SE-ATLAS

Acromégalie Adrénoleucodystrophie néonatale Adénome hypophysaire Adénome producteur d'aldostérone Adénome thyréotrope Cancer différencié de la thyroïde Cancer familial papillaire de la thyroïde avec néoplasie rénale papillaire Cancer médullaire de la thyroïde Carcinome parathyroidien Carcinome rare de la thyroïde Corticosurrénalome Craniopharyngiome Diabète de type 2 rare Diabète insipide central héréditaire Diabète insipide d'origine centrale Diabète sucré rare Déficit en transcortine Déficit hypophysaire Déficit hypophysaire associé au syndrome de la selle turcique vide Déficit hypophysaire associé à un kyste de la poche de Rathke Excès apparent de minéralocorticoïdes Forme rare de diabète de type 1 Gigantisme hypophysaire Glycogénose par déficit en aldolase A musculaire Glycogénose par déficit en enzyme branchante Glycogénose par déficit en enzyme débranchante Glycogénose par déficit en glucose-6-phosphatase Glycogénose par déficit en glycogène phosphorylase musculaire Glycogénose par déficit en maltase acide Glycogénose par déficit en phosphofructokinase musculaire Glycogénose par déficit en phosphorylase hépatique Goitre multinodulaire familial Hyperaldostéronisme primitif rare Hyperinsulinisme congénital isolé Hyperinsulinisme familial Hyperplasie congénitale des surrénales Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase classique Hyperthyroïdie familiale par mutation du récepteur de la TSH Hyperthyroïdie gestationnelle Hyperthyroïdie rare Hypoaldostéronisme rare Hypoparathyroïdie auto-immune Hypoparathyroïdie rare Hypoplasie de la thyroïde Hypothyroïdie congénitale Hypothyroïdie rare Hypothyroïdie rare de l'adulte Hémorragie massive bilatérale des surrénales Infertilité féminine rare due à un trouble de l'axe hypothalamo-hypophyso-gonadique d'origine génétique Insuffisance hypophysaire d'origine méningée Insuffisance hypophysaire d'origine tumorale Insuffisance hypophysaire non acquise Insuffisance surrénale primaire Insuffisance surrénalienne aiguë Maladie d'Addison Maladie de Cushing Maladie de stockage du glycogène Maladie endocrinienne rare de la croissance Maladie rare avec un syndrome de Cushing surrénalien comme manifestation majeure Maladie rare de la thyroïde Maladie rare des surrénales Malformation congénitale de la thyroïde sans hypothyroïdie Néoplasie endocrinienne multiple Néoplasie endocrinienne multiple type 1 Néoplasie endocrinienne multiple type 2 Néoplasie endocrinienne multiple type 2A Néoplasie endocrinienne multiple type 2B Néoplasie endocrinienne multiple type 4 Néoplasme neuroendocrine Obésité syndromique Petite taille par anomalie qualitative de l'hormone de croissance Phéochromocytome sporadique Phéochromocytome-paragangliome héréditaire Phéochromocytome/paragangliome sécrétant sporadique Polyendocrinopathie auto-immune Polyendocrinopathie auto-immune type 1 Polyendocrinopathie auto-immune type 2 Polyendocrinopathie auto-immune type 3 Polyendocrinopathie auto-immune type 4 Prolactinome Pseudo-hypoparathyroïdie Résistance généralisée aux hormones thyroïdiennes Résistance hypophysaire aux hormones thyroïdiennes Syndrome adrenogenital Syndrome avec croissance excessive Syndrome avec obésité/croissance excessive Syndrome de Cushing Syndrome de Cushing dépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing dû à une maladie macronodulaire bilatérale des surrénales Syndrome de Cushing endogène Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH Syndrome de Cushing surrénalien Syndrome de Fanconi-Bickel Syndrome de Gitelman Syndrome de Kallmann Syndrome de McCune-Albright Syndrome de Turner Syndrome de Waterhouse-Friderichsen Syndrome de délétion 22q11.2 Tumeur des surrénales/paraganglions Tumeur rare de la thyroïde