Cholesterin & Co e.V. - Patientenorganisation für Patienten mit Familiärer Hypercholesterinämie oder anderen schweren genetischen Fettstoffwechselstörungen Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die von dieser Patientenorganisation vertreten werden
Abetalipoproteinämie
Apolipoprotein A-I-Mangel
Apolipoprotein CII-Mangel, familiärer
Cholesterinester-Speicherkrankheit
Cholesterinester-Transferprotein-Mangel
Chylomikronen-Retentions-Krankheit
Dysbetalipoproteinämie
Dyslipidämie, seltene
Dyslipidämie, seltene syndromale
Familiäre Hypercholesterinämie bei homozygoter Mutation
Fischaugen-Syndrom
Hyperalphalipoproteinämie
Hypercholesterinämie durch Cholesterol 7-alpha-Hydroxylase-Mangel
Hyperlipidämie durch hepatischen Triglycerid-Lipase-Mangel
Hyperlipidämie, kombinierte
Hyperlipidämie, seltene
Hyperlipoproteinämie Typ 1
Hyperlipoproteinämie Typ 5
Hypertriglyceridämie, Major-Form
Hypoalphalipoproteinämie
Hypobetalipoproteinämie
LCAT-Mangel
LCAT-Mangel, familiärer
Lipoprotein-Glomerulopathie
Lipoprotein-Lipase-Mangel, familiärer
Lysosomale saure Lipase-Mangel
Seltene Hypolipidämie
Sitosterolämie
Tangier-Krankheit
Wolman-Krankheit
Xanthomatose, zerebrotendinöse