Internationales Centrum für Marfan-Syndrom und Genetisch Bedingte Thorakale Aorten-Syndrome am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Beschreibung der Einrichtung
Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Stefan Blankenberg, Prof. Dr. med. Paulus KirchhofInformation
Einrichtung für ErwachseneBeschreibung
Jeder Mensch mit Marfan-Syndrom oder Verdacht auf ein Marfan-Syndrom oder eine andere angeborene Aortenerkrankung ist eingeladen, sich in der Sprechstunde des Centrums vorzustellen. Üblicherweise werden Patienten von Hausärzten oder von Ärzten anderer Kliniken vorgestellt, andere Menschen kommen, weil sie selber den Verdacht auf ein Marfan-Syndrom haben. Zunächst ist es das Ziel die Frage zu beantworten, ob eine Erkrankung vorliegt und um welche Erkrankung es sich handelt (nosologische Zuordnung).
Das Centrum betreut etwa 500 Menschen im Jahr mit folgenden Krankheitsbildern:
Aneurysma-Osteoarthritis-Syndrom (AOS) Cutis laxa Syndrom Ehlers-Danlos-Syndrom (vaskulärer Typ) Familiäre Ectopia lentis Kongenitale kontrakturale Arachnodaktylie (CCA) Loeys-Dietz-Syndrom Marfan-Syndrom MASS Phänotyp Mitralklappenprolaps-Syndrom (MVPS) Nicht-syndromale thorakale Aortenaneurysmen und Dissektionen (TAAD) Shprintzen-Goldberg-Syndrom (SGS) Weill-Marchesani-Syndrom (WMS)Sprechzeiten
telefonische Sprechzeiten: Mo und Mi 14:00 Uhr - 15:30 Uhr.
Angebot
Diese Einrichtung bietet folgendes an
- Diagnostik
- Therapie
Kontakt
Information
040 741052961
040 741056836
herz-gefaessambulanz@uke.de
Webseite
https://www.uke.de/kliniken-institute/kliniken/kardiologie/sprechstunden/index.html
Sprachen
Deutsch
Englisch
Europäische Referenznetzwerke 1
Von Patientenorganisationen genannt 1
Vorschau der behandelten Erkrankungen 6
Anévrisme familial de l'aorte thoracique et dissection aortique
Syndrome de Shprintzen-Goldberg
Syndrome de Marfan
Syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire
Syndrome MASS
Syndrome de Loeys-Dietz
Syndrome de Weill-Marchesani
Syndrome de Marfan type 1
Syndrome de Marfan type 2
Syndrome multisystémique de dysfonctionnement des muscles lisses
Syndrome d'arthrose-anévrisme
Syndrome de Marfan néonatal
Syndrome de tortuosité artérielle
Cutis laxa
Dissection aortique familiale
Maladie rare avec anévrisme et dissection de l'aorte thoracique
Ectopie du cristallin familiale
Arachnodactylie congénitale avec contractures
Bikuspide Aortenklappe, familiäre Form
9.9741675663787953.5909434793609Internationales Centrum für Marfan-Syndrom und Genetisch Bedingte Thorakale Aorten-Syndrome am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Zuletzt bearbeitet:
14.03.2024