SE-ATLAS

Ataxie acquise Ataxie dégénérative non héréditaire Ataxie héréditaire Ataxie rare Blépharospasme essentiel bénin Dermatomyosite Dystonie combinée Dystonie isolée Dystonie rare Dystonie-parkinsonisme à début rapide Encéphalite Encéphalite auto-immune Encéphalite chronique Encéphalite infectieuse Encéphalite limbique Encéphalite post-infectieuse Maladie de Huntington Maladie de Wilson Maladie rare avec dystonie et autres manifestations neurologiques ou systémiques Myasthénie auto-immune Myasthénie auto-immune de l'adulte Myoclonie rare Myosite focale Myosite parasitaire Myosite virale Myosite à inclusions Neuromyélite optique Paraplégie spastique héréditaire Polymyosite Polyradiculonévrite démyélinisante inflammatoire aiguë Polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique Périodes off de la maladie de Parkinson ne répondant pas aux traitements par voie orale Sclérose latérale amyotrophique Spasme hémifacial Syndrome d'Isaacs Syndrome d'hémidystonie-hémiatrophie Syndrome de Gilles de la Tourette Syndrome de Susac Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Syndrome parkinsonien rare Syndrome parkinsonien rare dû à une intoxication Syndrome parkinsonien rare dû à une maladie neurodégénérative Tremblement rare Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-AQP4 Trouble du spectre de la neuromyélite optique avec anticorps anti-MOG Trouble du spectre de la neuromyélite optique sans anticorps anti-MOG et sans anticorps anti-AQP4