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Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Absencen-Epilepsie des Kindesalters Absencen-Epilepsie, juvenile Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Ataxie, hereditäre, seltene Ataxie, seltene Atherosklerose - Schwerhörigkeit - Diabetes - Epilepsie - Nephropathie Benigne fokale Epilepsie des Erwachsenen Charcot-Marie-Tooth-Krankheit Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Chronische inflammatorische demyelinisierende Polyneuropathie DEND-Syndrom Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, familiäre partielle, mit variablen Fokus Epilepsie, generalisierte - paroxysmale Dyskinesie Epilepsie, seltene Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epileptische Syndrome Erworbene periphere Neuropathie Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Ganglionopathie, erworbene sensorische Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Hemikranie, paroxysmale Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Ionenkanalkrankheit, muskuläre Juvenile Myasthenia gravis Kopfschmerz, schlafgebundener Kopfschmerz, seltene Form Migräne, hemiplegische, familiäre oder sporadische Form Monogene Krankheit mit Epilepsie Motoneuronkrankheit Moynahan-Syndrom Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Myoklonusepilepsie, progressive Nervenkrankheit, periphere Nervenkrankheit, periphere, genetisch bedingte Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Neugeborenenkrämpfe, benigne familiäre Neuralgie, kraniale Neuralgische Amyotrophie Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Neuromuskuläre Krankheit Neuromuskuläre Übertragungsstörung Nächtliche Frontallapenepilepsie, autosomal-dominante Okulo-zerebro-kutanes Syndrom PEHO-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Reversibles zerebrales Vasokonstriktionssyndrom SUNCT-Syndrom Skelettmuskel-Krankheit Stoffwechselstörung mit Epilepsie Temporallappen-Epilepsie, laterale, autosomal-dominante Temporallappenepilepsie, familiäre Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Transiente neonatale Myasthenia gravis Trigeminoautonome Kopfschmerzen Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie