Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Addison-Krankheit
Adenom, Aldosteron-produzierendes
Adenom, funktionelles gonadotropes
Adenom, somatotropes
Adrenales Cushing-Syndrom
Adrenokortikales Karzinom
Adrenokortikales Karzinom mit isolierter Aldosteron-Hypersekretion
Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale
Adrenoleukodystrophie, X-chromosomale, zerebrale Form
Adrenoleukodystrophie, neonatale Form
Adrenomyeloneuropathie
Adrenomyodystrophie
Akromegalie
Apparenter Mineralocorticoid Exzess
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 1
Autoimmun-Polyendokrinopathie Typ 2
CBG (Cortisol-bindendes Globulin)-Mangel
Carney-Komplex
Cushing-Krankheit
Cushing-Syndrom
Cushing-Syndrom durch bilaterale makronoduläre Nebennierenhyperplasie
Cushing-Syndrom durch ektopische ACTH-Produktion
Cushing-Syndrom, ACTH-abhängiges
Cushing-Syndrom, ACTH-unabhängiges
Cushing-Syndrom, endogenes
Familiäre Nebennierenhypoplasie mit fehlendem hypophysären luteinisierenden Hormon
Gigantismus, hypophysärer
Glukokortikoid-Mangel, familiärer
Glukokortikoid-Resistenz, generalisierte
Hyperaldosteronismus, familiärer
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ I
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ II
Hyperaldosteronismus, familiärer, Typ III
Hyperaldosteronismus, primärer, seltener
Hyperandrogenismus durch Cortison-Reduktase-Mangel
Hyperparathyreoidismus, familiär isolierter (FIHPT)
Hyperparathyreoidismus, familiärer primärer
Hyperparathyreoidismus-Kiefertumor-Syndrom (HPT-JT)
Hypoaldosteronismus, familiärer
Hypoaldosteronismus, familiärer hyperreninämischer, Typ 1
Hypoaldosteronismus, familiärer hyperreninämischer, Typ 2
Hypoaldosteronismus, seltener
Hypophysenadenom
Hypophysenadenom, TSH-sezernierendes
Hypophysenadenom, gemischt-aktives
Hypophysenadenom, hormonaktives
Hypophysenadenom, isoliertes familiäres
Hypophysenadenom, nicht-funktionelles
Hypophysenadenom, stummes
Hypophysenkarzinom
Hypophysentumor
IMAGE-Syndrom
Infertilität, seltene
Katecholamin-produzierender Tumor
McCune-Albright-Syndrom
Multiple Parangangliome mit assoziierter Polyzythämie
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A
Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B
Nebennierenblutung, bilaterale massive
Nebennierenhyperplasie, kongenitale
Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel
Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, klassische Form
Nebennierenhyperplasie, kongenitale lipoide, durch STAR-Mangel, nicht-klassische Form
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 11-beta-Hydroxylase-Mangel
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 17-alpha-Hydroxylase-Mangel
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form mit Salzverlust
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 21-Hydroxylase-Mangel, klassische Form, einfach virilisierend
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch 3-beta-Hydroxysteroid-Dehydrogenase-Mangel
Nebennierenhyperplasie, kongenitale, durch Cytochrom-P450-Oxydoreduktase-Mangel
Nebennierenhyperplasie, primäre unilaterale
Nebennierenhypoplasie, kongenitale, X-chromosomale
Nebenniereninsuffizienz, akute
Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre
Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre, erworbene
Nebenniereninsuffizienz, chronische primäre, genetisch bedingte
Nebenniereninsuffizienz, isolierte vererbte, durch CYP11A1-Mangel
Nebenniereninsuffizienz, primäre
Nebennierenkrankheit, seltene
Nebenschilddrüsen-Karzinom
Nebenschilddrüsenadenom, familiäres
Nelson-Syndrom
Neoplasie, endokrine multiple
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2
Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4
Nierenhypoplasie, kongenitale, maternalen Ursprungs
Null-Zell-Hypophysenadenom
Papilläres Schilddrüsenkarzinom mit papillärem Nierenzellkarzinom
Paragangliom, sezernierendes sporadisches
Phaeochromozytom, sporadisches
Phäochromozytom-Paragangliom-Syndrom, hereditäres
Primäre pigmentierte noduläre adrenokortikale Krankheit
Primärer Hyperaldosteronismus-Krämpfe-Neurologische Anomalien-Syndrom
Prolaktinom
Pseudo-Leprechaunismus-Syndrom Typ Patterson
Schilddrüsenkarzinom, anaplastisches
Schilddrüsenkarzinom, differenziertes
Schilddrüsenkarzinom, medulläres
Schilddrüsenkarzinom, medulläres, familiäres
Schilddrüsenkarzinom, nicht-medulläres, familiäre Form
Schilddrüsenkarzinom, papilläres oder follikuläres, familiäre Form
Seltene Krankheit mit Cushing-Syndrom als Hauptmerkmal
Seltene chirurgisch korrigierbar Formen des primären Hyperaldosteronismus
Seltene chirurgisch nicht korrigierbar Formen des primären Hyperaldosteronismus
Seltener Tumor der Nebenschilddrüse
Seltenes Schilddrüsenkarzinom
Somatomammotropinom
Sporadisches Phaeochromozytom/sezernierendes Paragangliom
Störung der Geschlechtsentwicklung 46,XY - Nebenniereninsuffizienz, durch CYP11A1-Mangel
Triple-A-Syndrom
Tumor, Aldosteron-produzierender ektopischer
Tumor, adrenaler/paraganglialer
Von-Hippel-Lindau-Krankheit
Waterhouse-Friderichsen-Syndrom