SE-ATLAS

Epstein syndrome Thrombocythemia with distal limb defects Autosomal dominant macrothrombocytopenia Congenital prekallikrein deficiency Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Bleeding disorder in hemophilia B carriers Rare hemorrhagic disorder Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Bleeding disorder due to P2Y12 defect Fechtner syndrome Bleeding disorder in hemophilia A carriers Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Von Willebrand disease Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Rare coagulation disorder Von Willebrand disease type 2 Von Willebrand disease type 1 Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Mediterranean macrothrombocytopenia Von Willebrand disease type 2A Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Von Willebrand disease type 2B MYH9-related disease Rare hemorrhagic disorder due to an acquired coagulation factor defect Von Willebrand disease type 2N Von Willebrand disease type 2M Rare thrombotic disease of hematologic origin Von Willebrand disease type 3 X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia Familial hypofibrinogenemia Dense granule disease Rare hemorrhagic disorder due to an acquired platelet anomaly Alpha granule disease Severe hemophilia B Moderate hemophilia B Rare thrombotic disorder due to a coagulation factors defect Scott syndrome Sebastian syndrome Acquired von Willebrand syndrome Severe hemophilia A Rare thrombotic disorder due to a constitutional coagulation factors defect Hemophilia A Mild hemophilia B Moderate hemophilia A Familial afibrinogenemia Hémophilie B Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Dysfibrinogénémie familiale Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Thrombopénie immune Syndrome de Bernard-Soulier Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Hémophilie A mineure Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie auto-immune Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Maladie hémorragique de l'est du Texas Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Maladie de von Willebrand type plaquette Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Thrombocytose familiale Déficit acquis en facteur II Syndrome de Gaisböck Déficit acquis en protéine S Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombasthénie de Glanzmann Cryoglobulinémie simple Thrombopénie de May-Hegglin Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Hémophilie acquise Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Déficit combiné en facteurs V et VIII Hémophilie Hypodysfibrinogénémie familiale Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Thrombocytémie essentielle Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Purpura thrombotique thrombocytopénique Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Syndrome d'Evans Thrombophilie héréditaire rare Anomalies de la thrombomoduline Déficit en granules alpha et delta Thrombopénie induite par l'héparine Congenital factor II deficiency Congenital factor V deficiency Congenital factor VII deficiency Congenital factor X deficiency Congenital plasminogen activator inhibitor type 1 deficiency Congenital factor XI deficiency Acquired purpura fulminans Congenital factor XII deficiency Congenital factor XIII deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency Congenital fibrinogen deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency