SE-ATLAS

Syndrome d'Epstein Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Macrothrombocytopénie autosomique dominant Déficit congénital en prékallicréine Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Syndrome de Fechtner Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Coagulopathie rare Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 1 Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie de von Willebrand type 2A Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Maladie de von Willebrand type 2B Syndrome MYH9 Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 2N Maladie de von Willebrand type 2M Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie de von Willebrand type 3 Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Hypofibrinogénémie familiale Anomalie des granules denses Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anomalie des granules alpha Hémophilie B sévère Hémophilie B modérée Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Syndrome de Scott Syndrome de Sebastian Syndrome de von Willebrand acquis Hémophilie A sévère Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Hémophilie A Hémophilie B mineure Hémophilie A modérée Afibrinogénémie familiale Hémophilie B Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Dysfibrinogénémie familiale Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Thrombopénie immune Syndrome de Bernard-Soulier Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Hémophilie A mineure Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie auto-immune Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Maladie hémorragique de l'est du Texas Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Maladie de von Willebrand type plaquette Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Thrombocytose familiale Déficit acquis en facteur II Syndrome de Gaisböck Déficit acquis en protéine S Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Thrombasthenie Glanzmann Kryoglobulinämie, einfache Thrombozytopenie May-Hegglin Paris-Trousseau-Syndrom Hämophilie, erworbene Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Hämophilie Hypodysfibrinogenämie, familiäre Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Essentielle Thrombozythämie Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Purpura, thrombotische thrombozytopenische Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Evans-Syndrom Thrombophilie, hereditäre, seltene Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Purpura fulminans, erworbene Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel