SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Algodystrophie Causalgie Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Déficience intellectuelle sévère et paraplégie spastique progressive Embryopathie à la thalidomide Maladie de Menkes Neuropathie héréditaire sensitive et autonomique due à une mutation de TECPR2 Neuropathie héréditaire sensitive mutilante avec paraplégie spastique Paralysie périodique génétique Paralysie périodique hyperkaliémique Paralysie périodique hypokaliémique Paraplégie spastique autosomale type 18 Paraplégie spastique autosomique dominante pure ou complexe Paraplégie spastique autosomique dominante type 10 Paraplégie spastique autosomique dominante type 12 Paraplégie spastique autosomique dominante type 13 Paraplégie spastique autosomique dominante type 19 Paraplégie spastique autosomique dominante type 3 Paraplégie spastique autosomique dominante type 31 Paraplégie spastique autosomique dominante type 37 Paraplégie spastique autosomique dominante type 4 Paraplégie spastique autosomique dominante type 41 Paraplégie spastique autosomique dominante type 42 Paraplégie spastique autosomique dominante type 6 Paraplégie spastique autosomique dominante type 8 Paraplégie spastique autosomique récessive pure ou complexe Paraplégie spastique autosomique récessive type 11 Paraplégie spastique autosomique récessive type 14 Paraplégie spastique autosomique récessive type 15 Paraplégie spastique autosomique récessive type 20 Paraplégie spastique autosomique récessive type 21 Paraplégie spastique autosomique récessive type 23 Paraplégie spastique autosomique récessive type 24 Paraplégie spastique autosomique récessive type 25 Paraplégie spastique autosomique récessive type 26 Paraplégie spastique autosomique récessive type 27 Paraplégie spastique autosomique récessive type 28 Paraplégie spastique autosomique récessive type 32 Paraplégie spastique autosomique récessive type 35 Paraplégie spastique autosomique récessive type 39 Paraplégie spastique autosomique récessive type 43 Paraplégie spastique autosomique récessive type 44 Paraplégie spastique autosomique récessive type 45 Paraplégie spastique autosomique récessive type 46 Paraplégie spastique autosomique récessive type 48 Paraplégie spastique autosomique récessive type 53 Paraplégie spastique autosomique récessive type 54 Paraplégie spastique autosomique récessive type 55 Paraplégie spastique autosomique récessive type 56 Paraplégie spastique autosomique récessive type 5A Paraplégie spastique autosomique type 30 Paraplégie spastique héréditaire Paraplégie spastique liée à l'X pure ou complexe Paraplégie spastique liée à l'X type 16 Paraplégie spastique liée à l'X type 34 Paraplégie spastique mitochondriale associée à MT-AP6 Paraplégie spastique pure liée à l'X Paraplégie spastique type 2 Paraplégie spastique type 7 Sclérose latérale amyotrophique Syndrome MASA Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Syndrome d'Alpers-Huttenlocher Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome de macrocéphalie-paraplégie spastique-dysmorphie Syndrome de paraplégie spastique-glaucome-déficience intellectuelle Syndrome paraplégie spastique-atrophie optique-neuropathie Syndrome post-poliomyélite