Klinik für Kinder und Jugendmedizin- Pädiatrische Hämatologie & Onkologie am Universitätsklinikum Münster Maladies associées
Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Abêtalipoprotéinémie
Acidurie formiminoglutamique
Acidurie orotique héréditaire
Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie
Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC
Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblD
Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblF
Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblJ
Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblX
Acéruléoplasminémie
Adamantinome
Afibrinogénémie familiale
Alpha-thalassémie
Alpha-thalassémie et maladies associées
Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X
Amylose AL
Amylose primitive localisée
Amylose primitive systémique
Angiosarcome
Anomalie des granules alpha
Anomalie des granules denses
Anomalies de la thrombomoduline
Anémie arégénérative
Anémie avec corps de Heinz
Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer
Anémie de Blackfan-Diamond
Anémie dysérythropoïétique congénitale
Anémie dysérythropoïétique congénitale type I
Anémie dysérythropoïétique congénitale type II
Anémie dysérythropoïétique congénitale type III
Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV
Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle
Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie
Anémie déficitaire acquise rare
Anémie déficitaire constitutionnelle
Anémie déficitaire rare
Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne
Anémie hémolytique acquise rare
Anémie hémolytique auto-immune
Anémie hémolytique auto-immune induite par les médicaments
Anémie hémolytique auto-immune mixte
Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds
Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps froids
Anémie hémolytique constitutionnelle due à une acanthocytose
Anémie hémolytique constitutionnelle rare
Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie de la membrane du globule rouge
Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie enzymatique
Anémie hémolytique due à une anomalie du métabolisme du glutathion et du shunt héxose monophosphate
Anémie hémolytique due à une surproduction d'adénosine désaminase
Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase
Anémie hémolytique par anomalie des enzymes glycolytiques
Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte
Anémie hémolytique par déficit en adénylate kinase
Anémie hémolytique par déficit en glutathion réductase
Anémie hémolytique par déficit en glycéraldehyde-3-phosphate déshydrogenase
Anémie hémolytique par déficit en phosphoglucose isomérase
Anémie hémolytique par déficit en phosphoglycéromutase
Anémie hémolytique par déficit en pyrimidine 5' nucléotidase
Anémie hémolytique par déficit en pyruvate kinase du globule rouge
Anémie hémolytique rare
Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer
Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère
Anémie mégaloblastique constitutionnelle due à une anomalie de métabolisme de la vitamine B12
Anémie mégaloblastique constitutionnelle indépendante de la vitamine B12 ou du folate
Anémie mégaloblastique constitutionnelle par déficit en métabolisme du folate
Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante
Anémie rare
Anémie réfractaire
Anémie réfractaire avec excès de blastes
Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation
Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1
Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2
Anémie sidéroblastique
Anémie sidéroblastique autosomique récessive
Anémie sidéroblastique autosomique récessive de l'adulte
Anémie sidéroblastique constitutionnelle
Anémie sidéroblastique idiopathique acquise
Anémie sidéroblastique liée à l'X
Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse
Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes
Aplasie médullaire acquise rare
Aplasie médullaire constitutionnelle rare
Aplasie médullaire idiopathique
Aplasie médullaire isolée héréditaire
Aplasie médullaire rare
Aplasie primaire acquise de la lignée rouge
Aplasie pure des globules rouges
Astroblastome
Astrocytome
Astrocytome de bas grade
Astrocytome de haut grade
Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile
Atransferrinémie congénitale
Atrésie tricuspide
Bêta-thalassémie
Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine
Bêta-thalassémie avec maladie associée
Bêta-thalassémie dominante
Bêta-thalassémie et maladies associées
Bêta-thalassémie intermédiaire
Bêta-thalassémie majeure
Bêta-thalassémie-thrombocytopénie liée à l'X
Carcinome des plexus choroïdes
Carcinome embryonnaire
Carcinome embryonnaire du système nerveux central
Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central
Chondrosarcome
Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique
Choriocarcinome du système nerveux central
Choriocarcinome gestationnel
Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel
Coagulopathie rare
Craniopharyngiome
Cryoglobulinémie simple
Cryohydrocytose héréditaire avec réduction de stomatine
Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée
Delta-bêta-thalassémie
Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand
Drépanocytose
Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine
Drépanocytose et maladies associées
Drépanocytose-bêta-thalassémie
Drépanocytose-hémoglobinose C
Drépanocytose-hémoglobinose D
Drépanocytose-hémoglobinose E
Dysfibrinogénémie familiale
Dysgerminome de l'ovaire
Dyskératose congénitale
Déficit acquis en facteur II
Déficit acquis en protéine S
Déficit combiné en facteurs V et VIII
Déficit congénital en alpha2-antiplasmine
Déficit congénital en facteur II
Déficit congénital en facteur V
Déficit congénital en facteur VII
Déficit congénital en facteur X
Déficit congénital en facteur XI
Déficit congénital en facteur XII
Déficit congénital en facteur XIII
Déficit congénital en facteur intrinsèque
Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants
Déficit congénital en fibrinogène
Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène
Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire
Déficit congénital en prékallicréine
Déficit en 6-phosphogluconate déshydrogénase
Déficit en glutamate-cystéine ligase
Déficit en glutathion synthétase
Déficit en glutathion synthétase avec 5-oxoprolinurie
Déficit en glutathion synthétase sans 5-oxoprolinurie
Déficit en granules alpha et delta
Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase
Déficit en méthylcobalamine type cblDv1
Déficit en méthylcobalamine type cblE
Déficit en méthylcobalamine type cblG
Déficit en transcobalamine
Déficit en triose-phosphate isomérase
Déficit familial complet en LCAT
Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K
Déficit immunitaire associé à un syndrome lymphoprolifératif
Déficit immunitaire combiné par déficit en CD27
Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase
Déficit primaire en CD59
Elliptocytose familiale
Ependymoblastome
Ependymome anaplasique
Ependymome de bas grade
Epulis congénital
Erythroblastopénie transitoire de l'enfance
Esthésioneuroblastome
Fibromatose hyaline juvénile
Fibrosarcome
Gangliocytome
Gangliogliome
Gangliogliome anaplasique
Gangliogliome nasal
Ganglioneuroblastome
Ganglioneurome
Germinome du système nerveux central
Germinome extragonadique
Gliome angiocentrique
Gliome chordoïde
Gliome des voies optiques
Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire
Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire
Glycogénose par déficit en phosphoglycérate kinase 1
Histiocytose langerhansienne
Histiocytose langerhansienne spécifique de l'enfance
Histiocytose non langerhansienne
Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique
Hydrops fetalis de Bart
Hypodysfibrinogénémie familiale
Hypofibrinogénémie familiale
Hémangioblastome
Hémangioendothéliome kaposiforme
Hémoglobine C-bêta-thalassémie
Hémoglobine E-bêta-thalassémie
Hémoglobine Lepore-bêta-thalassémie
Hémoglobinopathie
Hémoglobinopathie Toms River
Hémoglobinose C
Hémoglobinose D
Hémoglobinose E
Hémoglobinose H
Hémoglobinose M
Hémoglobinurie paroxystique a frigore
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Hémopathie lymphoïde
Hémopathie myéloïde
Hémophilie
Hémophilie A
Hémophilie A mineure
Hémophilie A modérée
Hémophilie A sévère
Hémophilie B
Hémophilie B mineure
Hémophilie B modérée
Hémophilie B sévère
Hémophilie acquise
Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine
Hépatoblastome
Leucémie aiguë biphénotypique
Leucémie aiguë de lignée ambiguë
Leucémie aiguë monoblastique/monocytaire
Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale
Leucémie aiguë myélomonocytaire
Leucémie aiguë myéloïde
Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23
Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente
Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA
Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22)
Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants
Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II
Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations
Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants
Leucémie aiguë myéloïde héréditaire
Leucémie aiguë mégacaryoblastique
Leucémie aiguë non différenciée
Leucémie aiguë promyélocytaire
Leucémie aiguë à basophiles
Leucémie aiguë à bi-lignée
Leucémie chronique à neutrophiles
Leucémie chronique éosinophile
Leucémie lymphoblastique aiguë
Leucémie mastocytaire aleucémique
Leucémie mastocytaire classique
Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13)
Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation
Leucémie myéloblastique aiguë sans maturation
Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22)
Leucémie myélomonocytaire chronique
Leucémie myélomonocytaire juvénile
Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée
Leucémie myéloïde chronique
Leucémie myéloïde chronique atypique
Leucémie à mastocytes
Leucémie érythroblastique
Leucémie/lymphome T de l'adulte
Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies
Lipoblastome
Liponeurocytome cérébelleux
Liposarcome
Liposarcome bien différencié
Liposarcome dédifférencié
Liposarcome myxoïde/à cellules rondes
Liposarcome pléiomorphe
Lymphocytose B polyclonale persistante
Lymphohistiocytose familiale
Lymphohistiocytose hémophagocytaire acquise associée à une maladie maligne
Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire
Lymphohistiocytose hémophagocytaire secondaire
Lymphome
Lymphome B cutané de la zone marginale
Lymphome B cutané primitif
Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive
Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente
Lymphome B non hodgkinien
Lymphome NK/T extranodulaire type nasal
Lymphome T cutané primitif
Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive
Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente
Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta
Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+
Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive
Lymphome T non hodgkinien
Lymphome T sous-cutané type panniculite
Lymphome composite
Lymphome cutané primitif
Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication
Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe
Lymphome de Hodgkin
Lymphome de Hodgkin classique
Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire
Lymphome intra-oculaire primaire
Lymphome malin non-hodgkinien
Lymphome oculo-cérébral primitif
Lymphome primaire spécifique d'organe
Lymphome primitif de la conjonctive
Lymphome primitif des os
Lymphome primitif du système nerveux central
Lymphome pulmonaire primitif
Lymphome thyroïdien
Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif
Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+
Léiomyosarcome
Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale
Macrothrombocytopénie autosomique dominant
Macrothrombocytopénie héréditaire isolée
Macrothrombocytopénie méditérranéenne
Malabsorption héréditaire de l'acide folique
Maladie d'Ollier
Maladie de Fanconi
Maladie de Letterer-Siwe
Maladie de Lhermitte-Duclos
Maladie de dépôt des chaînes lourdes
Maladie de dépôt des chaînes légères
Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes
Maladie de l'hémoglobine instable
Maladie de von Willebrand
Maladie de von Willebrand type 1
Maladie de von Willebrand type 2
Maladie de von Willebrand type 2A
Maladie de von Willebrand type 2B
Maladie de von Willebrand type 2M
Maladie de von Willebrand type 2N
Maladie de von Willebrand type 3
Maladie de von Willebrand type plaquette
Maladie des agglutinines froides
Maladie des chaînes lourdes
Maladie des chaînes lourdes alpha
Maladie des chaînes lourdes gamma
Maladie des chaînes lourdes mu
Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde
Maladie des exostoses multiples
Maladie hémolytique du nouveau-né avec allo-immunisation Kell
Maladie hémolytique par allo-immunisation foetomaternelle
Maladie hémorragique de l'est du Texas
Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A
Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B
Maladie hémorragique rare
Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes
Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes
Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes
Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes
Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation
Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation
Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation
Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle
Maladie immunologique rare
Maladie lymphoproliférative liée à l'X
Maladie lymphoproliférative post-tranplantation
Maladie myélodysplasique/myéloproliférative
Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée
Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
Maladie thrombotique rare d'origine hématologique
Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes
Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes
Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes
Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation
Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation
Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation
Mastocytome cutané
Mastocytome extra-cutané
Mastocytose
Mastocytose cutanée
Mastocytose cutanée diffuse
Mastocytose cutanée diffuse bulleuse
Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse
Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique
Mastocytose cutanée maculopapulaire
Mastocytose isolée de la moelle osseuse
Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles
Mastocytose systémique
Mastocytose systémique agressive
Mastocytose systémique associée à une maladie hématologique
Mastocytose systémique indolente
Mastocytose systémique type smoldering
Mycosis fongoïde et variants
Myofibromatose infantile
Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique
Myxofibrosarcome
Myélofibrose primaire
Myélome multiple
Médulloblastome
Médulloblastome anaplasique à grandes cellules
Médulloblastome classique
Médulloblastome desmoplasique/nodulaire
Médulloblastome à nodularité extensive
Médulloépithéliome du système nerveux central
Mélanocytome méningé
Mélanocytose leptoméningée diffuse
Mélanome des tissus mous
Mélanome primitif du système nerveux central
Méningiome
Méningiomes multiples familiaux
Méthémoglobinémie héréditaire
Neurinome de l'acoustique
Neuroblastome
Neurocytome central
Neurocytome extraventriculaire
Neurofibrome
Neuroépithéliome
Néoplasie myéloproliférative
Néphroblastome
Oligoastrocytome
Oligoastrocytome anaplasique
Oligodendrogliome
Oligodendrogliome anaplasique
Ostéoblastome
Ostéosarcome
Ovalocytose de l'Asie du Sud-Est
Panmyélose aiguë avec myélofibrose
Papillome atypique des plexus choroïdes
Papillome des plexus choroïdes
Pinéoblastome
Pinéocytome
Plasmacytome extramédullaire
Plasmacytome primaire de l'os
Plasmocytome
Polyembryome
Polyglobulie de Vaquez
Porphyrie érythropoïétique congénitale
Pseudohyperkaliémie familiale
Purpura fulminans acquis
Purpura thrombotique thrombocytopénique
Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital
Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire
Périneuriome
Périneuriome extraneural
Périneuriome intraneural
Périneuriome réticulé
Périneuriome sclérosant
Rhabdomyosarcome
Rhabdomyosarcome alvéolaire
Rhabdomyosarcome embryonnaire
Rhabdomyosarcome pléomorphe
Sarcome alvéolaire des tissus mous
Sarcome d'Ewing extrasquelettique
Sarcome d'Ewing squelettique
Sarcome de Kaposi
Sarcome des cellules de Langerhans
Sarcome des cellules dendritiques interdigitées
Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification
Sarcome des cellules folliculaires dendritiques
Sarcome des tissus mous
Sarcome histiocytaire
Sarcome mastocytaire
Sarcome myéloïde
Sarcome osseux
Sarcome pléomorphe indifférencié
Sarcome synovial
Sarcome épithélioïde
Schwannome bénin
Sphérocytose héréditaire
Stomatocytose héréditaire
Stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées
Stomatocytose héréditaire avec hématies hyperhydratées
Syndrome IRIDA
Syndrome MYH9
Syndrome OSLAM
Syndrome POEMS
Syndrome WT membres-sang
Syndrome avec alpha-thalassémie comme manifestation majeure
Syndrome d'Alport-déficience intellectuelle-hypoplasie du visage-elliptocytose
Syndrome d'Epstein
Syndrome d'Evans
Syndrome d'Imerslund-Gräsbeck
Syndrome d'activation macrophagique
Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16
Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique
Syndrome d'anémie hémolytique létale-anomalies génitales
Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire en cellules B-fièvre périodique-retard de développement
Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol
Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose
Syndrome de Bernard-Soulier
Syndrome de Bloom
Syndrome de Chédiak-Higashi
Syndrome de Fechtner
Syndrome de Gaisböck
Syndrome de Griscelli type 2
Syndrome de Hashimoto-Pritzker
Syndrome de Hermansky-Pudlak par déficit en AP-3
Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson
Syndrome de Lesch-Nyhan
Syndrome de Maffucci
Syndrome de McLeod
Syndrome de Pearson
Syndrome de Plummer-Vinson
Syndrome de Revesz
Syndrome de Scott
Syndrome de Sebastian
Syndrome de Shwachman-Diamond
Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet
Syndrome de Sézary
Syndrome de déficit Rh
Syndrome de déficit immunitaire et hypopigmentation
Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie
Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose
Syndrome de prédisposition aux tumeurs rhabdoïdes
Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII
Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse
Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie
Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique
Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale
Syndrome de von Willebrand acquis
Syndrome du tératome croissant
Syndrome hyperéosinophilique
Syndrome hyperéosinophilique idiopathique
Syndrome hyperéosinophilique primitif
Syndrome hyperéosinophilique secondaire
Syndrome hémolytique et urémique atypique
Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H
Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3
Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46
Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline
Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B
Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H
Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I
Syndrome hémolytique et urémique par déficit en DGKE
Syndrome hémolytique et urémique à Escherichia coli producteur de Shiga-toxines
Syndrome hémophagocytaire
Syndrome hémophagocytaire associé à une infection
Syndrome lymphoprolifératif associé à un déficit immunitaire primaire
Syndrome lymphoprolifératif auto-immun
Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux
Syndrome myélodysplasique
Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q)
Syndrome myélodysplasique non-classifié
Séminome spermatocytaire
Thrombasthénie de Glanzmann
Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale
Thrombocytopénie auto-immune
Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales
Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale
Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales
Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales
Thrombocytopénie type Paris-Trousseau
Thrombocytose familiale
Thrombocytémie avec anomalies distales des membres
Thrombocytémie essentielle
Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine
Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine
Thrombophilie héréditaire rare
Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C
Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S
Thrombopénie de May-Hegglin
Thrombopénie immune
Thrombopénie induite par l'héparine
Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune
Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1
Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12
Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane
Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI
Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène
Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate
Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques
Tumeur des cellules dendritiques
Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central
Tumeur des histiocytes et des cellules dendritiques
Tumeur des histiocytes ou des macrophages
Tumeur des méninges
Tumeur des nerfs crâniens et spinaux
Tumeur des plexus choroïdes
Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique
Tumeur desmoplastique à petites cellules
Tumeur desmoïde
Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire
Tumeur du sac vitellin
Tumeur du sac vitellin du système nerveux central
Tumeur embryonnaire du système nerveux central
Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial
Tumeur fibreuse solitaire
Tumeur germinale
Tumeur germinale des testicules
Tumeur germinale extragonadique
Tumeur germinale gonadique
Tumeur germinale maligne mixte
Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire
Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique
Tumeur germinale non séminomateuse des testicules
Tumeur gliale
Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue
Tumeur glioneuronale formant des rosettes
Tumeur glioneuronale papillaire
Tumeur glomique
Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques
Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale
Tumeur maligne ovarienne germinale
Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central
Tumeur mixte neuronale-gliale
Tumeur myofibroblastique inflammatoire
Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1
Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA
Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB
Tumeur myéloïde/lymphoïde avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA, PDGFRB, FGFR1 ou JAK2
Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central
Tumeur neuroectodermique primitive périphérique
Tumeur neuronale
Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique
Tumeur oligoastrocytaire
Tumeur oligodendrogliale
Tumeur osseuse rare
Tumeur osseuse à cellules géantes
Tumeur papillaire de la région pinéale
Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial
Tumeur plasmocytaire
Tumeur rare des tissus mous
Tumeur rare du système nerveux
Tumeur rare du tissu neuroépithélial
Tumeur rhabdoïde
Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique
Tumeur testiculaire germinale séminomateuse
Tumeur triton maligne
Tumeur épendymaire
Tératome du systeme nerveux central
Tératome extragonadique
Tératome nasopharyngé
Tératome épignathe
Urticaire pigmentaire en plaques
Urticaire pigmentaire nodulaire
Urticaire pigmentaire typique