SE-ATLAS

Anomalie rare du mouvement Convulsions infantiles partielles bénignes Dystonie combinée Dystonie isolée Dystonie rare Encéphalopathie liée à STXBP1 Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Encéphalopathie épileptique et développementale associée à SYNGAP1 Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie avec myoclonie des paupières Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Epilepsie myoclonique de l'enfance Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie myoclonique progressive Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Epilepsie myoclono-astatique Epilepsie partielle familiale Epilepsie rare Epilepsie réflexe Epilepsie à pointes occipitales Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Myoclonie périorale avec absence Spasme cryptogénique à début tardif Syndrome DEND Syndrome d'hémidystonie-hémiatrophie Syndrome d'épilepsie rolandique-dyspraxie de la parole Syndrome d'épilepsie rolandique-dystonie paroxystique induite par l'effort-crampe de l'écrivain Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Syndrome de Dravet Syndrome de Landau-Kleffner Syndrome de Lennox-Gastaut Syndrome de Sturge-Weber Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Syndrome des spasmes infantiles Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome épileptique Syndrome épileptique de l'enfance Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome épileptique du nouveau-né Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère