Zentrum für Innere Medizin am Universitätsklinikum Ulm Maladies associées
Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Acidose tubulaire rénale primitive
Afibrinogénémie familiale
Amylose
Anomalie congénitale de Gerbode
Anomalie congénitale des artères coronaires
Anomalie congénitale des artères de gros calibre
Anomalie congénitale des veines de gros calibre
Anomalie congénitale du péricarde
Anomalie congénitale du septum interventriculaire rare
Anomalie de position du coeur
Anomalie des granules alpha
Anomalie des granules denses
Anomalies de la thrombomoduline
Aplasie médullaire isolée héréditaire
Cardiopathie univentriculaire
Coagulopathie rare
Coeur croisé
Communication interatriale ou anomalie auriculaire rare
Cryoglobulinémie simple
Diverticule du coeur
Dysfibrinogénémie familiale
Déficit acquis en facteur II
Déficit acquis en protéine S
Déficit combiné en facteurs V et VIII
Déficit congénital en alpha2-antiplasmine
Déficit congénital en facteur II
Déficit congénital en facteur V
Déficit congénital en facteur VII
Déficit congénital en facteur X
Déficit congénital en facteur XI
Déficit congénital en facteur XII
Déficit congénital en facteur XIII
Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants
Déficit congénital en fibrinogène
Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène
Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire
Déficit congénital en prékallicréine
Déficit en alpha-1-antitrypsine
Déficit en granules alpha et delta
Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K
Déficit isolé de stockage des granules plaquettaires delta
Ectopie cardiaque
Hypodysfibrinogénémie familiale
Hypofibrinogénémie familiale
Hémoglobinurie paroxystique nocturne
Hémophilie
Hémophilie A
Hémophilie A mineure
Hémophilie A modérée
Hémophilie A sévère
Hémophilie B
Hémophilie B mineure
Hémophilie B modérée
Hémophilie B sévère
Hémophilie acquise
Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine
Leucémie chronique à neutrophiles
Leucémie myéloïde chronique
Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale
Macrothrombocytopénie autosomique dominant
Macrothrombocytopénie héréditaire isolée
Macrothrombocytopénie sévère autosomique récessive
Maladie auto-immune multisystémique précoce associée à STAT3
Maladie de von Willebrand
Maladie de von Willebrand type 1
Maladie de von Willebrand type 2
Maladie de von Willebrand type 2A
Maladie de von Willebrand type 2B
Maladie de von Willebrand type 2M
Maladie de von Willebrand type 2N
Maladie de von Willebrand type 3
Maladie de von Willebrand type plaquette
Maladie hémorragique de l'est du Texas
Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie A
Maladie hémorragique des porteurs d'hémophilie B
Maladie hémorragique liée à la thrombomoduline
Maladie hémorragique par déficit en phospholipase-A2 alpha cytosolique
Maladie hémorragique rare
Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes
Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes
Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes
Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes
Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation
Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation
Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation
Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle
Maladie kystique rénale d'origine génétique
Maladie myéloproliférative chronique non classifiée
Maladie thrombotique rare d'origine hématologique
Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes
Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes
Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes
Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation
Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation
Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation
Malformation cardiaque congénitale non syndromique rare
Malformation des valvules atrioventriculaires
Myopathie liée à GNE
Myélofibrose primaire
Néoplasie myéloproliférative
Néphropathie glomérulaire
Néphropathie glomérulaire primitive
Néphropathie glomérulaire secondaire
Phénomène de Kasabach-Merritt
Polyglobulie de Vaquez
Polykystose rénale autosomique dominante
Purpura fulminans acquis
Purpura thrombotique thrombocytopénique
Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital
Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire
Syndrome HELLP
Syndrome MYH9
Syndrome catastrophique des antiphospholipides
Syndrome d'Ehlers-Danlos avec déficit en fibronectine
Syndrome d'Evans
Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol
Syndrome de Bernard-Soulier
Syndrome de Gaisböck
Syndrome de Jacobsen
Syndrome de Jervell et Lange-Nielsen
Syndrome de Romano-Ward
Syndrome de Scott
Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet
Syndrome de TAFRO
Syndrome de lymphangioendothéliomatose multifocale-thrombocytopénie
Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII
Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique
Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale
Syndrome de von Willebrand acquis
Syndrome du QT court familial
Syndrome hyperéosinophilique
Syndrome hémolytique et urémique atypique
Thrombasthénie de Glanzmann
Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale
Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales
Thrombocytopénie autosomique dominante avec défaut de sécrétion plaquettaire
Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale
Thrombocytopénie constitutionnelle isolée
Thrombocytopénie constitutionnelle syndromique
Thrombocytopénie héréditaire avec myélofibrose à début précoce
Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales
Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales
Thrombocytémie avec anomalies distales des membres
Thrombocytémie essentielle
Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine
Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine
Thrombophilie héréditaire rare
Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C
Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S
Thrombopénie familiale avec prédisposition à la leucémie aigüe myéloïde
Thrombopénie immune
Thrombopénie induite par l'héparine
Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune
Transposition des gros vaisseaux et anomalie conotroncale du coeur
Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1
Troubles hémorragiques par anomalie du récepteur P2Y12
Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane
Troubles hémorragiques par déficit en CalDAG-GEFI
Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI
Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène