Zentrum für Blutbildungsstörung der Medizinischen Hochschule Hannover Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie
Anämie, dyserythropoetische kongenitale
Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV
Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I
Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II
Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III
Anämie, konstitutionelle sideroblastische
Anämie, sideroblastische, X-chromosomale
Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene
Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie
Diamond-Blackfan-Anämie
Dyskeratosis congenita
Fanconi-Anämie
Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form
Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom
Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom
Konstitutionelle Neutropenie mit extrahämatopoetischen Manifestationen
Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie
Neutropenie, kongenitale schwere
Neutropenie, konstitutionelle
Neutropenie, zyklische
Pearson-Syndrom
Retikuläre Dysgenesie
Revesz-Syndrom
Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit Ringsideroblasten
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie
Shwachman-Diamond-Syndrom
Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv
Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive
Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit
Thrombopathie, konstitutionelle
Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie
WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom
X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie
X-chromosomale sideroblastische Anämie und spinozerebelläre Ataxie