se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Abêtalipoprotéinémie Acidurie formiminoglutamique Acidurie orotique héréditaire Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblC Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblD Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblF Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblJ Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie type cblX Acéruléoplasminémie Adamantinome Afibrinogénémie familiale Alpha-thalassémie Alpha-thalassémie et maladies associées Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Amylose AL Amylose primitive localisée Amylose primitive systémique Angiosarcome Anomalie des granules alpha Anomalie des granules denses Anomalie du récepteur P2Y12 Anomalies de la thrombomoduline Anémie arégénérative Anémie avec corps de Heinz Anémie constitutionnelle due à une anomalie du métabolisme du fer Anémie de Blackfan-Diamond Anémie de Fanconi Anémie dysérythropoïétique congénitale Anémie dysérythropoïétique congénitale type I Anémie dysérythropoïétique congénitale type II Anémie dysérythropoïétique congénitale type III Anémie dysérythropoïétique congénitale type IV Anémie dysérythropoïétique constitutionnelle Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Anémie déficitaire acquise rare Anémie déficitaire constitutionnelle Anémie déficitaire rare Anémie hypochrome congénitale sévère avec sidéroblastes en couronne Anémie hémolytique acquise rare Anémie hémolytique auto-immune Anémie hémolytique auto-immune induite par les médicaments Anémie hémolytique auto-immune mixte Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps chauds Anémie hémolytique auto-immune à auto-anticorps froids Anémie hémolytique constitutionnelle due à une acanthocytose Anémie hémolytique constitutionnelle rare Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie de la membrane du globule rouge Anémie hémolytique constitutionnelle rare par anomalie enzymatique Anémie hémolytique due à un déficit en adénylate kinase Anémie hémolytique due à un déficit en glutathion réductase Anémie hémolytique due à un déficit en glycéraldehyde-3-phosphate déshydrogenase Anémie hémolytique due à un déficit en phosphoglucose isomérase Anémie hémolytique due à un déficit en phosphoglycéromutase Anémie hémolytique due à un déficit en pyrimidine 5' nucléotidase Anémie hémolytique due à un déficit en pyruvate kinase du globule rouge Anémie hémolytique due à une anomalie du métabolisme du gluthatione et du shunt héxose monophosphate Anémie hémolytique due à une surproduction d'adénosine désaminase Anémie hémolytique non sphérocytique par déficit en hexokinase Anémie hémolytique par anomalie des enzymes glycolytiques Anémie hémolytique par anomalie du métabolisme nucléotidique de l'érythrocyte Anémie hémolytique rare Anémie microcytaire avec surcharge hépatique en fer Anémie mégaloblastique constitutionnelle avec neuropathie sévère Anémie mégaloblastique constitutionnelle due à une anomalie de métabolisme de la vitamine B12 Anémie mégaloblastique constitutionnelle indépendante de la vitamine B12 ou du folate Anémie mégaloblastique constitutionnelle par déficit en métabolisme du folate Anémie mégaloblastique thiamine-dépendante Anémie rare Anémie réfractaire Anémie réfractaire avec excès de blastes Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation Anémie réfractaire avec excès de blastes type 1 Anémie réfractaire avec excès de blastes type 2 Anémie sidéroblastique Anémie sidéroblastique autosomique récessive Anémie sidéroblastique autosomique récessive de l'adulte Anémie sidéroblastique constitutionnelle Anémie sidéroblastique idiopathique acquise Anémie sidéroblastique liée à l'X Anémie sidéroblastique liée à l'X et ataxie spinocérébelleuse Aplasie de la lignée rouge Aplasie et myélodysplasie autosomiques dominantes Aplasie médullaire Aplasie médullaire acquise rare Aplasie médullaire constitutionnelle rare Aplasie médullaire idiopathique Aplasie médullaire isolée héréditaire Aplasie pure des globules rouges de l'adulte Astroblastome Astrocytome Astrocytome de bas grade Astrocytome de haut grade Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Atransferrinémie congénitale Atrésie tricuspide Bêta-thalassémie Bêta-thalassémie - thrombocytopénie liée à l'X Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Bêta-thalassémie avec maladie associée Bêta-thalassémie dominante Bêta-thalassémie et maladies associées Bêta-thalassémie intermédiaire Bêta-thalassémie majeure Carcinome des plexus choroïdes Carcinome embryonnaire Carcinome embryonnaire du système nerveux central Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Chondrosarcome Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Choriocarcinome du système nerveux central Choriocarcinome gestationnel Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Coagulopathie rare Craniopharyngiome Cryoglobulinémie simple Cryohydrocytose héréditaire avec réduction de stomatine Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée Delta-bêta-thalassémie Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Drépanocytose Drépanocytose - bêta-thalassémie Drépanocytose - hémoglobinose C Drépanocytose - hémoglobinose D Drépanocytose - hémoglobinose E Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Drépanocytose et maladies associées Dysfibrinogénémie familiale Dyskératose congénitale Déficit acquis en facteur II Déficit acquis en protéine S Déficit combiné en facteurs V et VIII Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Déficit congénital en facteur intrinsèque Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Déficit congénital en fibrinogène Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Déficit congénital en prékallicréine Déficit en 6-phosphogluconate déshydrogénase Déficit en glutamate-cystéine ligase Déficit en glutathion synthétase Déficit en glutathion synthétase avec 5-oxoprolinurie Déficit en glutathion synthétase sans 5-oxoprolinurie Déficit en granules alpha et delta Déficit en hypoxanthine-guanine phosphoryl transférase Déficit en méthylcobalamine type cblDv1 Déficit en méthylcobalamine type cblE Déficit en méthylcobalamine type cblG Déficit en transcobalamine Déficit en triose-phosphate isomérase Déficit familial complet en LCAT Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Déficit partiel en hypoxanthine guanine phosphoribosyltransférase Déficit primaire en CD59 Elliptocytose familiale Enchondromatose Ependymoblastome Ependymome anaplasique Ependymome de bas grade Epulis congénital Erythroblastopénie transitoire de l'enfance Esthésioneuroblastome Fibromatose hyaline juvénile Fibrosarcome Forme symptomatique d'hémophilie A de la femme porteuse Forme symptomatique d'hémophilie B de la femme porteuse Gangliocytome Gangliogliome Gangliogliome anaplasique Gangliogliome nasal Ganglioneuroblastome Ganglioneurome Germinome du système nerveux central Germinome extragonadique Gliome angiocentrique Gliome chordoïde Gliome des voies optiques Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Glycogénose par déficit en phosphoglycérate kinase 1 Histiocytose langerhansienne Histiocytose langerhansienne spécifique de l'enfance Histiocytose non-Langerhansienne Homocystinurie sans acidurie méthylmalonique Hydrops fetalis de Bart Hypodysfibrinogénémie familiale Hypofibrinogénémie familiale Hémangioblastome Hémangioendothéliome kaposiforme Hémoglobine C - bêta-thalassémie Hémoglobine E - bêta-thalassémie Hémoglobine Lepore - bêta-thalassémie Hémoglobinopathie Hémoglobinopathie Toms River Hémoglobinose C Hémoglobinose D Hémoglobinose E Hémoglobinose H Hémoglobinose M Hémoglobinurie paroxystique a frigore Hémoglobinurie paroxystique nocturne Hémopathie lymphoïde Hémopathie myéloïde Hémophilie Hémophilie A Hémophilie A mineure Hémophilie A modérée Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie B mineure Hémophilie B modérée Hémophilie B sévère Hémophilie acquise Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Hépatoblastome Immunodéficience associée à un syndrome lymphoprolifératif Leucémie aiguë biphénotypique Leucémie aiguë de lignée ambiguë Leucémie aiguë monoblastique Leucémie aiguë myéloblastique avec différenciation minimale Leucémie aiguë myélomonocytaire Leucémie aiguë myéloïde Leucémie aiguë myéloïde associée à des anomalies en 11q23 Leucémie aiguë myéloïde avec anomalie génétique récurrente Leucémie aiguë myéloïde avec mutations somatiques de CEBPA Leucémie aiguë myéloïde avec éosinophiles médullaires anormaux associée à inv(16)(p13q22) ou t(16;16)(p13;q22) Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux agents alkylants Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux inhibiteurs de la topoisomérase II Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques liés aux radiations Leucémie aiguë myéloïde et syndromes myélodysplasiques thérapie-dépendants Leucémie aiguë myéloïde héréditaire Leucémie aiguë mégacaryoblastique Leucémie aiguë non différenciée Leucémie aiguë promyélocytaire Leucémie aiguë à basophiles Leucémie aiguë à bi-lignée Leucémie chronique à neutrophiles Leucémie chronique éosinophile Leucémie lymphoblastique aiguë Leucémie mastocytaire aleucémique Leucémie mastocytaire classique Leucémie myéloblastique aiguë associée à une translocation t(8;16)(p11;p13) Leucémie myéloblastique aiguë avec maturation Leucémie myéloblastique aiguë sans maturation Leucémie myéloblastique aiguë type associée à une translocation t(8;21)(q22;q22) Leucémie myélomonocytaire chronique Leucémie myélomonocytaire juvénile Leucémie myéloïde aiguë non-classifiée Leucémie myéloïde chronique Leucémie myéloïde chronique atypique Leucémie à mastocytes Leucémie érythroblastique Leucémie/lymphome T de l'adulte Leucémies aiguës myéloïdes avec anomalies liées aux myélodysplasies Lipoblastome Liponeurocytome cérébelleux Liposarcome Liposarcome bien différencié Liposarcome dédifférencié Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Liposarcome pléiomorphe Lymphocytose B polyclonale persistante Lymphohistiocytose familiale Lymphohistiocytose hémophagocytaire acquise associée à une maladie maligne Lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire Lymphohistiocytose hémophagocytaire secondaire Lymphome Lymphome B cutané de la zone marginale Lymphome B cutané primitif Lymphome B cutané primitif d'évolution agressive Lymphome B cutané primitif d'évolution indolente Lymphome B non hodgkinien Lymphome NK/T extranodulaire type nasal Lymphome T cutané primitif Lymphome T cutané primitif d'évolution agressive Lymphome T cutané primitif d'évolution indolente Lymphome T cutané primitif de phénotype TCRgamma/delta Lymphome T cutané à cellules pléomorphes de taille petite à moyenne CD4+ Lymphome T cutané épidermotrope CD8+ d'évolution agressive Lymphome T non hodgkinien Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome composite Lymphome cutané primitif Lymphome cutané primitif à cellules T périphérique sans autre indication Lymphome cutané à grandes cellules de type jambe Lymphome de Hodgkin Lymphome de Hodgkin classique Lymphome de Hodgkin nodulaire à prédominance lymphocytaire Lymphome intra-oculaire primaire Lymphome malin non-hodgkinien Lymphome oculo-cérébral primitif Lymphome primaire spécifique d'organe Lymphome primitif de la conjonctive Lymphome primitif des os Lymphome primitif du système nerveux central Lymphome pulmonaire primitif Lymphome thyroïdien Lymphomes B centrofolliculaire cutané primitif Lymphoprolifération T cutanée primitive CD30+ Léiomyosarcome Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Macrothrombocytopénie autosomique dominant Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Macrothrombocytopénie méditérranéenne Malabsorption héréditaire de l'acide folique Maladie de Griscelli type 2 Maladie de Gräsbeck-Imerslund Maladie de Letterer-Siwe Maladie de Lhermitte-Duclos Maladie de dépôt des chaînes lourdes Maladie de dépôt des chaînes légères Maladie de dépôt des chaînes légères et lourdes Maladie de l'hémoglobine instable Maladie de von Willebrand Maladie de von Willebrand type 1 Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 2A Maladie de von Willebrand type 2B Maladie de von Willebrand type 2M Maladie de von Willebrand type 2N Maladie de von Willebrand type 3 Maladie de von Willebrand type plaquette Maladie des agglutinines froides Maladie des chaînes lourdes Maladie des chaînes lourdes alpha Maladie des chaînes lourdes gamma Maladie des chaînes lourdes mu Maladie des dépôts d'immunoglobuline monoclonale non-amyloïde Maladie des exostoses multiples Maladie hémolytique du nouveau-né avec allo-immunisation Kell Maladie hémolytique par allo-immunisation foeto-maternelle Maladie hémorragique de l'est du Texas Maladie hémorragique rare Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Maladie immunologique rare Maladie lymphoproliférative autosomique récessive Maladie lymphoproliférative liée à l'X Maladie lymphoproliférative post-tranplantation Maladie myélodysplasique/myéloproliférative Maladie myélodysplasique/myéloproliférative non classée Maladie myéloproliférative chronique non-classifiée Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladies associées à une alpha-thalassémie Mastocytome cutané Mastocytome extra-cutané Mastocytose Mastocytose cutanée Mastocytose cutanée diffuse Mastocytose cutanée diffuse bulleuse Mastocytose cutanée diffuse pseudoxanthomateuse Mastocytose cutanée maculeuse télangiectasique Mastocytose cutanée maculopapulaire Mastocytose isolée de la moelle osseuse Mastocytose lymphoadénopathique avec éosinophiles Mastocytose systémique Mastocytose systémique agressive Mastocytose systémique associée à une hémopathie non mastocytaire Mastocytose systémique indolente Mastocytose systémique type smouldering Mycosis fongoïde et variants Myofibromatose infantile Myopathie mitochondriale et anémie sidéroblastique Myxofibrosarcome Myélofibrose primaire Myélome multiple Médulloblastome Médulloblastome anaplasique à grandes cellules Médulloblastome classique Médulloblastome desmoplasique/nodulaire Médulloblastome à nodularité extensive Médulloépithéliome du système nerveux central Mélanocytome méningé Mélanocytose leptoméningée diffuse Mélanome des tissus mous Mélanome primitif du système nerveux central Méningiome Méningiomes multiples familiaux Méthémoglobinémie héréditaire Neurinome de l'acoustique Neuroblastome Neurocytome central Neurocytome extraventriculaire Neurofibrome Neuroépithéliome Néoplasie myéloproliférative Néphroblastome Oligoastrocytome Oligoastrocytome anaplasique Oligodendrogliome Oligodendrogliome anaplasique Ostéoblastome Ostéosarcome Ovalocytose de l'Asie du Sud-Est Panmyélose aiguë avec myélofibrose Papillome atypique des plexus choroïdes Papillome des plexus choroïdes Pinéoblastome Pinéocytome Plasmacytome extramédullaire Plasmacytome primaire de l'os Plasmocytome Polyembryome Polyglobulie de Vaquez Porphyrie érythropoïétique congénitale Pseudohyperkaliémie familiale Purpura fulminans acquis Purpura thrombopénique immunologique Purpura thrombotique thrombocytopénique Purpura thrombotique thrombocytopénique acquis Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Périneuriome Périneuriome extraneural Périneuriome intraneural Périneuriome réticulé Périneuriome sclérosant Rhabdomyosarcome Rhabdomyosarcome alvéolaire Rhabdomyosarcome embryonnaire Rhabdomyosarcome pléomorphe Sarcome alvéolaire des tissus mous Sarcome d'Ewing Sarcome d'Ewing extrasquelettique Sarcome de Kaposi Sarcome des cellules de Langerhans Sarcome des cellules dendritiques interdigitées Sarcome des cellules dendritiques sans autre spécification Sarcome des cellules folliculaires dendritiques Sarcome des tissus mous Sarcome histiocytaire Sarcome mastocytaire Sarcome myéloïde Sarcome osseux Sarcome pléomorphe indifférencié Sarcome synovial Sarcome épithélioïde Schwannome bénin Sphérocytose héréditaire Stomatocytose héréditaire Stomatocytose héréditaire avec hématies déshydratées Stomatocytose héréditaire avec hématies hyperhydratées Syndrome IRIDA Syndrome MYH9 Syndrome OSLAM Syndrome POEMS Syndrome WT membres-sang Syndrome d'Alport-déficience intellectuelle-hypoplasie du visage-elliptocytose Syndrome d'Epstein Syndrome d'Evans Syndrome d'activation macrophagique Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Syndrome d'anémie hémolytique létale-anomalies génitales Syndrome d'anémie sidéroblastique congénitale-déficit immunitaire à cellules B-fièvre périodique-retard de développement Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Syndrome d'immunodéficience et hypopigmentation Syndrome d'insuffisance pancréatique-anémie-hyperostose Syndrome de Bernard-Soulier Syndrome de Bloom Syndrome de Chédiak-Higashi Syndrome de Fechtner Syndrome de Gaisböck Syndrome de Hashimoto-Pritzker Syndrome de Hermansky-Pudlak avec neutropénie Syndrome de Hoyeraal-Hreidarsson Syndrome de Lesch-Nyhan Syndrome de Maffucci Syndrome de McLeod Syndrome de Pearson Syndrome de Plummer-Vinson Syndrome de Revesz Syndrome de Scott Syndrome de Sebastian Syndrome de Shwachman-Diamond Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Syndrome de Sézary Syndrome de déficit Rh Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Syndrome de sténose médullaire diaphysaire-tumeur osseuse Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Syndrome de von Willebrand acquis Syndrome du tératome croissant Syndrome hyperéosinophilique Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Syndrome hyperéosinophilique primitif Syndrome hyperéosinophilique secondaire Syndrome hémolytique et urémique atypique Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à des anticorps anti-facteur H Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie C3 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de MCP/CD 46 Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie de la thrombomoduline Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur B Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur H Syndrome hémolytique et urémique atypique associé à une anomalie du facteur I Syndrome hémolytique et urémique atypique par déficit en DGKE Syndrome hémolytique et urémique typique Syndrome hémophagocytaire Syndrome hémophagocytaire associé à une infection Syndrome lymphoprolifératif associé à un déficit immunitaire primaire Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Syndrome myélodysplasique Syndrome myélodysplasique associé à une anomalie chromosomique isolée del(5q) Syndrome myélodysplasique non-classifié Séminome spermatocytaire Thrombasthénie de Glanzmann Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Thrombocytopénie auto-immune Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytose familiale Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Thrombocytémie essentielle Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire rare Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Thrombopénie de May-Hegglin Thrombopénie induite par l'héparine Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Troubles lymphoprolifératifs associés au méthotréxate Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Tumeur des cellules dendritiques Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Tumeur des histiocytes et des cellules dendritiques Tumeur des histiocytes ou des macrophages Tumeur des méninges Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Tumeur des plexus choroïdes Tumeur des tissus lymphoïde et hématopoïétique Tumeur desmoplastique à petites cellules Tumeur desmoïde Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Tumeur du sac vitellin Tumeur du sac vitellin du système nerveux central Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Tumeur fibreuse solitaire Tumeur germinale Tumeur germinale des testicules Tumeur germinale dysgerminomateuse maligne de l'ovaire Tumeur germinale extragonadique Tumeur germinale gonadique Tumeur germinale maligne mixte Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Tumeur gliale Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Tumeur glioneuronale formant des rosettes Tumeur glioneuronale papillaire Tumeur glomique Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale Tumeur maligne ovarienne germinale Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Tumeur mixte neuronale-gliale Tumeur myofibroblastique inflammatoire Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de FGFR1 Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRA Tumeur myéloïde/lymphoïde associée à un réarrangement de PDGFRB Tumeur myéloïde/lymphoïde avec éosinophiles associée à une anomalie de PDGFRA, PDGFRB ou FGFR1 Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Tumeur neuroectodermique primitive du système nerveux central Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Tumeur neuronale Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Tumeur oligoastrocytaire Tumeur oligodendrogliale Tumeur osseuse rare Tumeur osseuse à cellules géantes Tumeur papillaire de la région pinéale Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Tumeur plasmocytaire Tumeur rare des tissus mous Tumeur rare du système nerveux Tumeur rare du tissu neuroépithélial Tumeur rhabdoïde Tumeur rhabdoïde familiale Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Tumeur triton maligne Tumeur épendymaire Tératome du systeme nerveux central Tératome extragonadique Tératome nasopharyngé Tératome épignathe Urticaire pigmentaire en plaques Urticaire pigmentaire nodulaire Urticaire pigmentaire typique