SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Alagille-Syndrom Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Alpha-Dystroglykan, qualitative oder quantitative Defekte Arthrogrypose-Nierenfunktionsstörung-Cholestase-Syndrom Aspergillose, allergische bronchopulmonale Biliäre Atresie-Milzfehlbildung-Syndrom Budd-Chiari-Syndrom Caroli-Krankheit Caroli-Syndrom Cholangitis und Pankreatitis, follikuläre Cholangitis, primär biliäre Choledochuszyste Cholelithiasis mit niedrigen Phospholipid-Spiegeln Duktopenie, idiopathische Fistel, broncho-biliäre kongenitale Gallenblasenagenesie, isolierte Gallengangatresie Gallengangkrankheit, seltene Hepatitis, autoimmune Hepatoportale Sklerose Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie Hypersensitivitätspneumonie Intrahepatische Lithiasis, primäre Kupfer-Stoffwechselstörung Kupfermangel, benigner familiärer Lebererkrankheit, isolierte polyzystische Lebervene, kongenitale Anomalie der Lebervenen-Verschlusskrankheit Lebervenen-Verschlusskrankheit - Immunschwäche MEDNIK-Syndrom Menkes-Syndrom Noduläre regenerative Hyperplasie der Leber Okzipitalhorn-Syndrom Peliosis hepatis, idiopathische Pfortaderthrombose, primäre Pneumopathie, eosinophile idiopathische, chronische Portosystemischer Shunt, kongenitaler Primäre qualitative oder quantitative Alpha-Dystroglykan-Defekte Proteine der O-Glykosylierung des alpha-Dystroglycan, qualitative oder quantitative Defekte Reynolds-Syndrom Seltene allergische Krankheit des respiratorischen Systems Sklerosierende Cholangitis Transiente infantile Hypertriglyceridämie und Hepatosteatose Vaskuläre Leberkrankheit, seltene Wilson-Krankheit Zystische Fibrose