SE-ATLAS

Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Convulsions sensibles au phosphate de pyridoxal Encéphalite anti-NMDAr Encéphalite limbique Encéphalite limbique aiguë non-herpétique Encéphalite limbique aiguë post-transplantation Encéphalite limbique avec anticorps anti-DPP6 Encéphalite limbique avec anticorps anti-LGI1 Encéphalite limbique avec anticorps anti-membrane cellulaire Encéphalite limbique avec anticorps anti-nCMAgs Encéphalite limbique avec anticorps caspr2 Encéphalite limbique avec anticorps neurexine-3 Encéphalite limbique non paranéoplasique Encéphalite limbique paranéoplasique Encéphalite limbique paranéoplasique classique Encéphalomyélite aiguë disséminée Encéphalomyélite progressive avec rigidité et myoclonies Encéphalopathie épileptique associée à KCNQ2 Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Encéphalopathie épileptique infantile précoce Encéphalopathie épileptique liée à ARX Encéphalopathie épileptique à début précoce et déficience intellectuelle liées à une mutation de GRIN2A Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique Epilepsie rare Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Hyperexplexie Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie monogénique avec épilepsie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Rhombencéphalite de Bickerstaff Sclérose tubéreuse de Bourneville Syndrome d'Isaacs Syndrome d'encéphalopathie épileptique infantile précoce-cécité corticale-déficience intellectuelle-dysmorphie faciale Syndrome de Dravet Syndrome de Morvan Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome néonatal létal de spasticité-encéphalopathie épileptique Syndrome épileptique Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Syndrome épileptique par infection fébrile Trouble du déficit en CDKL5