SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Absencen-Epilepsie des Kindesalters Absencen-Epilepsie, juvenile Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Ataxie, hereditäre Ataxie, seltene Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie DEND-Syndrom Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, seltene Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epileptische Syndrome Erworbene periphere Neuropathie Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Ganglionopathie, erworbene sensorische Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Hemikranie, paroxysmale Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Ionenkanalkrankheit, muskuläre Juvenile Myasthenia gravis Kongenitales myasthenes Syndrom Kopfschmerz, schlafgebundener Kopfschmerz, seltene Form Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Monogene Krankheit mit Epilepsie Motoneuronkrankheit Moynahan-Syndrom Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie, progressive Nervenkrankheit, periphere Nervenkrankheit, periphere, genetisch bedingte Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Neuralgie, kraniale Neuralgische Amyotrophie Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Neuromuskuläre Krankheit Neuromuskuläre Übertragungsstörung Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante Okulo-zerebro-kutanes Syndrom PEHO-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom SUNCT-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie, proximale Stoffwechselstörung mit Epilepsie Temporallappenepilepsie, familiäre Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Transiente neonatale Myasthenia gravis Trigeminoautonome Kopfschmerzen Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie