SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Angio-oedème Angio-oedème acquis Angio-oedème acquis type I Angio-oedème acquis type II Angio-oedème bradykinique secondaire aux inhibiteurs du système rénine-angiotensine-aldostérone Angio-oedème héréditaire Angio-oedème héréditaire avec C1Inh normal lié à F12 Angio-oedème héréditaire type I Angio-oedème héréditaire type II Fièvre méditerranéenne familiale Fièvre récurrente inexpliquée Leucémie mastocytaire aleucémique Leucémie mastocytaire classique Leucémie à mastocytes Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Maladie de Behçet Mastocytome cutané Mastocytome extra-cutané Mastocytose Mastocytose cutanée Mastocytose cutanée diffuse Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Mastocytose cutanée maculopapulaire Mastocytose isolée de la moelle osseuse Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Mastocytose systémique Mastocytose systémique agressive Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique Mastocytose systémique indolente Mastocytose systémique type smoldering Ostéomyélite stérile multifocale avec périostéite et pustulose Panniculite infantile avec uvéite et granulomatose systémique Psoriasis pustuleux généralisé Pyoderma gangrenosum Péricardite récurrente idiopathique Sarcome mastocytaire Sarcoïdose Syndrome CANDLE Syndrome CINCA Syndrome MAGIC Syndrome PAPA Syndrome PFAPA Syndrome SAPHO Syndrome auto-inflammatoire Syndrome auto-inflammatoire granulomateux Syndrome auto-inflammatoire lié au protéasome Syndrome auto-inflammatoire non classé Syndrome auto-inflammatoire pyogène Syndrome auto-inflammatoire-dérèglement avec déficit immunitaire lié à PLCG2 Syndrome de Blau Syndrome de Majeed Syndrome de Muckle-Wells Syndrome de Nakajo-Nishimura Syndrome de Schnitzler Syndrome de fièvre périodique avec hyperimmunoglobulinémie D Syndrome de fièvre périodique héréditaire lié à NLRP12 Syndrome de fièvre récurrente Syndrome de fièvre récurrente héréditaire Syndrome de pyoderma gangrenosum-acne-hidradénite suppurée Syndrome mixte auto-inflammatoire et auto-immun Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale Urticaire familiale au froid Urticaire pigmentaire en plaques Urticaire pigmentaire nodulaire Urticaire pigmentaire typique