se-atlas

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Afibrinogénémie familiale Alpha-thalassémie Alpha-thalassémie et maladies associées Alpha-thalassémie-déficience intellectuelle liée à l'X Angiosarcome Anomalie des granules alpha Anomalie des granules denses Anomalie du récepteur P2Y12 Anomalies de la thrombomoduline Anémie de Fanconi Anémie dysérythropoïétique liée à l'X avec plaquettes anormales et neutropénie Astroblastome Astrocytome Astrocytome de bas grade Astrocytome de haut grade Astrocytome/gangliogliome desmoplasique infantile Bêta-thalassémie Bêta-thalassémie - thrombocytopénie liée à l'X Bêta-thalassémie associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Bêta-thalassémie avec maladie associée Bêta-thalassémie dominante Bêta-thalassémie et maladies associées Bêta-thalassémie intermédiaire Bêta-thalassémie majeure Carcinome des plexus choroïdes Carcinome embryonnaire Carcinome embryonnaire du système nerveux central Carcinome embryonnaire non localisé au système nerveux central Chondrosarcome Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Choriocarcinome du système nerveux central Choriocarcinome gestationnel Choriocarcinome ovarien primitif non gestationnel Coagulopathie rare Craniopharyngiome Cryoglobulinémie simple Delta-bêta-thalassémie Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Drépanocytose Drépanocytose - bêta-thalassémie Drépanocytose - hémoglobinose C Drépanocytose - hémoglobinose D Drépanocytose - hémoglobinose E Drépanocytose associée à une autre anomalie de l'hémoglobine Drépanocytose et maladies associées Dysfibrinogénémie familiale Déficit acquis en facteur II Déficit acquis en protéine S Déficit combiné en facteurs V et VIII Déficit congénital en alpha2-antiplasmine Déficit congénital en facteur II Déficit congénital en facteur V Déficit congénital en facteur VII Déficit congénital en facteur X Déficit congénital en facteur XI Déficit congénital en facteur XII Déficit congénital en facteur XIII Déficit congénital en facteurs Vitamino-K dépendants Déficit congénital en fibrinogène Déficit congénital en inhibiteur 1 de l'activateur du plasminogène Déficit congénital en kininogène de haut poids moléculaire Déficit congénital en prékallicréine Déficit en granules alpha et delta Déficit héréditaire combiné en facteurs de la coagulation dépendants de la vitamine K Ependymoblastome Ependymome anaplasique Ependymome de bas grade Esthésioneuroblastome Fibrosarcome Forme symptomatique d'hémophilie A de la femme porteuse Forme symptomatique d'hémophilie B de la femme porteuse Gangliocytome Gangliogliome Gangliogliome anaplasique Gangliogliome nasal Ganglioneuroblastome Ganglioneurome Germinome du système nerveux central Germinome extragonadique Gliome angiocentrique Gliome chordoïde Gliome des voies optiques Histiocytose langerhansienne spécifique de l'enfance Hydrops fetalis de Bart Hypodysfibrinogénémie familiale Hypofibrinogénémie familiale Hémangioblastome Hémoglobine C - bêta-thalassémie Hémoglobine E - bêta-thalassémie Hémoglobine Lepore - bêta-thalassémie Hémoglobinose H Hémophilie Hémophilie A Hémophilie A mineure Hémophilie A modérée Hémophilie A sévère Hémophilie B Hémophilie B mineure Hémophilie B modérée Hémophilie B sévère Hémophilie acquise Hémorragie due à la mutation Pittsburgh de l'alpha-1-antitrypsine Hépatoblastome Liponeurocytome cérébelleux Liposarcome Liposarcome bien différencié Liposarcome dédifférencié Liposarcome myxoïde/à cellules rondes Liposarcome pléiomorphe Lymphome oculo-cérébral primitif Lymphome primitif du système nerveux central Léiomyosarcome Macrothrombocytopenie avec insuffisance mitrale Macrothrombocytopénie autosomique dominant Macrothrombocytopénie héréditaire isolée Macrothrombocytopénie méditérranéenne Maladie de Letterer-Siwe Maladie de Lhermitte-Duclos Maladie de von Willebrand Maladie de von Willebrand type 1 Maladie de von Willebrand type 2 Maladie de von Willebrand type 2A Maladie de von Willebrand type 2B Maladie de von Willebrand type 2M Maladie de von Willebrand type 2N Maladie de von Willebrand type 3 Maladie de von Willebrand type plaquette Maladie hémorragique de l'est du Texas Maladie hémorragique rare Maladie hémorragique rare par anomalie acquise des plaquettes Maladie hémorragique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maladie hémorragique rare par anomalie des plaquettes Maladie hémorragique rare par défaut qualitatif des plaquettes Maladie hémorragique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladie hémorragique rare par thrombocytopénie constitutionnelle Maladie thrombotique rare d'origine hématologique Maladie thrombotique rare par anomalie acquise des plaquettes Maladie thrombotique rare par anomalie constitutionnelle des plaquettes Maladie thrombotique rare par anomalie des plaquettes Maladie thrombotique rare par déficit acquis en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par déficit constitutionnel en facteurs de coagulation Maladie thrombotique rare par déficit en facteurs de coagulation Maladies associées à une alpha-thalassémie Myxofibrosarcome Médulloblastome Médulloblastome anaplasique à grandes cellules Médulloblastome classique Médulloblastome desmoplasique/nodulaire Médulloblastome à nodularité extensive Médulloépithéliome du système nerveux central Mélanocytome méningé Mélanocytose leptoméningée diffuse Mélanome primitif du système nerveux central Méningiome Méningiomes multiples familiaux Neurinome de l'acoustique Neuroblastome Neurocytome central Neurocytome extraventriculaire Neurofibrome Neuroépithéliome Néphroblastome Oligoastrocytome Oligoastrocytome anaplasique Oligodendrogliome Oligodendrogliome anaplasique Ostéosarcome Papillome atypique des plexus choroïdes Papillome des plexus choroïdes Pinéoblastome Pinéocytome Polyembryome Purpura fulminans acquis Purpura thrombopénique immunologique Purpura thrombotique thrombocytopénique Purpura thrombotique thrombocytopénique acquis Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Périneuriome Périneuriome extraneural Périneuriome intraneural Périneuriome réticulé Périneuriome sclérosant Rhabdomyosarcome Rhabdomyosarcome alvéolaire Rhabdomyosarcome embryonnaire Rhabdomyosarcome pléomorphe Sarcome alvéolaire des tissus mous Sarcome d'Ewing Sarcome d'Ewing extrasquelettique Sarcome de Kaposi Sarcome des tissus mous Sarcome osseux Sarcome pléomorphe indifférencié Sarcome synovial Sarcome épithélioïde Schwannome bénin Syndrome MYH9 Syndrome d'Epstein Syndrome d'Evans Syndrome d'alpha-thalassémie-déficience intellectuelle associée au chromosome 16 Syndrome d'alpha-thalassémie-syndrome myélodysplasique Syndrome d'hypercoagulabilité par déficit héréditaire en glycosyl phosphatidyl inositol Syndrome de Bernard-Soulier Syndrome de Fechtner Syndrome de Gaisböck Syndrome de Hashimoto-Pritzker Syndrome de Scott Syndrome de Sebastian Syndrome de Stormorken-Sjaastad-Langslet Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-bêta-thalassémie Syndrome de persistance familiale de l'hémoglobine foetale-drépanocytose Syndrome de sclérose en plaques-ichtyose-déficit en facteur VIII Syndrome de synostose radio-ulnaire-thrombocytopénie amégacaryocytique Syndrome de thrombocytopénie-aplasie radiale Syndrome de von Willebrand acquis Syndrome du tératome croissant Syndrome marfanoïde-neurofibromes systémiques et orbitaux douloureux Séminome spermatocytaire Thrombasthénie de Glanzmann Thrombocytopénie amégacaryocytaire congénitale Thrombocytopénie auto-immune Thrombocytopénie autosomique avec plaquettes normales Thrombocytopénie avec anémie dysérythropoïétique congénitale Thrombocytopénie héréditaire avec plaquettes normales Thrombocytopénie liée à l'X avec plaquettes normales Thrombocytopénie type Paris-Trousseau Thrombocytose familiale Thrombocytémie avec anomalies distales des membres Thrombocytémie essentielle Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en antithrombine Thrombophilie héréditaire due au déficit congénital en histidine-rich (poly-L) glycoprotéine Thrombophilie héréditaire rare Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine C Thrombophilie héréditaire sévère due au déficit congénital en protéine S Thrombopénie de May-Hegglin Thrombopénie induite par l'héparine Thrombopénie materno-foetale et néonatale allo-immune Troubles hémmoragiques par déficit en intégrine alpha2-bêta1 Troubles hémorragiques par déficit de synthèse de la thromboxane Troubles hémorragiques par déficit en glycoprotéine VI Troubles hémorragiques par déficit en récepteur du collagène Tumeur bénine des gaines nerveuses périphériques Tumeur des cellules germinales primitive du système nerveux central Tumeur des méninges Tumeur des nerfs crâniens et spinaux Tumeur des plexus choroïdes Tumeur desmoplastique à petites cellules Tumeur du parenchyme pinéal à différenciation intermédiaire Tumeur du sac vitellin Tumeur du sac vitellin du système nerveux central Tumeur embryonnaire du tissu neuroépithélial Tumeur fibreuse solitaire Tumeur germinale Tumeur germinale des testicules Tumeur germinale dysgerminomateuse maligne de l'ovaire Tumeur germinale extragonadique Tumeur germinale gonadique Tumeur germinale maligne mixte Tumeur germinale maligne non dysgerminomateuse de l'ovaire Tumeur germinale non dysgerminomateuse extragonadique Tumeur germinale non séminomateuse des testicules Tumeur gliale Tumeur gliale du tissu neuroépithélial d'origine inconnue Tumeur glioneuronale formant des rosettes Tumeur glioneuronale papillaire Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques Tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques avec différenciation périneurale Tumeur maligne ovarienne germinale Tumeur mixte des cellules germinales du systeme nerveux central Tumeur mixte neuronale-gliale Tumeur mélanocytaire primitive du système nerveux central Tumeur neuroectodermique primitive du système nerveux central Tumeur neuroectodermique primitive périphérique Tumeur neuronale Tumeur neuroépithéliale dysembryoplasique Tumeur oligoastrocytaire Tumeur oligodendrogliale Tumeur osseuse à cellules géantes Tumeur papillaire de la région pinéale Tumeur pinéale du tissu neuroépithélial Tumeur rare du système nerveux Tumeur rare du tissu neuroépithélial Tumeur rhabdoïde Tumeur rhabdoïde familiale Tumeur rhabdoïde tératoïde atypique Tumeur testiculaire germinale séminomateuse Tumeur triton maligne Tumeur épendymaire Tératome du systeme nerveux central Tératome extragonadique Tératome nasopharyngé Tératome épignathe