LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
     Note relative à la donnée
Description du association de patient
            LEONA e.V. ist Anlaufstelle für alle seltenen Chromosomenanomalien, ohne eigenes Selbsthilfeangebot. Die Kontaktvermittlung zwischen Betroffenen ist Schwerpunkt. Es werden auch Familien, deren Kinder andere seltene Syndrome, aber vergleichbare Symptome haben oder in der gleichen Region leben vermittelt. Die Selbsthilfe verfügt über 660 Kontaktadressen zu ca. 410 Syndromen. Sie bietet Unterstützung in allen Lebenslagen an: Vom auffälligen Schwangerschaftsbefund und der damit verbundenen Frage, welche Auswirkungen die Störungen haben können, über den Alltag mit chromosomal geschädigten Kindern, Fragen und Problemen zu anstehenden Operationen, Therapien, Therapeuten, Hilfsmitteln bis hin zur Durchsetzung von Ansprüchen gegenüber allen Leistungserbringern. 
Bei aller Seltenheit der einzelnen Diagnosen gibt es auch viele Gemeinsamkeiten: Stärkung und Unterstützung durch das Netzwerk. Dabei hat LEONA kein klassisches Selbsthilfeangebot von regelmäßigen Regionaltreffen. Dazu ist die Anzahl der Betroffenen pro Syndrom zu klein, die Zahl der Diagnosen zu groß. Hilfe findet am Telefon, per E-Mail oder in geschlossenen Internetforen statt. Einmal jährlich findet eine bundesweite Familientagung statt. Das jährlich erscheinende Heft „Einblicke“ mit Berichten der Familien und weiteren Informationen ist nicht nur für die Familien, sondern auch für Fachleute eine wichtige Informationsquelle. Neben den bundesweiten Ansprechpartnern gibt es 31 regionale AnsprechpartnerInnen in Deutschland.
Bei aller Seltenheit der einzelnen Diagnosen gibt es auch viele Gemeinsamkeiten: Stärkung und Unterstützung durch das Netzwerk. Dabei hat LEONA kein klassisches Selbsthilfeangebot von regelmäßigen Regionaltreffen. Dazu ist die Anzahl der Betroffenen pro Syndrom zu klein, die Zahl der Diagnosen zu groß. Hilfe findet am Telefon, per E-Mail oder in geschlossenen Internetforen statt. Einmal jährlich findet eine bundesweite Familientagung statt. Das jährlich erscheinende Heft „Einblicke“ mit Berichten der Familien und weiteren Informationen ist nicht nur für die Familien, sondern auch für Fachleute eine wichtige Informationsquelle. Neben den bundesweiten Ansprechpartnern gibt es 31 regionale AnsprechpartnerInnen in Deutschland.
Care provisions
Cette association de patients offre:
- Forum interne
- Rencontre régulière
- Fédération régionale / Représentant régional
- Newsletter / Magazine de la federation
Aperçu des maladies présentes 1
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of the chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        2q24 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Tetrasomy 12p
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of chromosome 20
                        
                    
                        
                        
                        Uniparental disomy of chromosome 14
                        
                    
                        
                        
                        Monosomy 18q
                        
                    
                        
                        
                        X chromosome number anomaly
                        
                    
                        
                        
                        Alagille syndrome due to 20p12 microdeletion
                        
                    
                        
                        
                        Tetraploidy
                        
                    
                        
                        
                        Isochromosome Y
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the short arm of chromosome 10
                        
                    
                        
                        
                        Anomaly of chromosome 13
                        
                    
                        
                        
                        Isochromosomy Yp
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 4 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication/triplication of the short arm of chromosome 5
                        
                    
                        
                        
                        Trisomy 1q
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 2p
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of chromosome 2
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the long arm of chromosome 12
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the long arm of chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Mosaic trisomy 14
                        
                    
                        
                        
                        7q11.23 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the long arm of chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 3 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        6p22 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Cleft palate-congenital heart defect-intellectual disability syndrome due to 15q14 microdeletion
                        
                    
                        
                        
                        Inverted duplicated chromosome 15 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        15q11q13 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the short arm of chromosome 3
                        
                    
                        
                        
                        Paris-Trousseau thrombocytopenia
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of chromosome 18
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of chromosome 5
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the long arm of chromosome 14
                        
                    
                        
                        
                        Rubinstein-Taybi syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Mosaic trisomy 22
                        
                    
                        
                        
                        Y chromosomal anomaly
                        
                    
                        
                        
                        45,X/46,XY mixed gonadal dysgenesis
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 6 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the short arm of chromosome 8
                        
                    
                        
                        
                        Anomaly of chromosome 8
                        
                    
                        
                        
                        Trisomy 4p
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 11q
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 1p36
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the long arm of chromosome 4
                        
                    
                        
                        
                        Maternal uniparental disomy of chromosome 22
                        
                    
                        
                        
                        Trisomy X
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        Distal monosomy 7q36
                        
                    
                        
                        
                        Distal 17p13.3 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        SATB2-associated syndrome due to a chromosomal rearrangement
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        17q21.31 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 2 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of chromosome 8
                        
                    
                        
                        
                        1q21.1 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Anomaly of chromosome 2
                        
                    
                        
                        
                        Tetrasomy 18p
                        
                    
                        
                        
                        Paternal uniparental disomy of chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the short arm of chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Uniparental disomy of chromosome 21
                        
                    
                        
                        
                        Turner syndrome due to structural X chromosome anomalies
                        
                    
                        
                        
                        Y chromosome number anomaly
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the long arm of chromosome 2
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 7 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Anomaly of chromosome 18
                        
                    
                        
                        
                        2p21 microdeletion syndrome without cystinuria
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the long arm of chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of chromosome 12
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 14q
                        
                    
                        
                        
                        Monosomy 9q22.3
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication/triplication of chromosome 5
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome Y syndrome
                        
                    
                        
                        
                        4p16.3 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        20q11.2 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Monosomy X
                        
                    
                        
                        
                        14q11.2 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Tetrasomy 21
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of chromosome 18
                        
                    
                        
                        
                        Distal deletion 3p
                        
                    
                        
                        
                        Monosomy 22
                        
                    
                        
                        
                        Trisomy 17p
                        
                    
                        
                        
                        X chromosome anomaly
                        
                    
                        
                        
                        Williams syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Triploidy
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 16q
                        
                    
                        
                        
                        Uniparental disomy of chromosome 7
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of chromosome 10
                        
                    
                        
                        
                        1q44 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the long arm of chromosome 20
                        
                    
                        
                        
                        7q31 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Distal 16p11.2 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the long arm of chromosome 9
                        
                    
                        
                        
                        Anomaly of chromosome 12
                        
                    
                        
                        
                        Smith-Magenis syndrome
                        
                    
                        
                        
                        15q13.3 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Maternal uniparental disomy of chromosome 1
                        
                    
                        
                        
                        2q23.1 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Distal 7q11.23 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Distal 7q11.23 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 8 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of chromosome 8
                        
                    
                        
                        
                        Mosaic trisomy 2
                        
                    
                        
                        
                        Isochromosomy Yq
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of chromosome 8
                        
                    
                        
                        
                        12q15q21.1 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Mosaic trisomy 15
                        
                    
                        
                        
                        16p11.2p12.2 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Prader-Willi syndrome due to paternal deletion of 15q11q13 type 2
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 13q
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 3p
                        
                    
                        
                        
                        Monosomy 13q14
                        
                    
                        
                        
                        21q22.11q22.12 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        3q13 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 5 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Silver-Russell syndrome due to maternal uniparental disomy of chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of chromosome 19
                        
                    
                        
                        
                        8q21.11 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Paternal uniparental disomy of chromosome 5
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        11p15.4 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        17q12 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the long arm of chromosome 18
                        
                    
                        
                        
                        Tetrasomy 5p
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 9 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        14q11.2 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 13 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the long arm of chromosome 17
                        
                    
                        
                        
                        Rare chromosomal anomaly
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of chromosome 7
                        
                    
                        
                        
                        49,XYYYY syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Microtriplication 11q24.1
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of chromosome 3
                        
                    
                        
                        
                        Maternal uniparental disomy of chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Okihiro syndrome due to 20q13 microdeletion
                        
                    
                        
                        
                        Distal 17p13.1 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 15q
                        
                    
                        
                        
                        Facial dysmorphism-developmental delay-behavioral abnormalities syndrome due to 10p11.21p12.31 microdeletion
                        
                    
                        
                        
                        Uniparental disomy of chromosome 1
                        
                    
                        
                        
                        Mosaic trisomy 20
                        
                    
                        
                        
                        Silver-Russell syndrome due to 7p11.2p13 microduplication
                        
                    
                        
                        
                        Distal deletion 1q
                        
                    
                        
                        
                        Anomaly of chromosome 20
                        
                    
                        
                        
                        1q41q42 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Trisomy 13
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the long arm of chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Anomaly of chromosome 4
                        
                    
                        
                        
                        Kagami-Ogata syndrome due to maternal 14q32.2 microdeletion
                        
                    
                        
                        
                        Tetrasomy 9p
                        
                    
                        
                        
                        Atypical Norrie disease due to Xp11.3 microdeletion
                        
                    
                        
                        
                        Mosaic monosomy X
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 7p
                        
                    
                        
                        
                        Miller-Dieker syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Distal deletion 6p
                        
                    
                        
                        
                        Sotos syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Paternal uniparental disomy of chromosome 7
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication/triplication of chromosome 9
                        
                    
                        
                        
                        48,XYYY syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 11 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Distal Xq28 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of chromosome 5
                        
                    
                        
                        
                        16p11.2p12.2 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        8q22.1 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the long arm of chromosome 15
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Trisomy 5p
                        
                    
                        
                        
                        Trisomy 8p
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of chromosome 12
                        
                    
                        
                        
                        Distal 22q11.2 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the long arm of chromosome 4
                        
                    
                        
                        
                        X chromosome number anomaly with female phenotype
                        
                    
                        
                        
                        Oculootodental syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Mosaic trisomy 16
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of chromosome 17
                        
                    
                        
                        
                        17q23.1q23.2 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 17q
                        
                    
                        
                        
                        10q22.3q23.3 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Anomaly of chromosome 14
                        
                    
                        
                        
                        8p11.2 deletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Proximal 16p11.2 microduplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        15q overgrowth syndrome
                        
                    
                        
                        
                        1p36 deletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Distal duplication 20q
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of chromosome 3
                        
                    
                        
                        
                        17q21.31 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        49,XXXYY syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the long arm of chromosome 13
                        
                    
                        
                        
                        X-linked intellectual disability-retinitis pigmentosa syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Xq27.3q28 duplication syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the long arm of chromosome 22
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of chromosome 19
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 16 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Deafness-infertility syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Anomaly of chromosome 9
                        
                    
                        
                        
                        Paternal uniparental disomy of chromosome 21
                        
                    
                        
                        
                        Severe neonatal hypotonia-seizures-encephalopathy syndrome due to 5q31.3 microdeletion
                        
                    
                        
                        
                        48,XXXY syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Uniparental disomy of chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        Maternal uniparental disomy of chromosome 13
                        
                    
                        
                        
                        20p12.3 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Mosaic trisomy 1
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of chromosome 9
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the long arm of chromosome 20
                        
                    
                        
                        
                        Trisomy 18
                        
                    
                        
                        
                        49,XXXXY syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Mosaic trisomy 9
                        
                    
                        
                        
                        22q11.2 deletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        2q31.1 microdeletion syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Microduplication Xp11.22p11.23 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication/triplication of the short arm of chromosome 18
                        
                    
                        
                        
                        Distal deletion 13q
                        
                    
                        
                        
                        Partial duplication of the long arm of chromosome 10
                        
                    
                        
                        
                        Partial deletion of the short arm of chromosome 1
                        
                    
                        
                        
                        Mosaic trisomy 4
                        
                    
                        
                        
                        Ring chromosome 1 syndrome
                        
                    
                        
                        
                        Délétion non distale 12q
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du chromosome 20
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 12q14
                        
                    
                        
                        
                        Duplication/triplication partielle du bras court du chromosome 12
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 7p
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras court du chromosome 1
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Potocki-Shaffer
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 20
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 3q29
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 16p13.11
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de duplication 22q11.2
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 15 en anneau
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de syndactylie-nystagmus dû à une microduplication 2q31.1
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras court du chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 3
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 9p
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie des chromosomes X et Y
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 2
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 20q13.33
                        
                    
                        
                        
                        Triplication distale 15q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Temple lié à une microdélétion paternelle 14q32.2
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 18
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 19
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 2
                        
                    
                        
                        
                        Anomalies des gonosomes
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 22q
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 8
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de duplication/délétion inversée 8p
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 9 q31.1q31.3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de duplication Xq28 proximale
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 7
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 3q26
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie de structure du chromosome Y
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 8 en mosaïque
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 10 en anneau
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 16p13.3
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 19p
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 17
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 14q22q23
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 17 en mosaïque
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 7
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 6p
                        
                    
                        
                        
                        Duplication non distale 9q
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale maternelle du chromosome 4
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 3q27.3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 3q29
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Jacobsen
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale d'origine paternelle du chromosome 1
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdéletion Xp22.3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 7p22.1
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome WAGR
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras court du chromosome 4
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 20p
                        
                    
                        
                        
                        Chimère tétragamétique
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras court du chromosome 19
                        
                    
                        
                        
                        Duplication/triplication partielle du chromosome 18
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du chromosome 10
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 16q24.3
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 15
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Kagami-Ogata lié à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 14
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 12 en anneau
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras court du chromosome 9
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de mésomélie-synostoses
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 2q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 8p23.1
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 20
                        
                    
                        
                        
                        Duplication non distale 10q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 15q24
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 5
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 4q
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras court du chromosome 17
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Wolf-Hirschhorn
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale maternelle du chromosome 2
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du cat-eye
                        
                    
                        
                        
                        Délétion 5q35
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Rubinstein-Taybi dû à une microdélétion 16p13.3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 6q16
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 5
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras court du chromosome 7
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome trichorhinophalangien type 2
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de délétion 6q terminale
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras court du chromosome 2
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Prader-Willi dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 15
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 3q26q27
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 21
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 5 en mosaïque
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 13
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome 47,XYY
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 14 en anneau
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 16p11.2 proximale
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 17p11.2
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 20p13
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 7 en mosaïque
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Rubinstein-Taybi par haploinsuffisance de EP300
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 5q
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 10 en mosaïque
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 3
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 10
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie 9p
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie 5p
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 22
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 10q
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras court du chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 2q32q33
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du nombre de chromosome X avec phénotype masculin
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 17q12
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 7
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale maternelle du chromosome 9
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 19p13.13
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 17 en anneau
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 1
                        
                    
                        
                        
                        Tétrasomie X
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 10
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 15
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie de structure du chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Mowat-Wilson dû à une monosomie 2q22
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome Y
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 4q
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie non distale 20q
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale du chromosome 15
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 10p
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 19
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale maternelle du chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras court du chromosome 9
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 8
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 10
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 2p15p16.1
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 19q13.11
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome FOXG1 dû à une microdélétion 14q12
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 12p12.1
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 18 en anneau
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 18p
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome 48,XXYY
                        
                    
                        
                        
                        Polyploïdie
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 12 en mosaïque
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 7
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 7
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de délétion Xp21
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 15q
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 14q
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 1
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie 13q34
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 19 en anneau
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras court du chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 4q21
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale maternelle du chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de déficience intellectuelle associé à DYRK1A dû à une microdélétion 21q22.13-q22.2
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de duplication 8p23.1
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale du chromosome 13
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 5
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 5q14.3
                        
                    
                        
                        
                        Pentasomie X
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 14q24.1q24.3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 17q11
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 12p
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 12p
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle de type 1
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 18q
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 17
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie des autosomes
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de délétion 21q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 1p31p32
                        
                    
                        
                        
                        Pied bot familial dû à une microduplication 17q23.1q23.2
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 17q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 5p13
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 1
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Turner
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du chromosome 1
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 10p
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 6q
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        Délétion distale 12q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Temple lié à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 14
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 1p21.3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 16q24.1
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 16p13.11
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 17q11.2
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 8 recombinant
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 14
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras court du chromosome 4
                        
                    
                        
                        
                        Petits anneaux du X
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Rubinstein-Taybi dû à des mutations de CREBBP
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 20 en anneau
                        
                    
                        
                        
                        Duplication en mosaïque du chromosome 3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de duplication Xq12-q13.3
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 19q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome oto-dentaire
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Alport lié à l'X-léiomyomatose diffuse
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'aneuploïdie en mosaïque
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale du chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 20q13.2q13.3 paternelle
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 2q37
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie 22q13.3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 10q22.3q23.3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 9p13
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 4
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 17p13.3
                        
                    
                        
                        
                        Délétion non distale 10q
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Angelman dû à une disomie uniparentale paternelle du chromosome 15
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie 18p
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras court du chromosome 2
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 9q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 1q21.1
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 21
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 21 en anneau
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 2p21 homozygote
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 10q
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 8q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Emanuel
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du chromosome 7
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie non distale 7p
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale paternelle du chromosome 13
                        
                    
                        
                        
                        Polykystose rénale autosomique dominante type 1 avec sclérose tubéreuse
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 8q12
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale maternelle du chromosome 21
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de duplication Xp22.13p22.2
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale du chromosome 20
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 2p13.2
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 22q11.2 distale
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de Silver-Russell dû à une microduplication 11p15
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 2q23.1
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras court du chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 6q25
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 19
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 22
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome d'Angelman dû à une délétion 15q11q13 d'origine maternelle
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras court du chromosome 17
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de dysmorphie craniofaciale-anomalies squelettiques-cardiopathie-trouble neurologique du développement dû à une microdélétion 9q21.3
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 15q11.2
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du chromosome 4
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras long du chromosome 9
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale paternelle du chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du chromosome 17
                        
                    
                        
                        
                        Duplication distale 8q
                        
                    
                        
                        
                        Délétion partielle du bras long du chromosome 1
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale du chromosome 6
                        
                    
                        
                        
                        Polysomie du chromosome X
                        
                    
                        
                        
                        Monosomie distale 20q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome du chromosome 22 en anneau
                        
                    
                        
                        
                        Disomie uniparentale maternelle du chromosome 20
                        
                    
                        
                        
                        Duplication partielle du bras court du chromosome 11
                        
                    
                        
                        
                        Anomalie du chromosome 16
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microduplication 5q35
                        
                    
                        
                        
                        Duplication non distale 13q
                        
                    
                        
                        
                        Syndrome de microdélétion 19p13.12
                        
                    
                        
                        
                        Trisomie 9p
                        
                    
                
            7.62869751563122251.485776400000006LEONA e.V. - Familienselbsthilfe bei seltenen chromosomalen Veränderungen
            
        Dernière modification:
        25.10.2023
    
