se-atlas

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Anämie, dyserythropoetische kongenitale Anämie, dyserythropoetische kongenitale, Typ IV Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ I Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ II Anämie, dyserythropoetische, kongenitale, Typ III Anämie, konstitutionelle sideroblastische Anämie, sideroblastische, X-chromosomale Aplastische Anämie, konstitutionelle seltene Autosomal-dominante Aplasie und Myelodysplasie Diamond-Blackfan-Anämie Dyskeratosis congenita Fanconi-Anämie Hereditäre Aplastische Anämie, isolierte Form Hoyeraal-Hreidarsson-Syndrom Kongenitale sideroblastische Anämie-B-Zell-Immundefekt-periodisches Fieber-Entwicklungsverzögerung-Syndrom Konstitutionelle Neutropenie mit extrahämatopoetischen Manifestationen Mitochondriale Myopathie und sideroblastische Anämie Neutropenie, kongenitale schwere Neutropenie, konstitutionelle Neutropenie, zyklische Pearson-Syndrom Retikuläre Dysgenesie Revesz-Syndrom Schwere kongenitale hypochrome Anämie mit beringten Sideroblasten Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Shwachman-Diamond-Syndrom Sideroblastische Anämie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-rezessiv Sideroblastische Anämie, autosomal-rezessive Thiamin-responsive megaloblastäre Anämie mit Diabetes mellitus und sensorineuraler Schwerhörigkeit Thrombopathie, konstitutionelle Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie, amegakaryozytische, kongenitale WT-Gliedmaßen-Blut-Syndrom X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie X-chromosomale sideroblastische Anämie und Ataxie