SE-ATLAS

Anomalie chromosomique avec épilepsie comme manifestation majeure Anomalie du transport ou de l'utilisation des métaux avec épilepsie Autre maladie métabolique avec épilepsie Convulsions infantiles partielles bénignes Convulsions néonatales bénignes idiopathiques Convulsions néonatales-infantiles bénignes familiales Crises audiogènes Crises induites par praxis Dyskinésie paroxystique Encéphalopathie myoclonique précoce Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Encéphalopathie progressive précoce avec crises myocloniques migrantes et continues Encéphalopathie épileptique aiguë fébrile Encéphalopathie épileptique associée à KCNQ2 Encéphalopathie épileptique avec démyélinisation cérébrale généralisée Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Encéphalopathie épileptique infantile précoce Encéphalopathie épileptique liée à ARX Encéphalopathie épileptique à début précoce non spécifique Encéphalopathie épileptique-dyskinétique infantile Epilepsie autosomique dominante avec aura auditive Epilepsie avec absences myocloniques Epilepsie bénigne partielle de l'enfant avec crises partielles complexes Epilepsie de la femme avec déficience intellectuelle Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Epilepsie et/ou ataxie avec myoclonie comme manifestation majeure Epilepsie focale familiale à foyers variables Epilepsie focale migrante Epilepsie frontale à crises nocturnes autosomique dominante Epilepsie généralisée avec convulsions fébriles plus Epilepsie infantile familiale bénigne Epilepsie myoclonique de l'enfance Epilepsie myoclonique des encéphalopathies non-progressives Epilepsie myoclonique infantile familiale Epilepsie myoclonique juvénile Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Epilepsie myoclono-astatique Epilepsie néonatale bénigne familiale Epilepsie occipitale bénigne type Gastaut Epilepsie occipitale bénigne type Panayiotopoulos Epilepsie partielle bénigne de l'adolescent Epilepsie partielle bénigne du nourrisson avec crises généralisées secondaires Epilepsie partielle familiale Epilepsie rare Epilepsie rolandique Epilepsie sursaut Epilepsie temporale familiale Epilepsie temporale mésiale familiale avec convulsions fébriles Epilepsie temporale mésiale familiale bénigne Epilepsie à pointes occipitales Epilepsie-absence de l'enfance Epilepsie-absence juvénile Maladie infectieuse associée à une épilepsie Maladie inflammatoire ou auto-immune associée à une épilepsie Maladie monogénique avec épilepsie Maladie métabolique associée à une épilepsie Maladie vasculaire cérébrale associée à une épilepsie Malformations cérébrales associées à une épilepsie Syndrome DEND Syndrome PEHO Syndrome PEHO-like Syndrome W Syndrome d'athérosclérose-surdité-épilepsie-diabète-néphropathie Syndrome d'épilepsie généralisée-dyskinésie paroxystique Syndrome d'épilepsie liée à l'X-difficulté d'apprentissage-troubles du comportement Syndrome d'épilepsie à début précoce-déficience intellectuelle-anomalies cérébrales Syndrome d'épilepsie-microcéphalie-dysplasie squelettique Syndrome d'épilepsie-télangiectasie Syndrome de Dravet Syndrome de Moynahan Syndrome de convulsions infantiles-choréoathétose Syndrome de maladie coeliaque-calcifications cérébrales-épilepsie Syndrome de myoclonus d'action-insuffisance rénale Syndrome de spasmes infantiles-pouces larges Syndrome des pointes-ondes continues du sommeil Syndrome des spasmes infantiles Syndrome hémiconvulsion-hémiplégie-épilepsie idiopathique Syndrome neurocutané associé à une épilepsie Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome épileptique Syndrome épileptique de l'adolescence Syndrome épileptique du nourrisson Syndrome épileptique du nouveau-né Syndrome épileptique familial idiopathique ou cryptogénique avec gènes/loci identifiés Trouble du déficit en CDKL5 Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère