SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Agénésie isolée de la vésicule biliaire Allergie respiratoire rare Alvéolite allergique extrinsèque Anomalie qualitative ou quantitative de l'alpha-dystroglycane Anomalie qualitative ou quantitative de protéines impliquées dans la O-glycosylation de l'alpha-dystroglycane Anomalie qualitative ou quantitative primaire de l'alpha-dystroglycane Anomalies des veines sus-hépatiques Aspergillose broncho-pulmonaire allergique Atrésie biliaire avec malformation splénique Atrésie des voies biliaires isolée Cholangite biliaire primitive Cholangite sclérosante Ductopénie idiopathique Déficit en alpha-1-antitrypsine Déficit familial bénin en cuivre Fistule congénitale entre voix respiratoires et canaux biliaires Fistule portosystémique congénitale Hyperplasie nodulaire régénérative du foie Hypertriglycéridémie transitoire et stéatose hépatique du nourrisson Hépatite auto-immune Kyste du cholédoque Lithiase biliaire à faible niveau de phospholipides Lithiase intrahépatique primitive Maladie de Caroli Maladie de Menkes Maladie de Wilson Maladie hépatique vasculaire rare Maladie rare des voies biliaires Maladie veino-occlusive hépatique Mucoviscidose Pancréatite et cholangite folliculaire Pneumopathie chronique idiopathique à éosinophiles Polykystose hépatique isolée Péliose hépatique idiopathique Syndrome MEDNIK Syndrome d'Alagille Syndrome d'arthrogrypose-insuffisance rénale-cholestase Syndrome de Budd-Chiari Syndrome de Caroli Syndrome de Reynolds Syndrome de la corne occipitale Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire Thrombose portale primitive Trouble du métabolisme du cuivre Télangiectasie hémorragique héréditaire Veinopathie portale oblitérante