SE-ATLAS

Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Déficit congénital en fibrinogène Macrothrombocytopénie autosomique dominant Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Syndrome d'Epstein Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Déficit congénital en prékallicréine Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Syndrome de Fechtner Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12 Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B Maladie hémorragique rare Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Maladie de von Willebrand Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie de von Willebrand type 1 Coagulopathie rare Macrothrombocytopénie méditérranéenne Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 2B Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Maladie de von Willebrand type 2A Maladie de von Willebrand type 2M Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie de von Willebrand type 3 Maladie de von Willebrand type 2N Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Syndrome MYH9 Hypofibrinogénémie familiale Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anomalie des granules denses Anomalie des granules alpha Syndrome de Scott Hémophilie B sévère Syndrome de Sebastian Syndrome de von Willebrand acquis Hémophilie B mineure Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Hémophilie B modérée Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Hémophilie A Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Dysfibrinogénémie familiale Afibrinogénémie familiale Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie A mineure Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Hémophilie A modérée Thrombopénie immune Syndrome de Bernard-Soulier Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie auto-immune Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Maladie de von Willebrand type plaquette Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Gaisböck Thrombocytose familiale Déficit acquis en facteur II Déficit acquis en protéine S Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Thrombasthénie de Glanzmann Cryoglobulinémie simple Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Thrombopénie de May-Hegglin Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Hémophilie acquise Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Hypodysfibrinogénémie familiale Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Déficit combiné en facteurs V et VIII Hémophilie Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Thrombocytémie essentielle Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Purpura thrombotique thrombocytopénique Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Thrombophilie héréditaire rare Syndrome d'Evans Anomalies de la thrombomoduline Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Déficit en granules alpha et delta Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Purpura fulminans acquis Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en facteur XI