SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

Description of patient organisation

Wenn Sie auch Migräne haben, dann gehören auch Sie zu jenen sechs bis acht Millionen Bundesbürgern, die mit dieser Krankheit leben müssen. Sechs bis acht Millionen, das heißt: fast zehn Prozent aller Deutschen! Eine deprimierende Bilanz der Ohnmacht und Hilflosigkeit. Der Austausch von Erfahrungen soll helfen, das Leid zu mindern und zu mildern, aber auch mit dazu beitragen, die Unkenntnis und die unzähligen und unseligen Missverständnisse, die das Leben so schwer machen, aus der Welt zu schaffen. Deshalb wendet sich MigräneLiga e.V. auch an Sie mit der Bitte, mitzumachen, Ihr Wissen und Ihre Erfahrungen einzubringen, um anderen zu helfen und um selbst das Wissen und die Erfahrungen Ihrer Leidensgenossen nutzen zu können

Care provisions

This support group organisation offers the following
  • Social / legal advice
  • Internal forum
  • Regular meetings
  • Regional associations / regional representatives
  • Newsletter / Association journal

Contact

06341 6732456
liga@migraeneliga.de
Website

http://www.migraeneliga.de

Address

Willy-Brandt-Str. 20
76829 Landau

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Preview of the represented diseases 1

8.112429149.1889534MigräneLiga e.V.
Last updated: 31.10.2023