SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Angiosarkom Bazex-Dupré-Christol-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Brooke-Spiegler-Syndrom Chondrosarkom Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Dermatofibrosarcoma protuberans Epithelialer Tumor des Analkanals Epithelialer Tumor des Appendix Epitheloidsarkom Ewing-Sarkom, skelettales Extraskelettales Ewing-Sarkom Familiäres atpisches multiples Muttermal- und Melanomsyndrom Fibrofollikulom, familiäres multiples Fibromatose, superfizielle Fibrosarkom Gardner-Syndrom Gorlin-Syndrom Hamartom der glatten Muskulatur, kongenitales Haut, granulomatöse schlaffe Hauttumor oder Hamartom, seltene Formen Hemihyperplasie-multiples Lipomatosis-Syndrom Hereditäre Leiomyomatose mit Nierenzellkrebs Hämangioblastom Kaposi-Sarkom Karzinom, kutanes neuroendokrines Keratoakanthom, eruptives generalisiertes Keratoakanthom, familiäres Knochensarkom Kraniopharyngeom Leiomyosarkom Liposarkom Lymphom, kutanes primäres Lymphom, okulozerebrales primäres Malignes Melanom der Mukosa Melanom, familiäres Muir-Torre-Syndrom Multiple endokrine Neoplasie Typ 2A Multiple endokrine Neoplasie Typ 2B Multiple selbstheilende squamöse Epitheliome Myofibromatose, infantile Myxofibrosarkom Nageltumor, seltener Neoplasie, endokrine multiple Neoplasie, endokrine multiple, Typ 1 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 2 Neoplasie, endokrine multiple, Typ 4 Neurofibromatose Typ 1 Neurofibromatose-Noonan-Syndrom Osteosarkom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Paget-Syndrom, extramammär Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Pilomatrixom Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Rhabdoidtumor Rhabdomyosarkom Rhabdomyosarkom, pleomorphes Riesenzell-Tumor des Knochens Rombo-Syndrom Rundzelltumor, desmoplastischer Sarkom des Thorax bei SMARCA4-Mangel Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Schwannom, malignes Seltener Naevus Seltener Tumor des Dünndarms Seltener Tumor des Nervensystems Seltener epithelialer Tumor des Kolons Seltener epithelialer Tumor des Rektums Seltener intestinaler Tumor Solitärer fibröser Tumor Syndrom der generalisierten basaloiden follikulären Hamartome Synovialsarkom Syringocystadenoma papilliferum T-Zell-Lymphom, subkutanes Pannikulitis-ähnliches Trichilemmalzyste, proliferierende Trichofollikulom Tumor der endokrinen Drüsen Tumor, neuroendokriner Tumorale Kalzinose, familiäre Tumoren der Meningen Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Weichteilsarkom Weichteilsarkom, alveoläres