SE-ATLAS

Agammaglobulinémie liée à l'X Candidose cutanéo-muqueuse chronique Déficit en facteur C3 du complément Déficit immunitaire combiné par déficit en CD3gamma Déficit immunitaire combiné par déficit partiel en RAG1 Déficit immunitaire combiné sévère par déficit en IKK2 Déficit immunitaire commun variable Déficit immunitaire de l'adulte avec autoanticorps anti-interféron-gamma Déficit immunitaire par déficit de production d'anticorps Déficit immunitaire primaire autosomique récessif avec un défaut de cytotoxicité spontanée des cellules Natural Killer Déficit sélectif en IgM Encéphalite à herpes simplex Granulomatose chronique Lymphocytopénie CD4 idiopathique Maladie associée aux IgG4 Maladie auto-inflammatoire associée à NLRP3 Neutropénie cyclique Neutropénie idiopathique de l'adulte Prédisposition mendélienne aux infections mycobactériennes par déficit partiel en STAT1 Susceptibilité aux infections par déficit en TYK2 Syndrome Kabuki Syndrome de Good Syndrome de PI3K-delta activé Syndrome de déficit immunitaire neutrophile Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome de dérèglement immunitaire-polyendocrinopathie-entéropathie lié à l'X Syndrome de surdité-lymphoedème-leucémie Syndrome hyper-IgE Syndrome hyper-IgE autosomique dominant par déficit en STAT3 Syndrome hyper-IgM type 2 Syndrome hémophagocytaire Syndrome lymphoprolifératif auto-immun Syndrome lymphoprolifératif auto-immun dû à une haploinsuffisance de CTLA-4 Syndrome périodique associé au récepteur 1 du facteur de nécrose tumorale