Klinik für Neurologie am Universitätsklinikum Essen Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Absencen-Epilepsie des Kindesalters
Absencen-Epilepsie, juvenile
Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom
Ataxie, hereditäre
Ataxie, seltene
Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom
Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen
Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie
Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie
Charcot-Marie-Tooth-Krankheit/Hereditäre motorische und sensorische Neuropathie
Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal
Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie
DEND-Syndrom
Epilepsie, familiäre partielle
Epilepsie, seltene
Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend
Epileptische Syndrome
Erworbene periphere Neuropathie
Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden
Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort
Ganglionopathie, erworbene sensorische
Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus
Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom
Hemikranie, paroxysmale
Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie
Ionenkanalkrankheit, muskuläre
Juvenile Myasthenia gravis
Kongenitales myasthenes Syndrom
Kopfschmerz, schlafgebundener
Kopfschmerz, seltene Form
Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom
Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form
Monogene Krankheit mit Epilepsie
Motoneuronkrankheit
Moynahan-Syndrom
Myasthenia gravis
Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter
Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre
Myoklonusepilepsie, progressive
Nervenkrankheit, periphere
Nervenkrankheit, periphere, genetisch bedingte
Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus
Neuralgie, kraniale
Neuralgische Amyotrophie
Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie
Neuromuskuläre Krankheit
Neuromuskuläre Übertragungsstörung
Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante
Okulo-zerebro-kutanes Syndrom
PEHO-Syndrom
PEHO-ähnliches Syndrom
Reflexepilepsie, genetisch-bedingte
Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom
SUNCT-Syndrom
Skelettmuskel-Krankheit
Spinale Muskelatrophie, proximale
Stoffwechselstörung mit Epilepsie
Temporallappenepilepsie, familiäre
Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form
Transiente neonatale Myasthenia gravis
Trigeminoautonome Kopfschmerzen
Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie