LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
     Note relative à la donnée
Description du association de patient
            LEONA e.V. ist Anlaufstelle für alle seltenen Chromosomenanomalien, ohne eigenes Selbsthilfeangebot. Die Kontaktvermittlung zwischen Betroffenen ist Schwerpunkt. Es werden auch Familien, deren Kinder andere seltene Syndrome, aber vergleichbare Symptome haben oder in der gleichen Region leben vermittelt. Die Selbsthilfe verfügt über 660 Kontaktadressen zu ca. 410 Syndromen. Sie bietet Unterstützung in allen Lebenslagen an: Vom auffälligen Schwangerschaftsbefund und der damit verbundenen Frage, welche Auswirkungen die Störungen haben können, über den Alltag mit chromosomal geschädigten Kindern, Fragen und Problemen zu anstehenden Operationen, Therapien, Therapeuten, Hilfsmitteln bis hin zur Durchsetzung von Ansprüchen gegenüber allen Leistungserbringern. 
Bei aller Seltenheit der einzelnen Diagnosen gibt es auch viele Gemeinsamkeiten: Stärkung und Unterstützung durch das Netzwerk. Dabei hat LEONA kein klassisches Selbsthilfeangebot von regelmäßigen Regionaltreffen. Dazu ist die Anzahl der Betroffenen pro Syndrom zu klein, die Zahl der Diagnosen zu groß. Hilfe findet am Telefon, per E-Mail oder in geschlossenen Internetforen statt. Einmal jährlich findet eine bundesweite Familientagung statt. Das jährlich erscheinende Heft „Einblicke“ mit Berichten der Familien und weiteren Informationen ist nicht nur für die Familien, sondern auch für Fachleute eine wichtige Informationsquelle. Neben den bundesweiten Ansprechpartnern gibt es 31 regionale AnsprechpartnerInnen in Deutschland.
Bei aller Seltenheit der einzelnen Diagnosen gibt es auch viele Gemeinsamkeiten: Stärkung und Unterstützung durch das Netzwerk. Dabei hat LEONA kein klassisches Selbsthilfeangebot von regelmäßigen Regionaltreffen. Dazu ist die Anzahl der Betroffenen pro Syndrom zu klein, die Zahl der Diagnosen zu groß. Hilfe findet am Telefon, per E-Mail oder in geschlossenen Internetforen statt. Einmal jährlich findet eine bundesweite Familientagung statt. Das jährlich erscheinende Heft „Einblicke“ mit Berichten der Familien und weiteren Informationen ist nicht nur für die Familien, sondern auch für Fachleute eine wichtige Informationsquelle. Neben den bundesweiten Ansprechpartnern gibt es 31 regionale AnsprechpartnerInnen in Deutschland.
Care provisions
Cette association de patients offre:
- Forum interne
- Rencontre régulière
- Fédération régionale / Représentant régional
- Newsletter / Magazine de la federation
Aperçu des maladies présentes 1
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of the chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        2q24 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Tetrasomy 12p
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of chromosome 20
                        
                    
                        
                        
                        Uniparental disomy of chromosome 14
                        
                    
                        
                        
                        Monosomy 18q
                        
                    
                        
                        
                        X chromosome number anomaly
                        
                    
                        
                        
                        Alagille syndrome due to 20p12 microdeletion
                        
                    
                        
                        
                        Tetraploidy
                        
                    
                        
                        
                        Isochromosome Y
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the short arm of chromosome 10
                        
                    
                        
                        
                        Anomaly of chromosome 13
                        
                    
                        
                        
                        Isochromosomy Yp
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 4 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication/triplication of the short arm of chromosome 5
                        
                    
                        
                        
                        Trisomy 1q
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 2p
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of chromosome 2
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the long arm of chromosome 12
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the long arm of chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Mosaic trisomy 14
                        
                    
                        
                        
                        7q11.23 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the long arm of chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 3 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        6p22 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Cleft palate-congenital heart defect-intellectual disability syndrome due to 15q14 microdeletion
                        
                    
                        
                        
                        Inverted duplicated chromosome 15 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        15q11q13 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the short arm of chromosome 3
                        
                    
                        
                        
                        Paris-Trousseau thrombocytopenia
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of chromosome 18
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of chromosome 5
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the long arm of chromosome 14
                        
                    
                        
                        
                        Rubinstein-Taybi syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Mosaic trisomy 22
                        
                    
                        
                        
                        Y chromosomal anomaly
                        
                    
                        
                        
                        45,X/46,XY mixed gonadal dysgenesis
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 6 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the short arm of chromosome 8
                        
                    
                        
                        
                        Anomaly of chromosome 8
                        
                    
                        
                        
                        Trisomy 4p
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 11q
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 1p36
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the long arm of chromosome 4
                        
                    
                        
                        
                        Maternal uniparental disomy of chromosome 22
                        
                    
                        
                        
                        Trisomy X
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        Distal monosomy 7q36
                        
                    
                        
                        
                        Distal 17p13.3 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        SATB2-associated syndrome due to a chromosomal rearrangement
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        17q21.31 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 2 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of chromosome 8
                        
                    
                        
                        
                        1q21.1 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Anomaly of chromosome 2
                        
                    
                        
                        
                        Tetrasomy 18p
                        
                    
                        
                        
                        Paternal uniparental disomy of chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the short arm of chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Uniparental disomy of chromosome 21
                        
                    
                        
                        
                        Turner syndrome due to structural X chromosome anomalies
                        
                    
                        
                        
                        Y chromosome number anomaly
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the long arm of chromosome 2
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 7 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Anomaly of chromosome 18
                        
                    
                        
                        
                        2p21 microdeletion syndrome without cystinuria
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the long arm of chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of chromosome 12
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 14q
                        
                    
                        
                        
                        Monosomy 9q22.3
                        
                    
                        
                        
                        Partielle Duplikation/Triplikation von Chromosom 5
                        
                    
                        
                        
                        Ringchromosom-Y-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom 4p16.3
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom 20q11.2
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie X
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 14q11.2
                        
                    
                        
                        
                        Tetrasomie 21
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 18-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Distale Deletion 3p
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie 22
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 17p
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom X-Anomalie
                        
                    
                        
                        
                        Williams-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Triploidie
                        
                    
                        
                        
                        Distale Duplikation 16q
                        
                    
                        
                        
                        Uniparental Disomie 7
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 10p-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 1q44
                        
                    
                        
                        
                        Partielle Duplikation des langen Arms von Chromosom 20
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 7q31
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 16p11.2, distal
                        
                    
                        
                        
                        Partielle Deletion des langen Arms von Chromosom 9
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 12-Anomalie
                        
                    
                        
                        
                        Smith-Magenis-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 15q13.3
                        
                    
                        
                        
                        Uniparentale Disomie 1, maternale
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 2q23.1
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 7q11.23, distal
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom 7q11.23, distal
                        
                    
                        
                        
                        Ringchromosom-8-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 8-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Mosaik-Trisomie 2
                        
                    
                        
                        
                        Isochromosom Yq
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 8p-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 12q15q21.1
                        
                    
                        
                        
                        Mosaik-Trisomie 15
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom 16p11.2p12.2
                        
                    
                        
                        
                        Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 2
                        
                    
                        
                        
                        Distale Duplikation 13q
                        
                    
                        
                        
                        Distale Duplikation 3p
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie 13q14
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 21q22.11q22.12
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 3q13
                        
                    
                        
                        
                        Ringchromosom 5-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Silver-Russell-Syndrom durch maternale uniparentale Disomie von Chromosom 11
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 19-Duplikation, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 8q21.11
                        
                    
                        
                        
                        Uniparentale Disomie 5, paternale
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 11-Duplikation, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom 11p15.4
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom 17q12
                        
                    
                        
                        
                        Partielle Duplikation des langen Arms von Chromosom 18
                        
                    
                        
                        
                        Tetrasomie 5p
                        
                    
                        
                        
                        Ringchromosom-9-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom 14q11.2
                        
                    
                        
                        
                        Ringchromosom-13-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 17, partielle Duplikation des langen Arms
                        
                    
                        
                        
                        Seltene Chromosomenanomalie
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 7p-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        49,XYYYY-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Mikrotriplikation 11q24.1
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 3-Duplikation, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Uniparentale Disomie X, maternale
                        
                    
                        
                        
                        Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 17p13.1, distal
                        
                    
                        
                        
                        Distale Duplikation 15q
                        
                    
                        
                        
                        Gesichtsdysmorphie-Entwicklungsverzögerung-Verhaltensstörungen-Syndrom durch Mikrodeletionssyndrom 10p11.21p12.31
                        
                    
                        
                        
                        Uniparental Disomie 1
                        
                    
                        
                        
                        Mosaik-Trisomie 20
                        
                    
                        
                        
                        Silver-Russell-Syndrom durch Mikrodeletion 7p11.2p13
                        
                    
                        
                        
                        Distale Deletion 1q
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 20-Anomalie
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 1q41q42
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 13
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 6q-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 4-Anomalie
                        
                    
                        
                        
                        Kagami-Ogata-Syndrom durch maternale Mikrodeletion 14q32.2
                        
                    
                        
                        
                        Tetrasomie 9p
                        
                    
                        
                        
                        Norrie-Syndrom, atypisches, durch Mikrodeletion Xp11.3
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie X-Mosaik
                        
                    
                        
                        
                        Distale Duplikation 7p
                        
                    
                        
                        
                        Miller-Dieker-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Distale Deletion 6p
                        
                    
                        
                        
                        Sotos-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 6-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Uniparentale Disomie 7, paternale
                        
                    
                        
                        
                        Partielle Duplikation/Triplikation von Chromosom 9
                        
                    
                        
                        
                        48,XYYY-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Ringchromosom-11-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom Xq28, distal
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 5p-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 16p11.2p12.2
                        
                    
                        
                        
                        Nablus mask-like facial-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 15, partielle Duplikation des langen Arms
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom X-Duplikation, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 5p
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 8p
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 12, partielle Deletion
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 22q11.2, distal
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 4q-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom X-Anomalie, numerische, weiblicher Phänotyp
                        
                    
                        
                        
                        Okulo-otodentales Syndrom (OOD)
                        
                    
                        
                        
                        Mosaik-Trisomie 16
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 17-Duplikation, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 17q23.1q23.2
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 17q
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 10q22.3q23.3
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 14-Anomalie
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 8p11.2
                        
                    
                        
                        
                        Proximales Mikroduplikationssyndrom 16p11.2
                        
                    
                        
                        
                        15q-Großwuchs-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        1p36-Deletionssyndrom
                        
                    
                        
                        
                        Distale Duplikation 20q
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 3p-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 17q21.31
                        
                    
                        
                        
                        49,XXXYY-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 13, partielle Duplikation des langen Arms
                        
                    
                        
                        
                        X-chromosomale Intelligenzminderung-Retinitis pigmentosa-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom Xq27.3-q28
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 22q-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 19-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Ringchromosom-16-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Schwerhörigkeit-Infertilitäts-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 9-Anomalie
                        
                    
                        
                        
                        Uniparentale Disomie 21, paternale
                        
                    
                        
                        
                        Schwere neonatale Hypotonie-Krämpfe-Enzephalopathie-Syndrom durch Mikrodeletion 5q31.3
                        
                    
                        
                        
                        48,XXXY-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Uniparental Disomie 11
                        
                    
                        
                        
                        Uniparentale Disomie 13, maternale
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 20p12.3
                        
                    
                        
                        
                        Mosaik-Trisomie 1
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 9-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 20q-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 18
                        
                    
                        
                        
                        49,XXXXY-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Mosaik-Trisomie 9
                        
                    
                        
                        
                        Deletion 22q11
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 2q31.1
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom Xp11.22-p11.23
                        
                    
                        
                        
                        Partielle Duplikation/Triplikation des kurzen Arms von Chromosom 18
                        
                    
                        
                        
                        Distale Deletion 13q
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 10, partielle Duplikation des langen Arms
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 1p-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Mosaik-Trisomie 4
                        
                    
                        
                        
                        Ringchromosom-1-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Nicht-distale Deletion 12q
                        
                    
                        
                        
                        Partielle Duplikation von Chromosom 20
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 12q14
                        
                    
                        
                        
                        Partielle Duplikation/Triplikation des kurzen Arms von Chromosom 12
                        
                    
                        
                        
                        Distale Deletion 7p
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 1, partielle Duplikation des kurzen Arms
                        
                    
                        
                        
                        Potocki-Shaffer-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Uniparentale Disomie des Chromosom 20, paternale
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 3q29
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom 16p13.11
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom 22q11.2
                        
                    
                        
                        
                        Ringchromosom-15-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Syndaktylie-Nystagmus-Syndrom durch Mikroduplikation 2q31.1
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 16, partielle Duplikation des kurzen Arms
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 3-Anomalie
                        
                    
                        
                        
                        Distale Deletion 9p
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom Y und X-Anomalie
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 2q-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom X, partielle Duplikation des langen Arms
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 20q13.33
                        
                    
                        
                        
                        Distale Triplikation 15q
                        
                    
                        
                        
                        Temple-Syndrom durch paternale Mikrodeletion 14q32.2
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 18q-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 19-Anomalie
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 2-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Gonosomen-Anomalie
                        
                    
                        
                        
                        Distale Duplikation 22q
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 8, partielle Duplikation des langen Arms
                        
                    
                        
                        
                        8p-Invertierte Duplikation/Deletion-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 9q31.1q31.3
                        
                    
                        
                        
                        Xq28-Duplikationssyndrom, proximales
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 7, partielle Duplikation des langen Arms
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom 3q26
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom Y mit Strukturanomalität
                        
                    
                        
                        
                        Mosaik-Trisomie 8
                        
                    
                        
                        
                        Ringchromosom-10-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom 16p13.3
                        
                    
                        
                        
                        Distale Deletion 19p
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 17q-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionsyndrom 14q22q23
                        
                    
                        
                        
                        Mosaik-Trisomie 17
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 7-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Distale Duplikation 6p
                        
                    
                        
                        
                        Nicht-distale Duplikation 9q
                        
                    
                        
                        
                        Uniparentale Disomie 4, maternale
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 3q27.3
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom 3q29
                        
                    
                        
                        
                        Jacobsen-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Uniparentale Disomie 1, paternale
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom Xp22.3
                        
                    
                        
                        
                        Mikroduplikationssyndrom 7p22.1
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom X, partielle Deletion des langen Arms
                        
                    
                        
                        
                        WAGR-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 4, partielle Duplikation des kurzen Arms
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 20p
                        
                    
                        
                        
                        Tetragametischer Chimärismus
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 19p-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Partielle Trisomie/Tetrasomie von Chromosom 18
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 10-Duplikation, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 16q24.3
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 15q-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Kagami-Ogata-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie von Chromosom 14
                        
                    
                        
                        
                        Ringchromosom-12-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Partielle Duplikation/Triplikation des kurzen Arms von Chromosom 9
                        
                    
                        
                        
                        Mesomelie-Synostosen-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Distale Duplikation 2q
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 8p23.1
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 20-Deletion, partielle
                        
                    
                        
                        
                        Nicht-distale Duplikation 10q
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 15q24
                        
                    
                        
                        
                        Partielle Duplikation des langen Arms von Chromosom 5
                        
                    
                        
                        
                        Distale Deletion 4q
                        
                    
                        
                        
                        Partielle Deletion des kurzen Arms von Chromosom 17
                        
                    
                        
                        
                        Wolf-Hirschhorn-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Uniparentale Disomie 2, maternale
                        
                    
                        
                        
                        Katzenaugensyndrom
                        
                    
                        
                        
                        Deletion 5q35
                        
                    
                        
                        
                        Rubinstein-Taybi-Syndrom durch Mikrodeletion 16p13.3
                        
                    
                        
                        
                        Mikrodeletionssyndrom 6q16
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 5-Anomalie
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 7, partielle Duplikation des kurzen Arms
                        
                    
                        
                        
                        Tricho-rhino-phalangeales-Syndrom Typ 2
                        
                    
                        
                        
                        Terminales 6q-Deletion-Syndrom
                        
                    
                        
                        
                        Chromosom 2, partielle Duplikation des kurzen Arms
                        
                    
                        
                        
                        Prader-Willi syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 15
                        
                    
                        
                        
                        3q26q27 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Anomaly of chromosome 21
                        
                    
                        
                        
                        Mosaic trisomy 5
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the long arm of chromosome 13
                        
                    
                        
                        
                        47,XYY syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 14 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Proximal 16p11.2 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        17p11.2 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        20p13 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Mosaic trisomy 7
                        
                    
                        
                        
                        Rubinstein-Taybi syndrome due to EP300 haploinsufficiency
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 5q
                        
                    
                        
                        
                        Mosaic trisomy 10
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the long arm of chromosome 3
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of chromosome 10
                        
                    
                        
                        
                        Monosomy 9p
                        
                    
                        
                        
                        Monosomy 5p
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the long arm of chromosome 22
                        
                    
                        
                        
                        Distal deletion 10q
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        2q32q33 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        X chromosome number anomaly with male phenotype
                        
                    
                        
                        
                        17q12 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Silver-Russell syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 7
                        
                    
                        
                        
                        Maternal uniparental disomy of chromosome 9
                        
                    
                        
                        
                        19p13.13 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 17 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 1
                        
                    
                        
                        
                        Tétrasomie X
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 10
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 15
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie de structure du chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Mowat-Wilson dû à une monosomie 2q22
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome Y
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 4q
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie non distale 20q
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale du chromosome 15
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 10p
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 19
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale maternelle du chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras court du chromosome 9
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 8
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 10
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 2p15p16.1
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 19q13.11
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome FOXG1 dû à une microdélétion 14q12
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 12p12.1
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 18 en anneau
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 18p
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome 48,XXYY
                        
                    
                        
                        
                        Polyploïdie
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 12 en mosaïque
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 7
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 7
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de délétion Xp21
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 15q
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 14q
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 1
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie 13q34
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 19 en anneau
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras court du chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 4q21
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale maternelle du chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de déficience intellectuelle associé à DYRK1A dû à une microdélétion 21q22.13-q22.2
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de duplication 8p23.1
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale du chromosome 13
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 5
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 5q14.3
                        
                    
                        
                        
                        Pentasomie X
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 14q24.1q24.3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 17q11
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 12p
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 12p
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 1
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 18q
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 17
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie des autosomes
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de délétion 21q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 1p31p32
                        
                    
                        
                        
                        Pied bot familial dû à une microduplication 17q23.1q23.2
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 17q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 5p13
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 1
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Turner
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du chromosome 1
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 10p
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 6q
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 12q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Temple lié à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 14
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 1p21.3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 16q24.1
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 16p13.11
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 17q11.2
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 8 recombinant
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 14
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras court du chromosome 4
                        
                    
                        
                        
                        Petits anneaux du X
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Rubinstein-Taybi dû à des mutations de CREBBP
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 20 en anneau
                        
                    
                        
                        
                        Duplication en mosaïque du chromosome 3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de duplication Xq12-q13.3
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 19q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome oto-dentaire
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale du chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 20q13.2q13.3 paternelle
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 2q37
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie 22q13.3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 10q22.3q23.3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 9p13
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 4
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 17p13.3
                        
                    
                        
                        
                        Délétion non distale 10q
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Angelman dû à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 15
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie 18p
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras court du chromosome 2
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 9q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 1q21.1
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 21
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 21 en anneau
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 2p21 homozygote
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 10q
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 8q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Emanuel
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du chromosome 7
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie non distale 7p
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale paternelle du chromosome 13
                        
                    
                        
                        
                        Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 8q12
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale maternelle du chromosome 21
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de duplication Xp22.13p22.2
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale du chromosome 20
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 2p13.2
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 22q11.2 distale
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 11p15
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 2q23.1
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras court du chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 6q25
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 19
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 22
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Angelman dû à une délétion 15q11q13 d'origine maternelle
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras court du chromosome 17
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de dysmorphie craniofaciale-anomalies squelettiques-cardiopathie-trouble neurologique du développement dû à une microdélétion 9q21.3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 15q11.2
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du chromosome 4
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 9
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale paternelle du chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 17
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 8q
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 1
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale du chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Polysomie du chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie distale 20q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 22 en anneau
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale maternelle du chromosome 20
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras court du chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 5q35
                        
                    
                        
                        
                        Duplication non distale 13q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 19p13.12
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 9p
                        
                    
                
            7.62869751563122251.485776400000006LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
            
        Dernière modification:
        25.10.2023
    
