SE-ATLAS

Myositis, parasitäre Distale Myopathie durch VCP-Genmutation mit Beginn im Erwachsenenalter Myositis, fokale Myopathie, idiopathische inflammatorische, juvenile Form Myosklerose Lateralsklerose, primäre Myositis, bakterielle Kamptokormie, idiopathische Myositis bei Pilzerkrankungen Myopathie mit fataler Kardiomyopathie, früh-beginnende Form Myosin-Speicher-Myopathie Rhabdomyosarkom Neuropathie, distale kongenitale motorische, des jungen Erwachsenen Kongenitale Muskeldystrophie-infantile Katarakt-Hyogonadismus-Syndrom Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Myositis-Overlap-Syndrom, juveniles Alpha-B Crystallin-abhängige spät beginnende Myopathie Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Motoneuron-Krankheit Madras Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Myopathie, kongenitale, mit Fasertyp-Disproportion Kongenitale Muskeldystrophie durch Dystroglykanopathie Myopathie, benigne, Typ Samariter Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Myopathie, metabolische, durch Laktat-Transporter-Defekt Desmin-abhängige Myopathie mit Mallory Körperchen-ähnlichen Einschlüssen Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums Sphäroidkörper-Myopathie Schwartz-Jampel-Syndrom Muskeldystrophie, megakoniale kongenitale Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Riboflavin-Transporter-Defizienz Myopathie, letale, kongenitale, Typ Compton-North Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Fingerprint-Body-Myopathie Hereditäre Einschlusskörperchenmyopathie - Gelenkkontrakturen - Ophthalmoplegie Amyotrophe Lateralsklerose Distale Myopathie mit Beteiligung der posterioren Bein- und anterioren Handmuskulatur Ionenkanalkrankheit, muskuläre Neuropathie, distale hereditäre motorische, Typ 1 Kongenitale benigne spinale Muskelatrophie, autosomal-dominante Form Muskeldystrophie, kongenitale, Typ 1A Emery-Dreifuss Muskeldystrophie Dermatomyositis, juvenile Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Syndrome d'Isaacs Syndrome d'atrophie spinale-ophtalmoplégie-syndrome pyramidal Dystrophie musculaire des ceintures Myopathie à corps réducteurs Myopathie amérindienne Syndrome d'O'Sullivan-McLeod Myopathie à corps zébrés Syndrome de Morvan Myopathie distale précoce associée à KLHL9 Neuropathie motrice distale héréditaire type 2 Sclérose latérale amyotrophique juvénile Paralysie périodique thyrotoxique Syndrome d'agénesie du corps calleux-neuropathie Dystrophie musculaire congénitale Dystrophie facio-scapulo-humérale Myopathie congénitale Dystrophie musculaire Maladie du muscle squelettique Myxofibrosarcome Dystrophie musculaire oculo-pharyngée Syndrome de la colonne raide Paralysie périodique hypokaliémique Myofibromatose infantile Paralysie périodique hyperkaliémique Dystrophie myotonique de Steinert Maladie génétique du muscle squelettique Myopathie avec agrégats tubulaires Paramyotonie d'Eulenburg Myopathie distale du muscle tibial antérieur Syndrome d'amyotrophie spinale-malformation de Dandy-Walker-cataracte Polymyosite juvénile Maladie acquise du muscle squelettique Dystrophie musculaire congénitale d'Ullrich Dystrophie musculaire progressive Myopathie inflammatoire idiopathique Neuropathie motrice distale héréditaire type 5 Dystrophie musculaire congénitale type 1B Myopathie oculo-pharyngo-distale Dystrophie musculaire congénitale par déficit en intégrine alpha-7 Myopathie d'origine métabolique Dystrophie myotonique Myopathie distale avec atteinte respiratoire précoce Hyperthermie maligne de l'anesthésie Myopathie héréditaire avec acidose lactique par déficit en ISCU Amyotrophie spinale distale type 3 Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Activité continue familiale de la fibre musculaire Anoctaminopathie distale Myopathie de Brody Camptodactylie de Tel Hashomer Myopathie distale autosomique dominante Myopathies non dystrophiques Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Neuropathie motrice distale héréditaire type Jerash Myopathie congénitale avec excès de filaments fins Syndrome de neuropathie périphérique-myopathie-raucité de la voix-surdité Myopathie distale autosomique récessive Desminopathie Myopathie non dystrophique avec anomalie du collag�ne 6 Myopathie à casquette Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Myotilinopathie distale Dystrophie musculaire congénitale avec hyperlaxité Alpha-cristallinopathie Fasciite à éosinophiles Myopathie distale précoce associée à la nébuline Dystrophie musculaire congénitale due à une mutation de LMNA Maladie du motoneurone Myopathie distale type Miyoshi Myopathie inflammatoire avec abondance de macrophages Myopathie congénitale avec cores Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Myotonie fluctuante Maladie acquise du motoneurone Maladie génétique du motoneurone Myopathie à inclusion Myotonie sensible à l'acétazolamide Myopathie avec configuration hexagonale des tubules Myotonie permanente Amyotrophie spinale avec détresse respiratoire type 1 Myopathie à spirales cylindriques Syndrome de King-Denborough Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Myopathie à corps d'inclusion héréditaire type 4 Myosite éosinophile idiopathique Arthrogrypose multiple congénitale myogénique autosomique récessive Paralysie périodique génétique Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Trichinellose Myofasciite à macrophages Syndrome d'Andersen-Tawil Myopathie myofibrillaire Maladie neuromusculaire Poliomyélite Lipidose musculaire Myopathie centronucléaire Sclérose latérale primitive juvénile Glycogénose musculaire Polymyositis Distal myopathy Infantile-onset X-linked spinal muscular atrophy Vocal cord and pharyngeal distal myopathy Inclusion body myopathy with Paget disease of bone and frontotemporal dementia GNE myopathy Distal myopathy, Welander type X-linked myopathy with postural muscle atrophy Distal hereditary motor neuropathy type 7 Congenital myopathy, Paradas type Proximal myotonic myopathy Childhood-onset autosomal recessive myopathy with external ophthalmoplegia Nemaline myopathy Tibial muscular dystrophy Arthrogryposis due to muscular dystrophy Bethlem muscular dystrophy Myotonic syndrome Inclusion body myositis Hereditary myopathy with early respiratory failure Potassium-aggravated myotonia Autosomal dominant spastic paraplegia type 17 X-linked myopathy with excessive autophagy Periodic paralysis Infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome Thomsen and Becker disease Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome Bulbospinal muscular atrophy Pontocerebellar hypoplasia type 2 Proximal spinal muscular atrophy Congenital myotonia Bulbospinal muscular atrophy of adult Pontocerebellar hypoplasia type 1 Kennedy disease Muscular dystrophy, Selcen type Immune-mediated necrotizing myopathy Bulbospinal muscular atrophy of childhood Congenital fibrosis of extraocular muscles Rippling muscle disease with myasthenia gravis Muscular tumor Postpoliomyelitis syndrome Generalized bulbospinal muscular atrophy Laing early-onset distal myopathy Overlap myositis Autosomal recessive lower motor neuron disease with childhood onset Antisynthetase syndrome Monomelic amyotrophy Infectious, fungal or parasitic myopathy Cyprus facial-neuromusculoskeletal syndrome Dermatomyositis Viral myositis Finnish upper limb-onset distal myopathy Muscle filaminopathy Rippling muscle disease