SE-ATLAS

Afibrinogenämie, familiäre Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Alpha-thalassémie Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Angiosarkom Astroblastom Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Astrozytom Astrozytom, hochgradiges Astrozytom, niedriggradiges Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie intermedia Beta-Thalassämie major Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Beta-Thalassämie, dominante Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Blutgerinnungsstörung, erworbene Bêta-thalassémie Chondrosarkom Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Chorionkarzinom, gestationales Choroid-Plexus-Papillom Choroid-Plexuskarzinom Choroidplexuspapillom, atypisches Choroidplexustumor Delta-Thrombozytengranula-Mangel Delta-beta-Thalassämie Dermatofibrosarcoma protuberans Dottersacktumor Dottersacktumor des Zentralnervensystems Dysfibrinogenämie, familiäre Déficit acquis en facteur II Déficit acquis en protéine S Embryonales Karzinom Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Ependymoblastom Ependymom, anaplastisches Ependymom, niedriggradiges Epignathus Epitheloidsarkom Epstein-Syndrom Essentielle Thrombozythämie Evans-Syndrom Ewing-Sarkom, skelettales Extraskelettales Ewing-Sarkom Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Fanconi-Anämie Fechtner-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Fibrosarkom Gangliocytome Gangliogliom Gangliogliom, anaplastisches Gangliogliom, nasales Ganglioneuroblastom Ganglioneurom Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Germinom des Zentralnervensystems Germinom, extragonadales Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Gliom Gliom, angiozentrisches Gliome chordoïde Growing-Teratoma-Syndrom Hashimoto-Pritzker-Syndrom Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Hepatoblastom Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Hypodysfibrinogenämie, familiäre Hypofibrinogenämie, familiäre Hämangioblastom Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Hämoglobin-H-Krankheit Hämophilie Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie B, schwere Hämophilie, erworbene Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Immunthrombozytopenie Kaposi-Sarkom Keimzelltumor Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Keimzelltumor, extragonadaler Keimzelltumor, gemischter Keimzelltumor, gonadaler Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Knochensarkom Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Kraniopharyngeom Kryoglobulinämie, einfache Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Leiomyosarkom Letterer-Siwe-Krankheit Lhermitte-Duclos-Krankheit Liponeurozytom, zerebelläres Liposarkom Liposarkom, dedifferenziertes Liposarkom, hochdifferenziertes Liposarkom, myxoides/rundzelliges Liposarkom, pleomorphes Lymphome oculo-cérébral primitif MYH9-assoziierte Krankheiten Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maligne Keimzelltumoren des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Medulloblastom Medulloblastom mit extensiver Nodularität Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Medulloblastom, klassisches Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Melanozytom, meningeales Melanozytose, diffuse leptomeningeale Meningeom Meningeom, multiples, familiäre Form Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Myxofibrosarkom Nephroblastom Nervenscheidentumor, benigner peripherer Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung Neuroblastom Neuroepitheliom Neurofibrom Neurozytom, extraventrikuläres Neurozytom, zentrales Oligoastrocytome anaplasique Oligoastrozytom Oligodendroglialer Tumor Oligodendrogliom Oligodendrogliom, anaplastisches Optikusgliom Osteosarkom Paris-Trousseau-Syndrom Perineuriom Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Pinealislogentumor Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Pineoblastom Pineozytom Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Polyembryom Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Primäres Melanom des Zentralnervensystems Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Purpura fulminans, erworbene Purpura thrombotique thrombocytopénique d'origine immunitaire Purpura, thrombotische thrombozytopenische Périneuriome extraneural Périneuriome intraneural Périneuriome réticulé Périneuriome sclérosant Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Rhabdoidtumor Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Rhabdomyosarkom Rhabdomyosarkom, alveoläres Rhabdomyosarkom, embryonales Rhabdomyosarkom, pleomorphes Riesenzell-Tumor des Knochens Rundzelltumor, desmoplastischer Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom Schwannom, benignes Schwannom, malignes Schwannom, vestibuläres Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Seltene Gerinnungsstörung Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltener Tumor des Nervensystems Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Sichelzellanämie Sichelzellkrankheit HbSC Sichelzellkrankheit HbSD Sichelzellkrankheit HbSE Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Solitärer fibröser Tumor Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Syndrome de Gaisböck Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Synovialsarkom Séminome spermatocytaire Teratom des Zentralnervensystems Teratom, extragonadales Teratom, nasopharyngeales Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Thrombasthenie Glanzmann Thrombocytose familiale Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombopathie, konstitutionelle Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Thrombophilie, hereditäre, seltene Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Thrombozytopenie May-Hegglin Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie, autoimmune Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Tumeur germinale des testicules Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Tumeur triton maligne Tumeur épendymaire Tumor, atypischer teratoider Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Tumor, gemischter neuro-glialer Tumor, glioneuraler papillärer Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Tumor, neuronaler Tumor, oligoastrozytischer Tumor, papillärer, der Pinealisregion Tumoren der Meningen Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Von-Willebrand-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Weichteilsarkom Weichteilsarkom, alveoläres X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie ZNS-Tumor, embryonaler Ästhesioneuroblastom