SE-ATLAS

Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases


In the following you will find the diseases that are treated in this facility:
Acquired peripheral neuropathy Acquired sensory ganglionopathy Action myoclonus-renal failure syndrome Adult-onset myasthenia gravis Ataxie, hereditäre Ataxie, seltene Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Autosomal dominant nocturnal frontal lobe epilepsy Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Benign familial mesial temporal lobe epilepsy Benign familial neonatal epilepsy Benign focal seizures of adolescence Charcot-Marie-Tooth disease/Hereditary motor and sensory neuropathy Childhood absence epilepsy Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy Cranial neuralgia DEND syndrome Epilepsie, seltene Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epileptische Syndrome Familial or sporadic hemiplegic migraine Familial partial epilepsy Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Generalized epilepsy-paroxysmal dyskinesia syndrome Genetic peripheral neuropathy Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Ionenkanalkrankheit, muskuläre Juvenile absence epilepsy Juvenile myasthenia gravis Kongenitales myasthenes Syndrom Kopfschmerz, schlafgebundener Kopfschmerz, seltene Form Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Monogene Krankheit mit Epilepsie Motor neuron disease Moynahan-Syndrom Myasthenia gravis Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie, progressive Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Neuralgic amyotrophy Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Neuromuscular disease Neuromuscular junction disease Oculocerebrocutaneous syndrome PEHO-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom Paroxysmal hemicrania Rare peripheral neuropathy Reflex epilepsy Reversible cerebral vasoconstriction syndrome SUNCT-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie, proximale Stoffwechselstörung mit Epilepsie Temporallappenepilepsie, familiäre Transiente neonatale Myasthenia gravis Trigeminal autonomic cephalalgia Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie