SE-ATLAS

Amylose ATTR héréditaire Amyotrophie névralgique Amyotrophie spinale proximale type 2 Amyotrophie spinale proximale type 3 Angéite primaire du système nerveux central Artériopathie cérébrale autosomique dominant-infarctus sous-cortical-leucoencéphalopathie Artérite à cellules géantes Ataxie cérébelleuse autosomique dominante Atrophie multisystématisée type cérébelleux Atrophie multisystématisée type parkinsonien Atrophie musculaire progressive CLIPPERS Céphalée névralgique unilatérale brève avec injection conjonctivale Dermatomyosite Douleur faciale idiopathique persistante Dystonie dopa-sensible Dystonie isolée Dystonie rare Dystrophie facio-scapulo-humérale Dystrophie musculaire Dystrophie musculaire de Becker Dystrophie musculaire de Duchenne Dystrophie musculaire des ceintures Dystrophie musculaire des ceintures associée à FKRP R9 Dystrophie musculaire des ceintures autosomique récessive Dystrophie musculaire des ceintures liée à l'anoctamine-5 R12 Dystrophie musculaire des ceintures liée à la calpaïne-3 R1 Dystrophie myotonique de Steinert Encéphalite anti-NMDAr Encéphalite limbique Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Encéphalite à herpes simplex Encéphalomyélite aiguë disséminée Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies Fièvre méditerranéenne familiale Glioblastome Glycogénose par déficit en maltase acide Hyperexplexie héréditaire Hypertension intracrânienne idiopathique Hyperthermie maligne de l'anesthésie Leucodystrophie MELAS Maladie de Behçet Maladie de Charcot-Marie-Tooth/Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire Maladie de Creutzfeldt-Jakob sporadique Maladie de Fabry Maladie de Huntington Maladie de Kennedy Maladie de Lyme Maladie de Moyamoya Maladie de Wilson Myasthénie auto-immune Myopathie distale Myopathie distale tardive type Markesbery-Griggs Myopathie myofibrillaire Myopathie myotonique proximale Myopathie nécrosante à médiation auto-immune Myosite à inclusions Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Méningiome Méningite tuberculeuse Méningite à méningocoques Neuromyélite optique Neuropathie axonale autosomique récessive avec neuromyotonie Neuropathie héréditaire avec hypersensibilité à la pression Neuropathie motrice multifocale Neuropathie optique héréditaire de Leber Névralgie trigéminale Ophtalmoplégie externe progressive autosomique dominante Ophtalmoplégie externe progressive autosomique récessive Ophtalmoplégie externe progressive due à une mutation de l'ADN mitochondrial Paralysie périodique hyperkaliémique Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie supranucléaire progressive Paramyotonie d'Eulenburg Paraplégie spastique héréditaire Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Sclérose latérale amyotrophique Sclérose latérale primitive Spectre du syndrome de l'homme raide Syndrome corticobasal Syndrome de Guillain-Barré Syndrome de Marfan Syndrome de Meige Syndrome de Susac Syndrome de l'homme raide classique Syndrome de la jambe raide Syndrome de vasoconstriction cérébrale réversible Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Syndrome tremblement-ataxie lié à une prémutation de l'X fragile Thrombose veineuse cérébrale Tumeur gliale