SE-ATLAS

Congenital factor XII deficiency Congenital factor XIII deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital histidine-rich (poly-L) glycoprotein deficiency Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein S deficiency Congenital fibrinogen deficiency Autosomal dominant macrothrombocytopenia Severe hereditary thrombophilia due to congenital protein C deficiency Epstein syndrome Thrombocythemia with distal limb defects Stormorken-Sjaastad-Langslet syndrome Congenital prekallikrein deficiency Bleeding disorder in hemophilia A carriers Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency Fechtner syndrome Bleeding disorder due to P2Y12 defect Thrombocytopenia with congenital dyserythropoietic anemia Bleeding disorder in hemophilia B carriers Rare hemorrhagic disorder Rare hemorrhagic disorder due to a constitutional thrombocytopenia Congenital alpha2-antiplasmin deficiency Hereditary thrombophilia due to congenital antithrombin deficiency Von Willebrand disease Rare hemorrhagic disorder due to a qualitative platelet defect Rare hemorrhagic disorder due to a coagulation factors defect Von Willebrand disease type 1 Rare coagulation disorder Mediterranean macrothrombocytopenia Radio-ulnar synostosis-amegakaryocytic thrombocytopenia syndrome Rare hemorrhagic disorder due to a platelet anomaly Von Willebrand disease type 2 Von Willebrand disease type 2B Hereditary combined deficiency of vitamin K-dependent clotting factors Von Willebrand disease type 2A Von Willebrand disease type 2M X-linked dyserythropoietic anemia with abnormal platelets and neutropenia Rare thrombotic disease of hematologic origin Von Willebrand disease type 3 Maladie de von Willebrand type 2N Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Syndrome MYH9 Hypofibrinogénémie familiale Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Anomalie des granules denses Anomalie des granules alpha Syndrome de Scott Hémophilie B sévère Syndrome de Sebastian Syndrome de von Willebrand acquis Hémophilie B mineure Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Hémophilie B modérée Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Hémophilie A Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Dysfibrinogénémie familiale Afibrinogénémie familiale Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie A mineure Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Hémophilie A modérée Thrombopénie immune Syndrome de Bernard-Soulier Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Thrombocytopénie auto-immune Maladie hémorragique de l'est du Texas Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Maladie de von Willebrand type plaquette Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Syndrome de Gaisböck Thrombocytose familiale Déficit acquis en facteur II Déficit acquis en protéine S Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Thrombasthénie de Glanzmann Cryoglobulinémie simple Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Thrombopénie de May-Hegglin Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Hémophilie acquise Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Hypodysfibrinogénémie familiale Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Déficit combiné en facteurs V et VIII Hémophilie Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Thrombocytémie essentielle Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Purpura thrombotique thrombocytopénique Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Thrombophilie héréditaire rare Syndrome d'Evans Anomalies de la thrombomoduline Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Thrombopénie induite par l'héparine Déficit congénital en facteur II Déficit en granules alpha et delta Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Purpura fulminans, erworbene Faktor X-Mangel, kongenitaler Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler