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Amyotrophe Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Amyotrophie, monomelische Andersen-Tawil-Syndrom Dermatomyositis, juvenile Duchenne- und Becker-Muskeldystrophie Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Gliedergürtelmuskeldystrophie Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-dominante Gliedergürtelmuskeldystrophie, autosomale-rezessive Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Idiopathisches Dropped-Head-Syndrom Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Kamptokormie, idiopathische Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Lateralsklerose, juvenile primäre Makrophagische Myofasziitis Maligne Hyperthermie Morvan-Syndrom Motoneuron-Krankheit Madras Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, scapuloperoneale spinale Muskeldystrophie Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Muskeldystrophie Typ Becker Muskeldystrophie Typ Duchenne Muskeldystrophie, kongenitale Muskeldystrophie, progressive Muskeltumor Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Myopathie, distale Myopathie, idiopathische inflammatorische Myopathie, kongenitale Myopathie, nichtdystrophe Myotone Dystrophie Myotones Syndrom Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia fluctuans Myotonia permanens Myotonie, Kalium-sensitive Myotonie, kongenitale Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Neuromuskuläre Krankheit Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuropathie, distale hereditäre motorische Paralyse, hyperkaliämische periodische Paralyse, hypokaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Periodische Paralyse Periodische Paralyse mit transienten Kompartment-ähnlichem Syndrom Periodische Paralyse, genetisch bedingte Poliomyelitis Post-Poliomyelitis-Syndrom Progressive Muskelatrophie Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Spinale Muskelatrophie-progressive Myoklonusepilepsie-Syndrom Symptomatische Form der Muskeldystrophie Duchenne und Becker in weiblichen Trägerinnen Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums