SE-ATLAS

6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel AL-Amyloidose AML mit 11q23-Anomalien Abêtalipoprotéinémie Aceruloplasminämie Adamantinom Adulte T-Zell-Leukämie/Lymphom Afibrinogenämie, familiäre Akute Erythroleukämie Akute Megakaryoblastenleukämie Akute Panmyelose mit Myelofibrose Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Akute myeloische Leukämie, vererbte Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Alpha-Schwerkettenkrankheit Alpha-Thalassämie Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Alport-Syndrom-Intelligenzminderung-Mittelgesichtshypoplasie-Elliptozytose-Syndrom Amyloidose, lokalisierte primäre Amyloidose, primäre systemische Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Angiosarkom Anämie, aregenerative Anämie, autoimmun-hämolytische Anämie, autoimmun-hämolytische, Kälte-Typ Anämie, dyserythropoetische kongenitale Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, hämolytische Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase-Mangel Anämie, hämolytische, bei Hexosemonophosphat-Shunt/Glutathion-Stoffwechselstörung Anämie, hämolytische, bei genetisch bedingtem Enzym-Mangel Anämie, konstitutionelle sideroblastische Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Anämie, refraktäre Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Anämie, sideroachrestische Anémie hémolytique auto-immune induite par les médicaments Anémie hémolytique auto-immune mixte Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase Anémie rare Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Anémie sidéroblastique liée à l'X Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Aplastische Anämie, erworbene seltene Aplastische Anämie, idiopathische Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Aplastische Anämie, seltene Astroblastom Astrozytom Astrozytom, hochgradiges Astrozytom, niedriggradiges Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantiles Atransferrinämie, kongenitale Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie intermedia Beta-Thalassämie major Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Beta-Thalassämie, dominante Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Bindehaut-Lymphom, primäres Bloom-Syndrom Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Blutgerinnungsstörung, erworbene CD59-Mangel, primärer Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Chondrosarkom Chordoidgliom Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Chorionkarzinom, gestationales Choroid-Plexus-Papillom Choroid-Plexuskarzinom Choroidplexuspapillom, atypisches Choroidplexustumor Chédiak-Higashi-Syndrom Dehydrierte hereditäre Stomatozytose Delta-Thrombozytengranula-Mangel Delta-beta-Thalassämie Dendritischer Zell-Tumor Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Desmoidtumor Diamond-Blackfan-Anämie Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Dottersacktumor Dottersacktumor des Zentralnervensystems Drépanocytose-hémoglobinose C Drépanocytose-hémoglobinose D Drépanocytose-hémoglobinose E Dysfibrinogénémie familiale Dyskératose congénitale Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Déficit en glutathion synthétase avec 5-oxoprolinurie Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Elliptocytose familiale Embryonales Karzinom Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Ependymoblastom Ependymom, niedriggradiges Ependymome anaplasique Epignathus Epitheloidsarkom Epstein-Syndrom Epulis, kongenitale Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Essentielle Thrombozythämie Evans-Syndrom Ewing-Sarkom, skelettales Extraskelettales Ewing-Sarkom Faktor II-Mangel, erworbener Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Fanconi-Anämie Fechtner-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Fibromatose, hyaline juvenile Fibrosarkom Folat-Malabsorption, hereditäre Formiminoglutaminsäure-Azidurie Gaisböck-Syndrom Gamma-Schwerkettenkrankheit Gangliogliom Gangliogliom, anaplastisches Gangliogliom, nasales Ganglioneuroblastom Ganglioneurom Gangliozytom Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Germinom des Zentralnervensystems Germinom, extragonadales Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Gliom Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Gliom, angiozentrisches Glomustumor Glutamat-Cystein-Ligase-Mangel Glutathionsynthetase-Mangel Glutathionsynthetase-Mangel ohne 5-Oxoprolinurie Glykogenose Typ 12 Glykogenose Typ 7 Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Glykolytische Krankheit Griscelli-Syndrom Typ 2 Growing-Teratoma-Syndrom Hashimoto-Pritzker-Syndrom Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Heinz-Körper-Anämie Hepatoblastom Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Hermansky-Pudlak-Syndrom durch AP-3-Defizienz High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Hodgkin-Lymphom Hodgkin-Lymphom, klassisches Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Hypereosinophile Syndrome Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hypodysfibrinogenämie, familiäre Hypofibrinogenämie, familiäre Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Hämangioendotheliom, kaposiformes Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Hämoglobin-C-Krankheit Hämoglobin-D-Krankheit Hämoglobin-E-Krankheit Hämoglobin-H-Krankheit Hämoglobin-M-Krankheit Hämoglobinopathie Hämoglobinopathie Toms River Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Hämolytische Anämie durch Erythrozyten-Nukleotidstoffwechselstörung Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Hämolytische Anämie, erworbene, seltene Hämolytische Anämie, konstitutionelle, seltene Hämolytische Krankheit durch fetomaternale Alloimmunisierung Hämophagozytisches Syndrom, infektionsbedingtes Hämophagozytose-Syndrom Hämophilie Hämophilie A Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie B, schwere Hämophilie, erworbene Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hémangioblastome Hémoglobinurie paroxystique a frigore Hémophilie A mineure Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine IRIDA-Syndrom Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung Immunkrankheit, seltene Indolente systemische Mastozytose Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Kaposi-Sarkom Keimzelltumor Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Keimzelltumor, extragonadaler Keimzelltumor, gemischter Keimzelltumor, gonadaler Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Kelley-Seegmiller-Syndrom Knochenlymphom, primäres Knochensarkom Knochentumor, seltener Kombinationslymphom Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Konstitutionelle Anämie durch Störung des Eisenstoffwechsels Konstitutionelle Mangel-Anämie Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie Konstitutionelle hämolytische Anämie durch Akanthozytose Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Kraniopharyngeom Kryoglobulinämie, einfache Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin, hereditäre Form Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Kälteagglutininkrankheit LCAT-Mangel, familiärer Langerhans-Zell-Histiozytose Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Leichtketten-Speicherkrankheit Leiomyosarkom Lesch-Nyhan-Syndrom Letale hämolytischeAnämie-Genitalfehlbildungen-Syndrom Letterer-Siwe-Krankheit Leukämie, akute basophile Leukämie, akute bilineare Leukämie, akute biphänotypische Leukämie, akute lymphoblastische Leukämie, akute monoblastische Leukämie, akute myeloische Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Leukämie, akute undifferenzierte Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, chronische myeloische Leukämie, chronische myeloische, atypische Leukämie, chronische myelomonozytäre Leukämie, chronische neutrophile Leukämie, juvenile myelomonozytäre Lhermitte-Duclos-Krankheit Lipoblastom Liponeurocytome cérébelleux Liposarkom Liposarkom, dedifferenziertes Liposarkom, hochdifferenziertes Liposarkom, myxoides/rundzelliges Liposarkom, pleomorphes Lungenlymphom, primäres Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Lymphohistiozytose, hämophagozytische, sekundäre Lymphoide Hämopathie Lymphom Lymphom, intraokuläres primäres Lymphom, kutanes primäres Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Lymphome malin non-hodgkinien Lymphome oculo-cérébral primitif Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierte Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive MYH9-assoziierte Krankheiten Maffucci-Syndrom Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Makrophagen-Aktivierungssyndrom Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Maladie de von Willebrand type plaquette Maladie hémolytique du nouveau-né avec allo-immunisation Kell Maladie hémorragique de l'est du Texas Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Maligne Keimzelltumoren des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Mastocytose isolée de la moelle osseuse Mastocytose systémique Mastocytose systémique type smoldering Mastozytom, extrakutanes Mastozytom, kutanes Mastozytose Mastozytose, bullöse diffuse kutane Mastozytose, kutane Mastozytose, kutane, diffuse Form Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Mastzell-Leukämie Mastzell-Leukämie, agressive Mastzellleukämie, aleukämische Variante Mastzellleukämie, klassische Mastzellsarkom McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Medulloblastom Medulloblastom mit extensiver Nodularität Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Medulloblastom, klassisches Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Melanom der Weichteile Melanozytose, diffuse leptomeningeale Meningeom Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl D Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl F Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblJ Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblX Methämoglobinämie, hereditäre Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung My-Schwerkettenkrankheit Mycosis fungoides-Varianten Myelodysplastische Syndrome Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Myeloische Hämopathie Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2 Myelom, multiples Myelomonozytenleukämie, akute Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Myeloproliferative Neoplasie Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Myelosarkom Myofibromatose infantile Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Myxofibrosarcome Myélofibrose primaire Mélanocytome méningé Méningiomes multiples familiaux Nephroblastom Nervenscheidentumor, benigner peripherer Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung Neuroblastom Neurocytome central Neurocytome extraventriculaire Neuroepitheliom Neurofibrome Nicht-amyloide monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Non-Langerhans-Zell-Histiozytose OSLAM-Syndrom Oligoastrocytome Oligoastrozytom, anaplastisches Oligodendroglialer Tumor Oligodendrogliom Oligodendrogliom, anaplastisches Ollier-Krankheit Optikusgliom Organ-spezifisches Lymphom, primäres Orotazidurie, hereditäre Osteoblastom Osteochondrome, multiple Osteosarkom Ovalozytose, südostasiatische POEMS-Syndrom Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Paris-Trousseau-Syndrom Perineuriom Perineuriom, extraneurales Perineuriom, intraneurales Perineuriom, retikuläres Perineuriom, sklerosierendes Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Pinealislogentumor Pineoblastom Pineozytom Plasmazell-Tumor Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Plasmozytom Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-) Plasmozytom, primäres, des Knochens Polycythaemia vera Polyembryom Porphyrie, erythropoetische kongenitale Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Primär kutanes B-Zell-Lymphom Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes T-Zell-Lymphom Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Primäres Melanom des Zentralnervensystems Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Promyelozytenleukämie, akute Protein-S-Mangel, erworbener Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Pseudohyperkaliämie, familiäre Purpura fulminans, erworbene Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Purpura, thrombotische thrombozytopenische Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Revesz-Syndrom Rh-null-Syndrom Rhabdoidtumor Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Rhabdomyosarkom Rhabdomyosarkom, alveoläres Rhabdomyosarkom, embryonales Rhabdomyosarkom, pleomorphes Riesenzell-Tumor des Knochens Sarcome des cellules de Langerhans Sarcome des cellules dendritiques interdigitées Sarcome histiocytaire Sarcome synovial Sarkom, follikuläres dendritisches Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Schilddrüsenlymphom Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom Schwannom, benignes Schwannom, vestibuläres Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten Schwerketten-Krankheit Schwerketten-Speicherkrankheit Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Seltene Gerinnungsstörung Seltene Mangel-Anämie Seltene erworbene Mangel-Anämie Seltene konstitutionelle hämolytische Anämie durch Membrananomalie der roten Blutkörperchen Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltener Tumor des Nervensystems Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Seminom, spermatozytisches Shwachman-Diamond-Syndrom Sichelzellanämie Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Solitärer fibröser Tumor Sphérocytose héréditaire Stomatozytose, hereditäre Stomatozytose, hereditäre mit Hyperhydrierung der Erythrozyten Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure Syndrome de Bernard-Soulier Syndrome de Pearson Syndrome de Plummer-Vinson Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Syndrome hyperéosinophilique primitif Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines Sézary-Syndrom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Teratom des Zentralnervensystems Teratom, extragonadales Teratom, nasopharyngeales Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Thrombasthenie Glanzmann Thrombocytopénie auto-immune Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Thrombophilie, hereditäre, seltene Thrombopénie immune Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Thrombozytopenie May-Hegglin Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thrombozytose, familiäre Transcobalamin II-Mangel Trikuspidalatresie Triosephosphat-Isomerase-Mangel Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Tumeur desmoplastique à petites cellules Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Tumeur germinale des testicules Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur mixte neuronale-gliale Tumeur neuronale Tumeur oligoastrocytaire Tumeur papillaire de la région pinéale Tumeur rare des tissus mous Tumeur triton maligne Tumor, atypischer teratoider Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Tumor, ependymaler Tumor, glioneuraler papillärer Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Tumoren der Meningen Urticaire pigmentaire en plaques Urticaire pigmentaire nodulaire Urticaire pigmentaire typique Urticaria pigmentosa Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Von-Willebrand-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Weichteilsarkom Weichteilsarkom, alveoläres X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie ZNS-Tumor, embryonaler Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Ästhesioneuroblastom