se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Adrénoleucodystrophie liée à l'X Adrénoleucodystrophie liée à l'X, forme cérébrale Adrénoleucodystrophie néonatale Adrénomyéloneuropathie Anomalie de la biogénèse du péroxysome CADDS Hypomyélinisation avec atrophie des noyaux gris centraux et du cervelet Hypomyélinisation avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière et spasticité des jambes Kein Name gefunden Leucodystrophie Leucodystrophie autosomique dominante de l'adulte Leucodystrophie hypomyélinisante avec ou sans oligodontie et/ou hypogonadisme Leucodystrophie métachromatique Leucodystrophie métachromatique de l'adulte Leucodystrophie métachromatique infantile tardive Leucodystrophie métachromatique juvénile Leucoencéphalopathie avec ataxie cérébelleuse modérée et oedème de la substance blanche Leucoencéphalopathie avec kystes bilatéraux de la partie antérieure du lobe temporal Leucoencéphalopathie cavitaire progressive Leucoencéphalopathie crie Leucoencéphalopathie héréditaire diffuse à sphéroïdes axonaux et cellules gliales pigmentées Leucoencéphalopathie kystique sans mégalencéphalie Leucoencéphalopathie mégalencéphalique avec kystes sous-corticaux Maladie d'Alexander Maladie d'Alexander type I Maladie d'Alexander type II Maladie de Canavan Maladie de Canavan modérée Maladie de Canavan sévère Maladie de Krabbe Maladie de Krabbe de l'adulte Maladie de Krabbe infantile Maladie de Krabbe infantile tardive/juvénile Maladie de Nasu-Hakola Maladie de Pelizaeus-Merzbacher Maladie de Pelizaeus-Merzbacher chez les femmes porteuses Maladie de Pelizaeus-Merzbacher par mutation non-sens de PLP1 Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme classique Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme néonatale Maladie de Pelizaeus-Merzbacher, forme transitoire Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de AIMP1 Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de GJC2 Maladie de Pelizaeus-Merzbacher-like par mutation de HSPD1 Maladie de Refsum Maladie de Refsum infantile Myasthénie auto-immune Myasthénie auto-immune de l'adulte Myasthénie auto-immune juvénile Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Neuropathie ataxique sensorielle aiguë Neuropathie axonale motrice aiguë Neuropathie sensitivo-motrice axonale aiguë Neuropathie sensorielle pure aiguë Odontoleucodystrophie Ovarioleucodystrophie Pandysautonomie aiguë Paraplégie spastique type 2 Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë Rhombencéphalite de Bickerstaff Syndrome CACH Syndrome CACH congénital ou infantile à début précoce Syndrome CACH infantile tardif Syndrome CACH juvénile ou de l'adulte Syndrome Ravine Syndrome d'Aicardi-Goutières Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley Syndrome d'hypomyélinisation-cataracte congénitale Syndrome d'hypomyélinisation-hypogonadisme hypogonadotrope-hypodontie Syndrome de Guillain-Barré Syndrome de Miller-Fisher Syndrome de Zellweger Syndrome de leucoencéphalopathie avec atteinte du tronc cérébral et de la moelle épinière-élévation des lactates Syndrome de leucoencéphalopathie-anomalies du thalamus et du tronc cérébral-hyperlactatémie Syndrome de leucoencéphalopathie-ataxie-hypodontie-hypomyélinisation Syndrome de leucoencéphalopathie-dystonie-neuropathie motrice Syndrome de neuropathie périphérique-leucodystrophie centrale dysmyélinisante-syndrome de Waardenburg-maladie de Hirschsprung Variant du syndrome de Guillain-Barré Variant fonctionnel du syndrome de Guillain-Barré Variant paraparétique du syndrome de Guillain-Barré Variant pharyngo-cervico-brachial du syndrome de Guillain-Barré Variant régional du syndrome de Guillain-Barré Xanthomatose cérébrotendineuse