Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen Maladies associées
Ci-dessous sont listées les maladies représentées par cette association de patients.
Abêtalipoprotéinémie
Dysbêtalipoprotéinémie
Dyslipidémie rare
Dyslipidémie syndromique rare
Déficit en LCAT
Déficit en apolipoprotéine A-I
Déficit en lipase acide lysosomale
Déficit en protéine de transfert des esters de cholestérol
Déficit familial complet en LCAT
Déficit familial en apolipoprotéine C-II
Déficit familial en lipoprotéine lipase
Glomérulopathie lipoprotéinique
Hyperalphalipoprotéinémie
Hypercholestérolémie familiale homozygote
Hypercholestérolémie par déficit en cholesterol 7alpha-hydroxylase
Hyperlipidémie combinée
Hyperlipidémie par déficit en triglycéride lipase hépatique
Hyperlipidémie rare
Hyperlipoprotéinémie type 1
Hyperlipoprotéinémie type 5
Hypertriglycéridémie majeure rare
Hypoalphalipoprotéinémie
Hypobêtalipoprotéinémie
Maladie de Tangier
Maladie de Wolman
Maladie de rétention des chylomicrons
Maladie de stockage des esters du cholestérol
Maladie des yeux de poisson
Rare hypolipidémie
Sitostérolémie
Xanthomatose cérébrotendineuse