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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
6-Phosphogluconat-Dehydrogenase-Mangel AL-Amyloidose AML mit 11q23-Anomalien Abetalipoproteinämie Aceruloplasminämie Adamantinom Afibrinogenämie, familiäre Akute Erythroleukämie Akute Megakaryoblastenleukämie Akute Panmyelose mit Myelofibrose Akute myeloblastische Leukämie mit rekurrenter genetischer Anomalie Akute myeloische Leukämie mit Myelodysplasie-assoziierten Veränderungen Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;16)(p11;p13) Akute myeloische Leukämie mit Translokation t(8;21)(q22;q22) Akute myeloische Leukämie mit anormalen Eosinophilen und inv(16)(p13q22) oder t(16;16)(p13;q22) Akute myeloische Leukämie mit somatischen CEBPA-Genmutationen Akute myeloische Leukämie und Myelodysplastische Syndrome durch Strahlung Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch Topoisomerase Typ II-Inhibitor Akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome durch alkylierende Agenzien Akute myeloische Leukämie, unklassifizierte Akute myeloische Leukämie, vererbte Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Alpha-Schwerkettenkrankheit Alpha-Thalassämie Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Alport-Syndrom-Intelligenzminderung-Mittelgesichtshypoplasie-Elliptozytose-Syndrom Amyloidose, lokalisierte primäre Amyloidose, primäre systemische Angeborenen amegakaryozytäre Thrombozytopenie Angiosarkom Anämie, aregenerative Anämie, autoimmun-hämolytische Anämie, autoimmun-hämolytische, Kälte-Typ Anämie, autoimmun-hämolytische, Medikamenten-induzierte Anämie, autoimmun-hämolytische, Wärme-Typ Anämie, autoimmun-hämolytische, gemischter Typ Anämie, dyserythropoetische kongenitale Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, hämolytische Anämie, hämolytische durch Adenylat-Kinase-Mangel Anämie, hämolytische durch Glutathion-Reduktase-Mangel Anämie, hämolytische, bei Hexosemonophosphat-Shunt/Glutathion-Stoffwechselstörung Anämie, hämolytische, bei genetisch bedingtem Enzym-Mangel Anämie, hämolytische, nicht-sphärozytäre durch Hexokinase-Mangel Anämie, konstitutionelle sideroblastische Anämie, megaloblastische, Folat-abhängig Anämie, megaloblastische, Vitamin B12- und Folat-unabhängig Anämie, megaloblastische, Vitamin B12-abhängig Anämie, refraktäre Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-1 Anämie, refraktäre, mit Blastenexzess-2 Anämie, seltene Anämie, sideroachrestische Anämie, sideroachrestische, erworbene idiopathische Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Aplastische Anämie Aplastische Anämie, erworbene seltene Aplastische Anämie, idiopathische Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Astroblastom Astrozytom Astrozytom, hochgradiges Astrozytom, niedriggradiges Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantiles Atransferrinämie, kongenitale Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit B-Faktor-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit C3-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit H-Faktor-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit I-Faktor-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit MCP- oder CD46-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit Thrombomodulin-Anomalie Atypisches hämolytisch-urämische Syndrom mit anti-Faktor H-Antikörpern Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie B-Zell Lymphozytose, persistente polyklonale B-Zell-Lymphom, diffuses großzelliges, primär kutanes, vom leg Typ B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie intermedia Beta-Thalassämie major Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Beta-Thalassämie, dominante Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Bindehaut-Lymphom, primäres Bloom-Syndrom Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Blutgerinnungsstörung, erworbene CD59-Mangel, primärer Chondrosarkom Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Chordoidgliom Choriokarzinom des Zentralnervensystems Chorionkarzinom, gestationales Choroid-Plexus-Papillom Choroid-Plexuskarzinom Choroidplexuspapillom, atypisches Choroidplexustumor Chédiak-Higashi-Syndrom Dehydrierte hereditäre Stomatozytose Delta-Thrombozytengranula-Mangel Delta-beta-Thalassämie Dendritischer Zell-Tumor Dendritisches Zell-Sarkom, andernorts nicht klassifiziert Dermatofibrosarcoma protuberans Desmoidtumor Diamond-Blackfan-Anämie Diaphysäre medulläre Stenose - maligne Knochentumore Dottersacktumor Dottersacktumor des Zentralnervensystems Dysfibrinogenämie, familiäre Dyskeratosis congenita Eisenstoffwechsel- und Hämoglobinsynthese-Störung Elliptozytose, hereditäre Embryonales Karzinom Embryonalkarzinom, intrakraniales Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Ependymoblastom Ependymom, anaplastisches Ependymom, niedriggradiges Epignathus Epitheloidsarkom Epstein-Syndrom Epulis, kongenitale Erythroblastopenie, transiente, des Kindesalters Essentielle Thrombozythämie Evans-Syndrom Ewing-Sarkom, skelettales Extranodales NK/T-Zell-Lymphom Extraskelettales Ewing-Sarkom Faktor II-Mangel, erworbener Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Fanconi-Anämie Fechtner-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Fibromatose, hyaline juvenile Fibrosarkom Folat-Malabsorption, hereditäre Formiminoglutaminsäure-Krankheit Gaisböck-Syndrom Gamma-Schwerkettenkrankheit Gangliogliom Gangliogliom, anaplastisches Gangliogliom, nasales Ganglioneuroblastom Ganglioneurom Gangliozytom Gemischte Keimzelltumoren des Zentralnervensystems Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Germinom des Zentralnervensystems Germinom, extragonadales Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Gliom Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Gliom, angiozentrisches Glomustumor Glutamat-Cystein-Ligase-Mangel Glutathionsynthetase-Mangel Glutathionsynthetase-Mangel mit 5-Oxoprolinurie Glutathionsynthetase-Mangel ohne 5-Oxoprolinurie Glykogenose Typ 12 Glykogenose Typ 7 Glykogenose durch Phosphoglycerat-Kinase 1-Mangel Glykolytische Krankheit Griscelli-Syndrom Typ 2 Growing-Teratom-Syndrom Hashimoto-Pritzker-Syndrom Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Heinz-Körper-Anämie Hepatoblastom Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Hermansky-Pudlak-Syndrom mit Neutropenie Histiozytischer und dendritischer Zell-Tumor Hodgkin-Lymphom Hodgkin-Lymphom, klassisches Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Homocystinurie ohne Methylmalonazidurie Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Hypereosinophile Syndrome Hypereosinophiles Syndrom, idiopathisches Hypereosinophiles Syndrom, primäres Hypereosinophiles Syndrom, sekundäres Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hypodysfibrinogenämie, familiäre Hypofibrinogenämie, familiäre Hypoxanthin-Guanin-Phosphoribosyltransferase-Mangel Hämangioblastom Hämangioendotheliom, kaposiformes Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Hämoglobin-C-Krankheit Hämoglobin-D-Krankheit Hämoglobin-E-Krankheit Hämoglobin-H-Krankheit Hämoglobin-M-Krankheit Hämoglobinopathie Hämoglobinopathie Toms River Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Hämolytisch-urämisches Syndrom mit DGKE-Mangel Hämolytisch-urämisches Syndrom, atypische Form Hämolytische Anämie durch Diphosphoglycerat-Mutase-Mangel Hämolytische Anämie durch Erythrozyten-Nukleotidstoffwechselstörung Hämolytische Anämie durch Glukosephosphat-Isomerase-Mangel Hämolytische Anämie durch Glycerinaldehyd-3-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel Hämolytische Anämie durch Instabiles Hämoglobin Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Hämolytische Anämie durch Pyrimidin-5'-Nukleotidase-Mangel Hämolytische Anämie durch erythrozytäre Adenosin-Desaminase-Überproduktion Hämolytische Anämie, erworbene, seltene Hämolytische Anämie, konstitutionelle, seltene Hämolytische Krankheit des Neugeborenen mit Kell-Alloimmunisierung Hämolytische Krankheit durch fetomaternale Alloimmunisierung Hämophagozytisches Syndrom, infektionsbedingtes Hämophagozytose-Syndrom Hämophilie Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, leichte Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie B, schwere Hämophilie, erworbene Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburg Mutation IRIDA-Syndrom Imerslund-Gräsbeck-Syndrom Immundefekt mit assoziierter lymphoproliferativer Krankheit Immundefekt-Syndrom mit Hypopigmentierung Immunkrankheit, seltene Immunthrombozytopenie, immune Intrinsic-Faktor-Mangel, kongenitaler Kaposi-Sarkom Keimzelltumor Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Keimzelltumor, extragonadaler Keimzelltumor, gemischter Keimzelltumor, gonadaler Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Keimzelltumor, testikulärer Kelley-Seegmiller-Syndrom Kininogen, hochmolekular, kongenitaler Mangel an Knochenlymphom, primäres Knochensarkom Knochentumor, seltener Kombinationslymphom Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Konstitutionelle Mangel-Anämie Konstitutionelle dyserythropoetische Anämie Konstitutionelle hämolytische Anämie durch Akanthozytose Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Kraniopharyngeom Kryoglobulinämie, einfache Kryohydrozytose mit reduziertem Stomatin, hereditäre Form Kutane Mastozytose, diffuse pseudoxanthomatöse Kälteagglutininkrankheit LCAT-Mangel, familiärer Langerhans-Zell-Histiozytose Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Langerhans-Zell-Sarkom Leichtketten- und Schwerketten-Speicherkrankheit Leichtketten-Speicherkrankheit Leiomyosarkom Lesch-Nyhan-Syndrom Letale hämolytischeAnämie-Genitalfehlbildungen-Syndrom Letterer-Siwe-Krankheit Leukämie, akute basophile Leukämie, akute bilineare Leukämie, akute biphänotypische Leukämie, akute lymphoblastische Leukämie, akute monoblastische Leukämie, akute myeloische Leukämie, akute myeloische, mit Ausreifung Leukämie, akute myeloische, mit minimaler Ausreifung Leukämie, akute myeloische, ohne Ausreifung Leukämie, akute undifferenzierte Leukämie, akute, gemischter Linienzugehörigkeit Leukämie, chronische eosinophile Leukämie, chronische myeloische Leukämie, chronische myeloische, atypische Leukämie, chronische myelomonozytäre Leukämie, chronische neutrophile Leukämie, juvenile myelomonozytäre Lhermitte-Duclos-Krankheit Lipoblastom Liponeurozytom, zerebelläres Liposarkom Liposarkom, dedifferenziertes Liposarkom, hochdifferenziertes Liposarkom, myxoides/rundzelliges Liposarkom, pleomorphes Lungenlymphom, primäres Lymphohistiozytose, hämophagozytische, erworbene, mit assoziierter maligner Krankheit Lymphohistiozytose, hämophagozytische, familiäre Form Lymphohistiozytose, hämophagozytische, primäre Lymphohistiozytose, hämophagozytische, sekundäre Lymphoide Hämopathie Lymphom Lymphom, intraokuläres primäres Lymphom, kutanes primäres Lymphom, okulozerebrales primäres Lymphom, primär kutanes, follikuläres Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Lymphoproliferative Krankheit mit assoziiertem primären Imundefekt Lymphoproliferative Krankheit, Methotrexat-assozierte Lymphoproliferative Krankheit, X-chromosomale Lymphoproliferative Krankheit, autosomal-rezessive MYH9-assoziierte Krankheiten Maffucci-Syndrom Makrophagen- oder histiozytischer Tumor Makrophagen-Aktivierungssyndrom (MAS) Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Maligne Keimzelltumoren des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Mastozytom, extrakutanes Mastozytom, kutanes Mastozytose Mastozytose des Knochenmarks, isolierte Mastozytose, bullöse diffuse kutane Mastozytose, kutane Mastozytose, kutane, diffuse Form Mastozytose, lymphoadenopathische, mit Eosinophilie Mastozytose, systemische Mastozytose, systemische, indolente Form Mastozytose, systemische, mit assoziierter hämatologischer Neoplasie Mastzell-Leukämie Mastzell-Leukämie, agressive Mastzellleukämie, aleukämische Variante Mastzellleukämie, klassische Mastzellsarkom McLeod Neuro-Akanthozytose-Syndrom Medulloblastom Medulloblastom mit extensiver Nodularität Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Medulloblastom, klassisches Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Melanom der Weichteile Melanozytom, meningeales Melanozytose, diffuse leptomeningeale Meningeom Meningeom, multiples, familiäre Form Methylcobalamin-Mangel Typ cbl E Methylcobalamin-Mangel Typ cbl G Methylcobalamin-Mangel Typ cblDv1 Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl C Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl D Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cbl F Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblJ Methylmalonazidämie mit Homocystinurie Typ cblX Methämoglobinämie, hereditäre Mikrozytische Anämie mit hepatischer Eisenüberladung Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Monoklonale Immunglobulin-Ablagerungskrankheit Mu-Schwerkettenkrankheit Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Mycosis fungoides-Varianten Myelodysplastische Syndrome Myelodysplastisches Syndrom mit isolierter del(5q) Chromosomenanomalie Myelodysplastisches Syndrom, nicht-klassifizierbares Myeloische Hämopathie Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem FGFR1-Gen-Rearrangement Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRA-Gen-Rearrangement Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziiertem PDGFRB-Gen-Rearrangement Myeloische/lymphatische Neoplasie mit assoziierter Eosinophilie und Veränderungen von PDGFRA, PDGFRB oder JAK2 Myelom, multiples Myelomonozytenleukämie, akute Myeloproliferative Krankheit, nicht klassifizierbare Myeloproliferative Neoplasie Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit Myeloproliferative/Myelodysplastische Krankheit, nicht-klassifizierbare Myelosarkom Myofibromatose, infantile Myxofibrosarkom Nephroblastom Nervenscheidentumor, benigner peripherer Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung Neuroblastom Neuroepitheliom Neurofibrom Neurozytom, extraventrikuläres Neurozytom, zentrales Nicht-Langerhans-Zell-Histiozytose Non-Hodgkin-Lymphom OSLAM-Syndrom Oligoastrozytom Oligoastrozytom, anaplastisches Oligodendroglialer Tumor Oligodendrogliom Oligodendrogliom, anaplastisches Ollier-Krankheit Optikusgliom Organ-spezifisches Lymphom, primäres Orotazidurie, hereditäre Osteoblastom Osteochondrome, multiple Osteosarkom Ovalozytose, südostasiatische POEMS-Syndrom Pankreasinsuffizienz - Anämie - Hyperostose Paris-Trousseau-Syndrom Paroxysmale Kältehämoglobinurie Pearson-Syndrom Perineuriom Perineuriom, extraneurales Perineuriom, intraneurales Perineuriom, retikuläres Perineuriom, sklerosierendes Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Pinealislogentumor Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Pineoblastom Pineozytom Plasmazell-Tumor Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Plasmozytom Plasmozytom, extramedulläres (Weichteil-) Plasmozytom, primäres, des Knochens Plummer-Vinson-Syndrom Polycythaemia vera Polyembryom Porphyrie, erythropoetische kongenitale Primär kutane CD30-positive T-Zell-Lymphoproliferation Primär kutanes B-Zell-Lymphom Primär kutanes B-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes B-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes Marginalzonen-B-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom Primär kutanes T-Zell-Lymphom, aggressives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, gamma/delta-positives Primär kutanes T-Zell-Lymphom, indolentes Primär kutanes peripheres T-Zell-Lymphom, andernorts nicht klassifiziert Primäre Myelofibrose Primäre erworbene Aplasie der roten Blutkörperchen Primäre erworbene reine Aplasie der roten Blutkörperchen Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Primäres Melanom des Zentralnervensystems Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Promyelozytenleukämie, akute Protein-S-Mangel, erworbener Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Pseudohyperkaliämie, familiäre Purpura fulminans, erworbene Purpura, thrombotische thrombozytopenische Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Refraktäre Anämie mit Blastenexzess Refraktäre Anämie mit Vermehrung von Blasten in Transformation Revesz-Syndrom Rh-null-Syndrom Rhabdoider Tumor, familiärer Rhabdoidtumor Rhabdomyosarkom Rhabdomyosarkom, alveoläres Rhabdomyosarkom, embryonales Rhabdomyosarkom, pleomorphes Riesenzell-Tumor des Knochens Rundzelltumor, desmoplastischer Sarkom der interdigitierenden dendritischen Zellen Sarkom, follikuläres dendritisches Sarkom, histiozytäres Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Schilddrüsenlymphom Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome - marfanoider Habitus Schwannom, benignes Schwannom, malignes Schwannom, vestibuläres Schwelende systemische Mastozytose Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit beringten Sideroblasten Schwerketten-Krankheit Schwerketten-Speicherkrankheit Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Seltene Gerinnungsstörung Seltene Mangel-Anämie Seltene erworbene Mangel-Anämie Seltene konstitutionelle hämolytische Anämie durch Membrananomalie der roten Blutkörperchen Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltener Tumor des Nervensystems Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Seminom, spermatozytisches Shiga-ähnliches Toxin-assoziiertes Hämolytisch-urämisches Syndrom Shwachman-Diamond-Syndrom Sichelzellkrankheit Sichelzellkrankheit - Beta-Thalassämie Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-D-Krankheit Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-E-Krankheit Sichelzellkrankheit mit Hämoglobin-C-Krankheit Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Solitärer fibröser Tumor/Hämangioperizytom Sphärozytose, hereditäre Stomatozytose, hereditäre Stomatozytose, hereditäre mit Hyperhydrierung der Erythrozyten Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A in weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B in weiblichen Anlageträgerinnen Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Synovialsarkom Sézary-Syndrom T-Zell-Lymphom, primär kutanes, aggressives epidermotropes, CD8+ T-Zell-Lymphom, primär kutanes, klein/mittelgroßzelliges pleomorphes, CD4-+ T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches T-Zell-Lymphom/Leukämie, adult T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Taubheit-Lymphödem-Leukämie-Syndrom Teleangiectasia macularis eruptiva perstans Teratom des Zentralnervensystems Teratom, extragonadales Teratom, nasopharyngeales Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Therapiebedingte akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Thrombasthenie Glanzmann Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombopathie, konstitutionelle Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Thrombophilie, hereditäre, seltene Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Thrombozytopenie May-Hegglin Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie, autoimmune Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thrombozytose, familiäre Transcobalamin-Mangel Trikuspidalatresie Triosephosphat-Isomerase-Mangel Triton-Tumor, maligner Tumor des hämatopoetischen und lymphoiden Gewebes Tumor, atypischer teratoider Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Tumor, ependymaler Tumor, gemischter neuro-glialer Tumor, glioneuraler papillärer Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Tumor, inflammatorischer myofibroblastischer Tumor, neuronaler Tumor, oligoastrozytischer Tumor, papillärer, der Pinealisregion Tumoren der Meningen Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Urticaria pigmentosa Urtikaria pigmentosa, noduläre Urtikaria pigmentosa, plaqueförmige Urtikaria pigmentosa, typische Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Von-Willebrand-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom Weichteilsarkom Weichteilsarkom, alveoläres Weichteiltumor, seltener X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie ZNS-Tumor, embryonaler Zytopenie, refraktäre mit multilineärer Dysplasie Ästhesioneuroblastom