrome de microdélétion 3q13
Syndrome du chromosome 5 en anneau
Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 11
Duplication partielle du chromosome 19
Syndrome de microdélétion 8q21.11
Disomie uniparentale paternelle du chromosome 5
Duplication partielle du chromosome 11
Syndrome de microduplication 11p15.4
Syndrome de microduplication 17q12
Duplication partielle du bras long du chromosome 18
Tétrasomie 5p
Syndrome de chromosome 9 en anneau
Syndrome de microduplication 14q11.2
Syndrome du chromosome 13 en anneau
Duplication partielle du bras long du chromosome 17
Anomalie chromosomique rare
Délétion partielle du bras court du chromosome 7
Syndrome 49,XYYYY
Microtriplication 11q24.1
Duplication partielle du chromosome 3
Disomie uniparentale maternelle du chromosome X
Syndrome d'Okihiro dû à une microdélétion 20q13
Syndrome de microdélétion 17p13.1 distale
Duplication distale 15q
Syndrome de dysmorphie faciale-retard de développement-troubles du comportement dû à une microdélétion 10p11.21p12.31
Disomie uniparentale du chromosome 1
Trisomie 20 en mosaïque
Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 7p11.2p13
Délétion distale 1q
Anomalie du chromosome 20
Syndrome de microdélétion 1q41q42
Trisomie 13
Délétion partielle du bras long du chromosome 6
Anomalie du chromosome 4
Syndrome de Kagami-Ogata lié à une microdélétion maternelle 14q32.2
Tétrasomie 9p
Maladie de Norrie atypique due à une microdélétion Xp11.3
Monosomie X en mosaïque
Duplication distale 7p
Syndrome de Miller-Dieker
Délétion distale 6p
Syndrome de Sotos
Délétion partielle du chromosome 6
Disomie uniparentale paternelle du chromosome 7
Duplication/triplication partielle du chromosome 9
Syndrome 48,XYYY
Syndrome du chromosome 11 en anneau
Syndrome de microduplication Xq28 distale
Délétion partielle du bras court du chromosome 5
Syndrome de microdélétion 16p11.2p12.2
Microdélétion 8q22.1
Duplication partielle du bras long du chromosome 15
Duplication partielle du chromosome X
Trisomie 5p
Trisomie 8p
Délétion partielle du chromosome 12
Syndrome de microdélétion 22q11.2 distale
Délétion partielle du bras long du chromosome 4
Anomalie du nombre de chromosome X avec phénotype féminin
Syndrome oculo-oto-dentaire
Trisomie 16 en mosaïque
Duplication partielle du chromosome 17
Syndrome de microdélétion 17q23.1q23.2
Duplication distale 17q
Syndrome de microdélétion 10q22.3q23.3
Anomalie du chromosome 14
Syndrome de délétion 8p11.2
Syndrome de microduplication 16p11.2 proximale
Gigantisme 15q
Syndrome de délétion 1p36
Duplication distale 20q
Délétion partielle du bras court du chromosome 3
Syndrome de microdélétion 17q21.31
Syndrome 49,XXXYY
Duplication partielle du bras long du chromosome 13
Syndrome de déficience intellectuelle liée à l'X-rétinite pigmentaire
Syndrome de duplication Xq27.3q28
Délétion partielle du bras long du chromosome 22
Délétion partielle du chromosome 19
Syndrome du chromosome 16 en anneau
Syndrome de surdité-infertilité
Anomalie du chromosome 9
Disomie uniparentale paternelle du chromosome 21
Syndrome d'hypotonie-épilepsie-encéphalopathie sévère neonatale dû à une microdélétion 5q31.3
Syndrome 48,XXXY
Disomie uniparentale du chromosome 11
Disomie uniparentale maternelle du chromosome 13
Syndrome de microdélétion 20p12.3
Mosaik-Trisomie 1
Chromosom 9-Deletion, partielle
Chromosom 20q-Deletion, partielle
Trisomie 18
49,XXXXY-Syndrom
Mosaik-Trisomie 9
Deletion 22q11
Mikrodeletionssyndrom 2q31.1
Mikroduplikationssyndrom Xp11.22-p11.23
Partielle Duplikation/Triplikation des kurzen Arms von Chromosom 18
Distale Deletion 13q
Chromosom 10, partielle Duplikation des langen Arms
Chromosom 1p-Deletion, partielle
Mosaik-Trisomie 4
Ringchromosom-1-Syndrom
Nicht-distale Deletion 12q
Partielle Duplikation von Chromosom 20
Mikrodeletionssyndrom 12q14
Partielle Duplikation/Triplikation des kurzen Arms von Chromosom 12
Distale Deletion 7p
Chromosom 1, partielle Duplikation des kurzen Arms
Potocki-Shaffer-Syndrom
Uniparentale Disomie des Chromosom 20, paternale
Mikrodeletionssyndrom 3q29
Mikroduplikationssyndrom 16p13.11
Mikroduplikationssyndrom 22q11.2
Ringchromosom-15-Syndrom
Syndaktylie-Nystagmus-Syndrom durch Mikroduplikation 2q31.1
Chromosom 16, partielle Duplikation des kurzen Arms
Chromosom 3-Anomalie
Distale Deletion 9p
Chromosom Y und X-Anomalie
Chromosom 2q-Deletion, partielle
Chromosom X, partielle Duplikation des langen Arms
Mikrodeletionssyndrom 20q13.33
Distale Triplikation 15q
Temple-Syndrom durch paternale Mikrodeletion 14q32.2
Chromosom 18q-Deletion, partielle
Chromosom 19-Anomalie
Chromosom 2-Deletion, partielle
Gonosomen-Anomalie
Distale Duplikation 22q
Chromosom 8, partielle Duplikation des langen Arms
8p-Invertierte Duplikation/Deletion-Syndrom
Mikrodeletionssyndrom 9q31.1q31.3
Xq28-Duplikationssyndrom, proximales
Chromosom 7, partielle Duplikation des langen Arms
Mikroduplikationssyndrom 3q26
Chromosom Y mit Strukturanomalität
Mosaik-Trisomie 8
Ringchromosom-10-Syndrom
Mikroduplikationssyndrom 16p13.3
Distale Deletion 19p
Chromosom 17q-Deletion, partielle
Mikrodeletionsyndrom 14q22q23
Mosaik-Trisomie 17
Chromosom 7-Deletion, partielle
Distale Duplikation 6p
Nicht-distale Duplikation 9q
Uniparentale Disomie 4, maternale
Mikrodeletionssyndrom 3q27.3
Mikroduplikationssyndrom 3q29
Jacobsen-Syndrom
Uniparentale Disomie 1, paternale
Mikrodeletionssyndrom Xp22.3
Mikroduplikationssyndrom 7p22.1
Chromosom X, partielle Deletion des langen Arms
WAGR-Syndrom
Chromosom 4, partielle Duplikation des kurzen Arms
Trisomie 20p
Tetragametischer Chimärismus
Chromosom 19p-Deletion, partielle
Partielle Trisomie/Tetrasomie von Chromosom 18
Chromosom 10-Duplikation, partielle
Mikrodeletionssyndrom 16q24.3
Chromosom 15q-Deletion, partielle
Kagami-Ogata-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie von Chromosom 14
Ringchromosom-12-Syndrom
Partielle Duplikation/Triplikation des kurzen Arms von Chromosom 9
Mesomelie-Synostosen-Syndrom
Distale Duplikation 2q
Mikrodeletionssyndrom 8p23.1
Chromosom 20-Deletion, partielle
Nicht-distale Duplikation 10q
Mikrodeletionssyndrom 15q24
Partielle Duplikation des langen Arms von Chromosom 5
Distale Deletion 4q
Partielle Deletion des kurzen Arms von Chromosom 17
Wolf-Hirschhorn-Syndrom
Uniparentale Disomie 2, maternale
Katzenaugensyndrom
Deletion 5q35
Rubinstein-Taybi-Syndrom durch Mikrodeletion 16p13.3
6q16 microdeletion syndrome
Anomaly of chromosome 5
Partial duplication of the short arm of chromosome 7
Trichorhinophalangeal syndrome type 2
6q terminal deletion syndrome
Partial duplication of the short arm of chromosome 2
Prader-Willi syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 15
3q26q27 microdeletion syndrome
Anomaly of chromosome 21
Mosaic trisomy 5
Partial deletion of the long arm of chromosome 13
47,XYY syndrome
Ring chromosome 14 syndrome
Proximal 16p11.2 microdeletion syndrome
17p11.2 microduplication syndrome
20p13 microdeletion syndrome
Mosaic trisomy 7
Rubinstein-Taybi syndrome due to EP300 haploinsufficiency
Distal duplication 5q
Mosaic trisomy 10
Partial duplication of the long arm of chromosome 3
Partial deletion of chromosome 10
Monosomy 9p
Monosomy 5p
Partial duplication of the long arm of chromosome 22
Distal deletion 10q
Partial deletion of the short arm of chromosome 11
2q32q33 microdeletion syndrome
X chromosome number anomaly with male phenotype
17q12 microdeletion syndrome
Silver-Russell syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 7
Maternal uniparental disomy of chromosome 9
19p13.13 microdeletion syndrome
Ring chromosome 17 syndrome
Partial duplication of the long arm of chromosome 1
Tetrasomy X
Partial deletion of chromosome 3
Alpha-thalassemia-intellectual disability syndrome linked to chromosome 16
Partial deletion of the long arm of chromosome 10
Anomaly of chromosome 15
Chromosome X structural anomaly
Mowat-Wilson syndrome due to monosomy 2q22
Partial chromosome Y deletion
Distal duplication 4q
Non-distal monosomy 20q
Uniparental disomy of chromosome 15
Trisomy 10p
Kleefstra syndrome due to 9q34 microdeletion
Partial duplication of the long arm of chromosome 19
Maternal uniparental disomy of chromosome 6
Partial duplication of chromosome 6
Partial deletion of the short arm of chromosome 9
Partial deletion of the long arm of chromosome 8
Anomaly of chromosome 10
2p15p16.1 microdeletion syndrome
19q13.11 microdeletion syndrome
Partial deletion of chromosome 16
FOXG1 syndrome due to 14q12 microdeletion
12p12.1 microdeletion syndrome
Ring chromosome 18 syndrome
Trisomy 18p
48,XXYY syndrome
Polyploidy
Prader-Willi syndrome due to paternal 15q11q13 deletion
Mosaic trisomy 12
Anomaly of chromosome 7
Partial deletion of the long arm of chromosome 7
Xp21 deletion syndrome
Distal deletion 15q
Distal deletion 14q
Partial deletion of chromosome 1
Partial duplication of the long arm of chromosome 16
Monosomy 13q34
Ring chromosome 19 syndrome
Partial deletion of the short arm of chromosome 6
4q21 microdeletion syndrome
Maternal uniparental disomy of chromosome 16
DYRK1A-related intellectual disability syndrome due to 21q22.13q22.2 microdeletion
8p23.1 duplication syndrome
Uniparental disomy of chromosome 13
Partial deletion of the long arm of chromosome 5
5q14.3 microdeletion syndrome
Pentasomy X
14q24.1q24.3 microdeletion syndrome
17q11 microdeletion syndrome
Distal deletion 12p
Trisomy 12p
Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 1
Distal duplication 18q
Partial deletion of chromosome X
Anomaly of chromosome 17
Autosomal anomaly
21q deletion syndrome
1p31p32 microdeletion syndrome
Familial clubfoot due to 17q23.1q23.2 microduplication
Distal deletion 17q
5p13 microduplication syndrome
Anomaly of chromosome 1
Turner syndrome
Partial duplication of chromosome 1
Distal deletion 10p
Distal duplication 6q
Partial deletion of chromosome 11
Distal deletion 12q
Temple syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 14
1p21.3 microdeletion syndrome
16q24.1 microdeletion syndrome
16p13.11 microdeletion syndrome
17q11.2 microduplication syndrome
Recombinant 8 syndrome
Partial duplication of the long arm of chromosome 14
Partial deletion of the short arm of chromosome 4
X small rings
Rubinstein-Taybi syndrome due to CREBBP mutations
Ring chromosome 20 syndrome
Mosaic trisomy 3
Xq12-q13.3 duplication syndrome
Distal duplication 19q
Otodental syndrome
X-linked Alport syndrome-diffuse leiomyomatosis
Mosaic variegated aneuploidy syndrome
Uniparental disomy of chromosome X
Paternal 20q13.2q13.3 microdeletion syndrome
2q37 microdeletion syndrome
Monosomy 22q13.3
10q22.3q23.3 microduplication syndrome
9p13 microdeletion syndrome
Partial deletion of chromosome 4
17p13.3 microduplication syndrome
Non-distal deletion 10q
Anomaly of chromosome 11
Angelman syndrome due to paternal uniparental disomy of chromosome 15
Monosomy 18p
Partial duplication of the long arm of chromosome 11
Partial deletion of the short arm of chromosome 2
Distal duplication 9q
1q21.1 microdeletion syndrome
Partial deletion of the long arm of chromosome 21
Ring chromosome 21 syndrome
Homozygous 2p21 microdeletion syndrome
Distal duplication 10q
Trisomy 8q
Emanuel syndrome
Partial duplication of chromosome 7
Non-distal monosomy 7p
Paternal uniparental disomy of chromosome 13
Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis
8q12 microduplication syndrome
Maternal uniparental disomy of chromosome 21
Anomaly of chromosome 6
Xp22.13p22.2 duplication syndrome
Uniparental disomy of chromosome 20
Partial deletion of the long arm of chromosome 3
2p13.2 microdeletion syndrome
Distal 22q11.2 microduplication syndrome
Silver-Russell syndrome due to 11p15 microduplication
2q23.1 microduplication syndrome
Partial duplication of the short arm of chromosome X
6q25 microdeletion syndrome
Partial deletion of the long arm of chromosome 19
Anomaly of chromosome 22
Angelman syndrome due to maternal 15q11q13 deletion
Partial duplication of the short arm of chromosome 17
Neurodevelopmental disorder-craniofacial dysmorphism-cardiac defect-skeletal anomalies syndrome due to 9q21.3 microdeletion
15q11.2 microdeletion syndrome
Partial duplication of chromosome 4
Partial duplication of the long arm of chromosome 9
Paternal uniparental disomy of chromosome X
Partial deletion of chromosome 17
Distal duplication 8q
Partial deletion of the long arm of chromosome 1
Uniparental disomy of chromosome 6
Polysomy of X chromosome
Distal monosomy 20q
Ring chromosome 22 syndrome
Maternal uniparental disomy of chromosome 20
Partial duplication of the short arm of chromosome 11
Anomaly of chromosome 16
5q35 microduplication syndrome
Non-distal duplication 13q
19p13.12 microdeletion syndrome
Trisomy 9p
7.62869751563122251.485776400000006LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
Last updated:
25.10.2023