SE-ATLAS

Amyotrophie névralgique Amyotrophie spinale proximale Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Ataxie héréditaire Ataxie rare Canalopathie musculaire Céphalée hypnique Céphalée névralgique unilatérale brève avec injection conjonctivale Céphalée rare Céphalée trigémino-autonomique Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Epilepsie focale familiale à foyers variables Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Epilepsie myoclonique bénigne familiale de l'adulte Epilepsie myoclonique progressive Epilepsie néonatale bénigne familiale Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Epilepsie partielle familiale Epilepsie rare Epilepsie réflexe Epilepsie temporale familiale Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Epilepsie-absence de l'enfance Epilepsie-absence juvénile Ganglionopathie sensitive acquise Hémicrânie paroxystique Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Maladie du muscle squelettique Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie monogénique avec épilepsie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie neuromusculaire Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Migraine hémiplégique familiale ou sporadique Myasthénie auto-immune Myasthénie auto-immune de l'adulte Myasthénie auto-immune juvénile Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Neuropathie périphérique acquise Neuropathie périphérique génétique Neuropathie périphérique rare Névralgie crânienne Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Syndrome DEND Syndrome PEHO Syndrome PEHO-like Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Syndrome de Moynahan Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Syndrome myasthénique congénital Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome épileptique Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés État de mal épileptique réfractaire d'apparition tardive