SE-ATLAS

Délétion partielle du bras court du chromosome X Syndrome de microdélétion 2q24 Tétrasomie 12p Délétion partielle du bras court du chromosome 20 Disomie uniparentale du chromosome 14 Monosomie 18q Anomalie du nombre de chromosome X Syndrome d'Alagille dû à une microdélétion 20p12 Tétraploïdie Isochromosome Y Duplication partielle du bras court du chromosome 10 Anomalie du chromosome 13 Isochromosomie Yq Syndrome du chromosome 4 en anneau Duplication/triplication partielle du bras court du chromosome 5 Trisomie 1q Duplication distale 2p Duplication partielle du chromosome 2 Délétion partielle du bras long du chromosome 12 Duplication partielle du bras long du chromosome 6 Trisomie 14 en mosaïque Syndrome de microduplication 7q11.23 Délétion partielle du bras long du chromosome 16 Syndrome du chromosome 3 en anneau Syndrome de microdélétion 6p22 Syndrome de déficience intellectuelle-cardiopathie congénitale-fente palatine dû à une microdélétion 15q14 Syndrome de duplication inversée du chromosome 15 Syndrome de microduplication 15q11q13 Duplication partielle du bras court du chromosome 3 Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Délétion partielle du bras court du chromosome 18 Délétion partielle du chromosome 5 Délétion partielle du bras long du chromosome 14 Syndrome de Rubinstein-Taybi Trisomie 22 en mosaïque Anomalie du chromosome Y Dysgénésie gonadique mixte 45,X/46,XY Syndrome du chromosome 6 en anneau Duplication partielle du bras court du chromosome 8 Anomalie du chromosome 8 Trisomie 4p Duplication distale 11q Duplication distale 1p36 Duplication partielle du bras long du chromosome 4 Disomie uniparentale maternelle du chromosome 22 Trisomie X Délétion partielle du bras court du chromosome 16 Monosomie distale 7q36 Syndrome de microdélétion 17p13.3 distale Syndrome associé à SATB2 dû à un réarrangement chromosomique Duplication partielle du chromosome 16 Syndrome de microduplication 17q21.31 Syndrome du chromosome 2 en anneau Duplication partielle du chromosome 8 Syndrome de microduplication 1q21.1 Anomalie du chromosome 2 Tétrasomie 18p Disomie uniparentale paternelle du chromosome 6 Duplication partielle du bras court du chromosome 6 Disomie uniparentale du chromosome 21 Syndrome de Turner par anomalies de structure du chromosome X Anomalie du nombre de chromosome Y Duplication partielle du bras long du chromosome 2 Syndrome du chromosome 7 en anneau Anomalie du chromosome 18 Syndrome de microdélétion 2p21 sans cystinurie Délétion partielle du bras long du chromosome 11 Délétion partielle du bras court du chromosome 12 Duplication distale 14q Monosomie 9q22.3 Duplication/triplication partielle du chromosome 5 Syndrome du chromosome Y en anneau Syndrome de microduplication 4p16.3 Syndrome de microduplication 20q11.2 Monosomie X Syndrome de microdélétion 14q11.2 Tétrasomie 21 Délétion partielle du chromosome 18 Délétion distale 3p Monosomie 22 Trisomie 17p Anomalie du chromosome X Syndrome de Williams Triploïdie Duplication distale 16q Disomie uniparentale du chromosome 7 Délétion partielle du bras court du chromosome 10 Syndrome de microdélétion 1q44 Duplication partielle du bras long du chromosome 20 Syndrome de microdélétion 7q31 Syndrome de microdélétion 16p11.2 distale Délétion partielle du bras long du chromosome 9 Anomalie du chromosome 12 Syndrome de Smith-Magenis Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Uniparentale Disomie 1, maternale Mikrodeletionssyndrom 2q23.1 Mikrodeletionssyndrom 7q11.23, distal Mikroduplikationssyndrom 7q11.23, distal Ringchromosom-8-Syndrom Chromosom 8-Deletion, partielle Mosaik-Trisomie 2 Isochromosom Yq Chromosom 8p-Deletion, partielle Mikrodeletionssyndrom 12q15q21.1 Mosaik-Trisomie 15 Mikroduplikationssyndrom 16p11.2p12.2 Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 2 Distale Duplikation 13q Distale Duplikation 3p Monosomie 13q14 Mikrodeletionssyndrom 21q22.11q22.12 Mikrodeletionssyndrom 3q13 Ringchromosom 5-Syndrom Silver-Russell-Syndrom durch maternale uniparentale Disomie von Chromosom 11 Chromosom 19-Duplikation, partielle Mikrodeletionssyndrom 8q21.11 Uniparentale Disomie 5, paternale Chromosom 11-Duplikation, partielle Mikroduplikationssyndrom 11p15.4 Mikroduplikationssyndrom 17q12 Partielle Duplikation des langen Arms von Chromosom 18 Tetrasomie 5p Ringchromosom-9-Syndrom Mikroduplikationssyndrom 14q11.2 Ringchromosom-13-Syndrom Chromosom 17, partielle Duplikation des langen Arms Seltene Chromosomenanomalie Chromosom 7p-Deletion, partielle 49,XYYYY-Syndrom Mikrotriplikation 11q24.1 Chromosom 3-Duplikation, partielle Uniparentale Disomie X, maternale Okihiro-Syndrom durch Monosomie 20q13 Mikrodeletionssyndrom 17p13.1, distal Distale Duplikation 15q Gesichtsdysmorphie-Entwicklungsverzögerung-Verhaltensstörungen-Syndrom durch Mikrodeletionssyndrom 10p11.21p12.31 Uniparental Disomie 1 Mosaik-Trisomie 20 Silver-Russell-Syndrom durch Mikrodeletion 7p11.2p13 Distale Deletion 1q Chromosom 20-Anomalie Mikrodeletionssyndrom 1q41q42 Trisomie 13 Chromosom 6q-Deletion, partielle Chromosom 4-Anomalie Kagami-Ogata-Syndrom durch maternale Mikrodeletion 14q32.2 Tetrasomie 9p Norrie-Syndrom, atypisches, durch Mikrodeletion Xp11.3 Monosomie X-Mosaik Distale Duplikation 7p Miller-Dieker-Syndrom Distale Deletion 6p Sotos-Syndrom Chromosom 6-Deletion, partielle Uniparentale Disomie 7, paternale Partielle Duplikation/Triplikation von Chromosom 9 48,XYYY-Syndrom Ringchromosom-11-Syndrom Mikroduplikationssyndrom Xq28, distal Chromosom 5p-Deletion, partielle Mikrodeletionssyndrom 16p11.2p12.2 Nablus mask-like facial-Syndrom Chromosom 15, partielle Duplikation des langen Arms Chromosom X-Duplikation, partielle Trisomie 5p Trisomie 8p Chromosom 12, partielle Deletion Mikrodeletionssyndrom 22q11.2, distal Chromosom 4q-Deletion, partielle Chromosom X-Anomalie, numerische, weiblicher Phänotyp Okulo-otodentales Syndrom (OOD) Mosaik-Trisomie 16 Chromosom 17-Duplikation, partielle Mikrodeletionssyndrom 17q23.1q23.2 Distal duplication 17q Mikrodeletionssyndrom 10q22.3q23.3 Chromosom 14-Anomalie Mikrodeletionssyndrom 8p11.2 Proximales Mikroduplikationssyndrom 16p11.2 15q-Großwuchs-Syndrom 1p36-Deletionssyndrom Distale Duplikation 20q Chromosom 3p-Deletion, partielle Mikrodeletionssyndrom 17q21.31 49,XXXYY-Syndrom Chromosom 13, partielle Duplikation des langen Arms X-chromosomale Intelligenzminderung-Retinitis pigmentosa-Syndrom Mikroduplikationssyndrom Xq27.3-q28 Chromosom 22q-Deletion, partielle Chromosom 19-Deletion, partielle Ringchromosom-16-Syndrom Schwerhörigkeit-Infertilitäts-Syndrom Chromosom 9-Anomalie Uniparentale Disomie 21, paternale Schwere neonatale Hypotonie-Krämpfe-Enzephalopathie-Syndrom durch Mikrodeletion 5q31.3 48,XXXY-Syndrom Uniparental Disomie 11 Uniparentale Disomie 13, maternale Mikrodeletionssyndrom 20p12.3 Mosaik-Trisomie 1 Chromosom 9-Deletion, partielle Chromosom 20q-Deletion, partielle Trisomie 18 49,XXXXY-Syndrom Mosaik-Trisomie 9 Deletion 22q11 Mikrodeletionssyndrom 2q31.1 Mikroduplikationssyndrom Xp11.22-p11.23 Partielle Duplikation/Triplikation des kurzen Arms von Chromosom 18 Distale Deletion 13q Chromosom 10, partielle Duplikation des langen Arms Chromosom 1p-Deletion, partielle Mosaik-Trisomie 4 Ringchromosom-1-Syndrom Nicht-distale Deletion 12q Partielle Duplikation von Chromosom 20 Mikrodeletionssyndrom 12q14 Partielle Duplikation/Triplikation des kurzen Arms von Chromosom 12 Distale Deletion 7p Chromosom 1, partielle Duplikation des kurzen Arms Potocki-Shaffer-Syndrom Uniparentale Disomie des Chromosom 20, paternale Mikrodeletionssyndrom 3q29 Mikroduplikationssyndrom 16p13.11 Mikroduplikationssyndrom 22q11.2 Ringchromosom-15-Syndrom Syndaktylie-Nystagmus-Syndrom durch Mikroduplikation 2q31.1 Chromosom 16, partielle Duplikation des kurzen Arms Chromosom 3-Anomalie Distale Deletion 9p Chromosom Y und X-Anomalie Chromosom 2q-Deletion, partielle Chromosom X, partielle Duplikation des langen Arms Mikrodeletionssyndrom 20q13.33 Distale Triplikation 15q Temple-Syndrom durch paternale Mikrodeletion 14q32.2 Chromosom 18q-Deletion, partielle Chromosom 19-Anomalie Chromosom 2-Deletion, partielle Gonosomen-Anomalie Distale Duplikation 22q Chromosom 8, partielle Duplikation des langen Arms 8p-Invertierte Duplikation/Deletion-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 9q31.1q31.3 Xq28-Duplikationssyndrom, proximales Chromosom 7, partielle Duplikation des langen Arms Mikroduplikationssyndrom 3q26 Chromosom Y mit Strukturanomalität Mosaik-Trisomie 8 Ringchromosom-10-Syndrom Mikroduplikationssyndrom 16p13.3 Distale Deletion 19p Chromosom 17q-Deletion, partielle Mikrodeletionsyndrom 14q22q23 Mosaik-Trisomie 17 Chromosom 7-Deletion, partielle Distale Duplikation 6p Nicht-distale Duplikation 9q Uniparentale Disomie 4, maternale Mikrodeletionssyndrom 3q27.3 Mikroduplikationssyndrom 3q29 Jacobsen-Syndrom Uniparentale Disomie 1, paternale Mikrodeletionssyndrom Xp22.3 Mikroduplikationssyndrom 7p22.1 Chromosom X, partielle Deletion des langen Arms WAGR-Syndrom Chromosom 4, partielle Duplikation des kurzen Arms Trisomie 20p Tetragametischer Chimärismus Chromosom 19p-Deletion, partielle Partielle Trisomie/Tetrasomie von Chromosom 18 Chromosom 10-Duplikation, partielle Mikrodeletionssyndrom 16q24.3 Chromosom 15q-Deletion, partielle Kagami-Ogata-Syndrom durch paternale uniparentale Disomie von Chromosom 14 Ringchromosom-12-Syndrom Partielle Duplikation/Triplikation des kurzen Arms von Chromosom 9 Mesomelie-Synostosen-Syndrom Distale Duplikation 2q Syndrome de microdélétion 8p23.1 Délétion partielle du chromosome 20 Duplication non distale 10q Syndrome de microdélétion 15q24 Duplication partielle du bras long du chromosome 5 Délétion distale 4q Délétion partielle du bras court du chromosome 17 Syndrome de Wolf-Hirschhorn Disomie uniparentale maternelle du chromosome 2 Syndrome du cat-eye Délétion 5q35 Syndrome de Rubinstein-Taybi dû à une microdélétion 16p13.3 Syndrome de microdélétion 6q16 Anomalie du chromosome 5 Duplication partielle du bras court du chromosome 7 Syndrome trichorhinophalangien type 2 Syndrome de délétion 6q terminale Duplication partielle du bras court du chromosome 2 Syndrome de Prader-Willi dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 15 Syndrome de microdélétion 3q26q27 Anomalie du chromosome 21 Trisomie 5 en mosaïque Délétion partielle du bras long du chromosome 13 Syndrome 47,XYY Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome de microdélétion 16p11.2 proximale Syndrome de microduplication 17p11.2 Syndrome de microdélétion 20p13 Trisomie 7 en mosaïque Syndrome de Rubinstein-Taybi par haploinsuffisance de EP300 Duplication distale 5q Trisomie 10 en mosaïque Duplication partielle du bras long du chromosome 3 Délétion partielle du chromosome 10 Monosomie 9p Monosomie 5p Duplication partielle du bras long du chromosome 22 Délétion distale 10q Délétion partielle du bras court du chromosome 11 Syndrome de microdélétion 2q32q33 Anomalie du nombre de chromosome X avec phénotype masculin Syndrome de microdélétion 17q12 Syndrome de Silver-Russell dû à une disomie uniparentale maternelle du chromosome 7 Disomie uniparentale maternelle du chromosome 9 Syndrome de microdélétion 19p13.13 Syndrome du chromosome 17 en anneau Duplication partielle du bras long du chromosome 1 Tétrasomie X Délétion partielle du chromosome 3 Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Délétion partielle du bras long du chromosome 10 Anomalie du chromosome 15 Anomalie de structure du chromosome X Syndrome de Mowat-Wilson dû à une monosomie 2q22 Délétion partielle du chromosome Y Duplication distale 4q Monosomie non distale 20q Disomie uniparentale du chromosome 15 Trisomie 10p Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Duplication partielle du bras long du chromosome 19 Disomie uniparentale maternelle du chromosome 6 Duplication partielle du chromosome 6 Délétion partielle du bras court du chromosome 9 Délétion partielle du bras long du chromosome 8 Anomalie du chromosome 10 Syndrome de microdélétion 2p15p16.1 Syndrome de microdélétion 19q13.11 Délétion partielle du chromosome 16 Syndrome FOXG1 dû à une microdélétion 14q12 Syndrome de microdélétion 12p12.1 Syndrome du chromosome 18 en anneau Trisomie 18p Syndrome 48,XXYY Polyploïdie Syndrome de Prader-Willi dû à une délétion 15q11q13 d'origine paternelle Trisomie 12 en mosaïque Anomalie du chromosome 7 Chromosom 7q-Deletion, partielle Mikrodeletionssyndrom Xp21 Distale Deletion 15q Distale Deletion 14q Chromosom 1-Deletion, partielle Partielle Duplikation des langen Arms von Chromosom 16 Monosomie 13q34 Ringchromosom-19-Syndrom Chromosom 6p-Deletion, partielle Mikrodeletionssyndrom 4q21 Uniparentale Disomie 16, maternale Intelligenzminderung-Syndrom, DYRK1A-assoziiertes, durch Mikrodeletion 21q22.13q22.2 Mikroduplikationssyndrom 8p23.1 Uniparental Disomie 13 Chromosom 5q-Deletion, partielle Mikrodeletionssyndrom 5q14.3 Pentasomie X Mikrodeletionssyndrom 14q24.1q24.3 Mikrodeletionssyndrom 17q11 Distale Deletion 12p Trisomie 12p Prader-Willi-Syndrom durch paternale Deletion von 15q11.13, Typ 1 Distale Duplikation 18q Chromosom X-Deletion, partielle Chromosom 17-Anomalie Autosomen-Anomalie 21q-Deletionssyndrom Mikrodeletionssyndrom 1p31p32 Klumpfuß, familiärer isolierter, durch Mikroduplikationssyndrom 17q23.1-q23.2 Distale Deletion 17q Mikroduplikationssyndrom 5p13 Chromosom 1-Anomalie Turner-Syndrom Chromosom 1-Duplikation, partielle Distale Deletion 10p Distale Duplikation 6q Chromosom 11-Deletion, partielle Distale Deletion 12q Temple-Syndrom bei maternaler uniparentaler Disomie von Chromosom 14 Mikrodeletionssyndrom 1p21.3 Mikrodeletionssyndrom 16q24.1 Mikrodeletionssyndrom 16p13.11 Mikroduplikationssyndrom 17q11.2 Rekombinantes 8-Syndrom Chromosom 14, partielle Duplikation des langen Arms Chromosom 4p-Deletion, partielle Chromosom X, kleine Ringe Rubinstein-Taybi-Syndrom durch CREBBP-Genmutation Ringchromosom-20-Syndrom Mosaik-Trisomie 3 Xq12-q13.3 duplication syndrome Distal duplication 19q Otodental syndrome X-linked Alport syndrome-diffuse leiomyomatosis Mosaic variegated aneuploidy syndrome Uniparental disomy of chromosome X Paternal 20q13.2q13.3 microdeletion syndrome 2q37 microdeletion syndrome Monosomy 22q13.3 10q22.3q23.3 microduplication syndrome 9p13 microdeletion syndrome Partial deletion of chromosome 4 17p13.3 microduplication syndrome Non-distal deletion 10q Anomaly of chromosome 11 Angelman syndrome due to paternal uniparental disomy of chromosome 15 Monosomy 18p Partial duplication of the long arm of chromosome 11 Partial deletion of the short arm of chromosome 2 Distal duplication 9q 1q21.1 microdeletion syndrome Partial deletion of the long arm of chromosome 21 Ring chromosome 21 syndrome Homozygous 2p21 microdeletion syndrome Distal duplication 10q Trisomy 8q Emanuel syndrome Partial duplication of chromosome 7 Non-distal monosomy 7p Paternal uniparental disomy of chromosome 13 Autosomal dominant polycystic kidney disease type 1 with tuberous sclerosis 8q12 microduplication syndrome Maternal uniparental disomy of chromosome 21 Anomaly of chromosome 6 Xp22.13p22.2 duplication syndrome Uniparental disomy of chromosome 20 Partial deletion of the long arm of chromosome 3 2p13.2 microdeletion syndrome Distal 22q11.2 microduplication syndrome Silver-Russell syndrome due to 11p15 microduplication 2q23.1 microduplication syndrome Partial duplication of the short arm of chromosome X 6q25 microdeletion syndrome Partial deletion of the long arm of chromosome 19 Chromosom 22-Anomalie Angelman-Syndrom durch maternale Deletion 15q11q13 Chromosom 17, partielle Duplikation des kurzen Arms Neurologische Entwicklungsstörungen-kraniofaziale Dysmorphien-Herzfehler-Skelettanomalien-Syndrom durch Mikrodeletion 9q21.3 Mikrodeletionssyndrom 15q11.2 Chromosom 4-Duplikation, partielle Partielle Duplikation des langen Arms von Chromosom 9 Uniparentale Disomie X, paternale Chromosom 17-Deletion, partielle Distale Duplikation 8q Chromosom 1q-Deletion, partielle Uniparental Disomie 6 Chromosom X-Polysomie Monosomie 20q, distale Ringchromosom-22-Syndrom Uniparentale Disomie 20, maternale Chromosom 11, partielle Duplikation des kurzen Arms Chromosom 16-Anomalie Mikroduplikationssyndrom 5q35 Nicht-distale Duplikation 13q Mikrodeletionssyndrom 19p13.12 Duplikation 9p partial