SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Addison-Krankheit Adenom, Aldosteron-produzierendes Adenom, funktionelles gonadotropes Adenom, somatotropes Adrenales Cushing-Syndrom Adrenokortikales Karzinom Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form Adrenoleukodystrophie, neonatale Form Adrenomyeloneuropathie Adrenomyodystrophie Akromegalie Apparenter Mineralocorticoid Exzess Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1 Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2 CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel Carney-Komplex Cushing-Krankheit Cushing-Syndrom Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges Cushing-Syndrom, endogenes Familiäre Nebennierenhypoplasie mit fehlendem hypophysären luteinisierenden Hormon Gigantismus, hypophysärer Glukokortikoid-Mangel, familiärer Glukokortikoid-Resistenz, generalisierte Hyperaldosteronismus, familiärer Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III Hyperaldosteronismus, primärer, seltener Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel Hyperparathyreoidismus, familiär isolierter (FIHPT) Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT) Hypoaldosteronismus, familiärer Hypoaldosteronismus, familiärer hyperreninämischer, Typ 1 Hypoaldosteronismus, familiärer hyperreninämischer, Typ 2 Hypoaldosteronismus, seltener Hypophysenadenom Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes Hypophysenadenom, gemischt-aktives Hypophysenadenom, hormonaktives Hypophysenadenom, isoliertes familiäres Hypophysenadenom, nicht-funktionelles Hypophysenadenom, stummes Hypophysenkarzinom Hypophysentumor IMAGE-Syndrom Infertilität, seltene Katecholamin-produzierender Tumor McCune-Albright-Syndrom Multiple Parangangliome mit assoziierter Polyzythämie Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Nebennierenblutung, bilaterale massive Nebennierenhyperplasie, kongenitale Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, nicht-klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form mit Salzverlust Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form, einfach virilisierend Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel Nebennierenhyperplasie, primäre unilaterale Nebennierenhypoplasie, kongenitale, X-chromosomale Nebenniereninsuffizienz, akute Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre, erworbene Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre, genetisch bedingte Nebenniereninsuffizienz, isolierte vererbte, durch CYP11A1-Mangel Nebenniereninsuffizienz, primäre Nebennierenkrankheit, seltene Nebenschilddrüsen-Karzinom Nebenschilddrüsenadenom, familiäres Nelson-Syndrom Neoplasie, endokrine multiple Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Nierenhypoplasie, kongenitale, maternalen Ursprungs Null-Zell-Hypophysenadenom Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom Paragangliom, sezernierendes sporadisches Phaeochromozytom, sporadisches Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit Primärer Hyperaldosteronismus-Krämpfe-Neurologische Anomalien-Syndrom Prolaktinom Pseudo-Leprechaunismus-Syndrom Typ Patterson Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches Schilddrüsenkarzinom, differenziertes Schilddrüsenkarzinom, medulläres Schilddrüsenkarzinom, medulläres, familiäres Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal Seltene chirurgisch korrigierbar Formen des primären Hyperaldosteronismus Seltene chirurgisch nicht korrigierbar Formen des primären Hyperaldosteronismus Seltener Tumor der Nebenschilddrüse Seltenes Schilddrüsenkarzinom Somatomammotropinom Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY - Nebenniereninsuffizienz, durch CYP11A1-Mangel Triple-A-Syndrom Tumor, Aldosteron-produzierender ektopischer Tumor, adrenaler/paraganglialer Von-Hippel-Lindau-Krankheit Waterhouse-Friderichsen-Syndrom