SE-ATLAS

Absencen-Epilepsie des Kindesalters Absencen-Epilepsie, juvenile Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus Andere Stoffwechselstörung mit Epilepsie Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos CDKL5-Mangel-Syndrom CNTNAP2-assoziierte entwicklungsbedingte und epileptische Enzephalopathie Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal DEND-Syndrom Denkepilepsie Dravet-Syndrom Dyskinesie, paroxysmale Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Enzephalopathie, epileptische, ARX-assoziierte Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile Form Enzephalopathie, epileptische, frühinfantile unbestimmte Form Enzephalopathie, frühkindliche myoklonische Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Epilepsie mit frühem Beginn-Intelligenzminderung-Gehirnanomalien-Syndrom Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Epilepsie mit myoklonischen Absencen Epilepsie und/oder Ataxie mit Myoklonie als Hauptmerkmal Epilepsie, benigne familiäre infantile Epilepsie, benigne okzipitale Epilepsie, familiäre partielle Epilepsie, seltene Epilepsie-Mikrozephalie-Skelettdysplasie-Syndrom Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Epilepsie-Syndrom, neonatales Epilepsie-Teleangiektasie-Syndrom Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Epileptische Syndrome Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Infantile mesiale Temporallappenepilepsie mit schwerer kognitiver Regression Infektionskrankheit mit Epilepsie Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Mesiale Temporallappenepilepsie mit Hippocampussklerose Monogene Krankheit mit Epilepsie Moynahan-Syndrom Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Myoklonusepilepsie des Kindesalters Myoklonusepilepsie, infantile familiäre Myoklonusepilepsie, juvenile Myoklonusepilepsie, progressive, mit Dystonie Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante Okulo-zerebro-kutanes Syndrom PEHO-Syndrom PEHO-ähnliches Syndrom Partialepilepsie, benigne infantile Reflexepilepsie, audiogene Rolando-Epilepsie Schreckepilepsie Schwere neonatale Enzephalopathie mit Mikrozephalie Stoffwechselstörung mit Epilepsie Störungen im Stoffwechsel von Metallen mit Epilepsie Temporallappenepilepsie, familiäre Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form W-Syndrom West-Syndrom X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom