Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Onkologie und Hämatologie an der Charité Berlin Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Afibrinogenämie, familiäre
Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale
Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler
Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten
Alpha-Thalassämie
Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16
Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom
Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom
Alpha-Thalassämie-verwandte Krankheiten
Angiosarkom
Astroblastom
Astrozytom
Astrozytom, hochgradiges
Astrozytom, niedriggradiges
Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastischer, des Kindes
Bernard-Soulier-Syndrom
Beta-Thalassämie
Beta-Thalassämie - X-chromosomale Thrombozytopenie
Beta-Thalassämie intermedia
Beta-Thalassämie major
Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie
Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen
Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten
Beta-Thalassämie, dominante
Bluterkrankeit vom Ost-Texanischen Typ
Blutgerinnungsstörung, erworbene
Chondrosarkom
Chondrosarkom, extraskelettales myxoides
Chordoidgliom
Chordoidplexustumor
Choriokarzinom des Zentralnervensystems
Chorionkarzinom, gestationales
Choroid-Plexus-Papillom
Choroid-Plexuskarzinom
Choroidplexuspapillom, atypisches
Delta-Thrombozytengranula-Mangel
Delta-beta-Thalassämie
Dermatofibrosarcoma protuberans
Dottersacktumor
Dottersacktumor des Zentralnervensystems
Dysfibrinogenämie, familiäre
Embryonales Karzinom
Embryonalkarzinom, intrakraniales
Ependymoblastom
Ependymom, anaplastisches
Ependymom, niedriggradiges
Epignathus
Epitheloidsarkom
Epstein-Syndrom
Essentielle Thrombozythämie
Evans-Syndrom
Ewing-Sarkom
Extrakraniale Keimzelltumoren
Extraskelettales Ewing-Sarkom
Faktor II-Mangel, erworbener
Faktor II-Mangel, kongenitaler
Faktor V und Faktor VIII, kombinierter Mangel
Faktor V-Mangel, kongenitaler
Faktor VII-Mangel, kongenitaler
Faktor X-Mangel, kongenitaler
Faktor XI-Mangel, kongenitaler
Faktor XII-Mangel, kongenitaler
Faktor XIII-Mangel, kongenitaler
Fanconi-Anämie
Fechtner-Syndrom
Fibrinogen-Mangel, kongenitaler
Fibrosarkom
Gaisböck-Syndrom
Gangliogliom
Gangliogliom, anaplastisches
Gangliogliom, nasales
Ganglioneuroblastom
Ganglioneurom
Gangliozytom
Gemischte Keimzelltumoren des Zentralnervensystems
Germinom des Gehirns
Germinom, extragonadales
Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres
Gliom
Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache
Gliom, angiozentrisches
Growing-Teratom-Syndrom
Hashimoto-Pritzker-Syndrom
Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom
Hepatoblastom
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - Sichelzellkrankheit
Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel
Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel
Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt
Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel
Hypodysfibrinogenämie, familiäre
Hypofibrinogenämie, familiäre
Hämangioblastom
Hämoglobin C - Beta-Thalassämie
Hämoglobin E - Beta-Thalassämie
Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom
Hämoglobin-H-Krankheit
Hämophilie
Hämophilie A
Hämophilie A, milde
Hämophilie A, mittelschwere
Hämophilie A, schwere
Hämophilie B
Hämophilie B, leichte
Hämophilie B, mittelschwere
Hämophilie B, schwere
Hämophilie, erworbene
Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel
Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel
Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel
Hämorrhagische Diathese durch Thomboxan-Synthetase-Mangel
Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburg Mutation
Kaposi-Sarkom
Keimzelltumor
Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner
Keimzelltumor, extragonadaler
Keimzelltumor, gemischter
Keimzelltumor, gonadaler
Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser
Keimzelltumor, testikulärer
Kininogen, hochmolekular, kongenitaler Mangel an
Knochensarkom
Kraniopharyngeom
Kryoglobulinämie, einfache
Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit
Leiomyosarkom
Letterer-Siwe-Krankheit
Lhermitte-Duclos-Krankheit
Liposarkom
Liposarkom, dedifferenziertes
Liposarkom, hochdifferenziertes
Liposarkom, myxoides/rundzelliges
Liposarkom, pleomorphes
Lliponeurozytom, zerebelläres
Lymphom, okulozerebrales primäres
MYH9-assoziierte Krankheiten
Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz
Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante
Makrothrombozytopenie, mediterrane
Maligne Keimzelltumoren des Ovars
Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars
Medulloblastom
Medulloblastom mit extensiver Nodularität
Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges
Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres
Medulloblastom, klassisches
Medulloepitheliom des Zentralnervensystems
Melanozytom, meningeales
Melanozytose, diffuse leptomeningeale
Meningeom
Meningeom, multiples, familiäre Form
Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom
Myxofibrosarkom
Nephroblastom
Nervenscheidentumor, benigner peripherer
Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung
Neuroblastom
Neuroepitheliom
Neurofibrom
Neurozytom, extraventrikuläres
Neurozytom, zentrales
Oligoastrozytom
Oligoastrozytom, anaplastisches
Oligodendroglialer Tumor
Oligodendrogliom
Oligodendrogliom, anaplastisches
Optikusgliom
Osteosarkom
P2Y12-Mangel
Paris-Trousseau-Syndrom
Perineuriom
Perineuriom, extraneurales
Perineuriom, intraneurales
Perineuriom, retikuläres
Perineuriom, sklerosierendes
Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor
Pinealislogentumor
Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung
Pineoblastom
Pineozytom
Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel, kongenitaler
Polyembryom
Primitiver neuroektodermaler Tumor des Zentralnervensystems
Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems
Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems
Primäres Lymphom des Zentralnervensystems
Primäres Melanom des Zentralnervensystems
Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars
Protein-S-Mangel, erworbener
Präkallikrein-Mangel, kongenitaler
Pseudo-von-Willebrand-Syndrom
Purpura fulminans, erworbene
Purpura, immune thrombozytopenische
Purpura, thrombotische thrombozytopenische
Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie
Rhabdoider Tumor, familiärer
Rhabdomyosarkom
Rhabdomyosarkom, alveoläres
Rhabdomyosarkom, embryonales
Rhabdomyosarkom, pleomorphes
Riesenzell-Tumor des Knochens
Rundzelltumor, desmoplastischer
Sarkom, undifferenziertes pleomorphes
Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome - marfanoider Habitus
Schwannom, benignes
Schwannom, malignes
Schwannom, vestibuläres
Scott-Syndrom
Sebastian-Syndrom
Seltene Blutgerinnungsstörung
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie
Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt
Seltene Gerinnungsstörung
Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie
Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie
Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie
Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt
Seltener Tumor des Nervensystems
Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes
Seminom, spermatozytisches
Sichelzellkrankheit
Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-C-Krankheit
Sichelzellkrankheit - Beta-Thalassämie
Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-D-Krankheit
Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-E-Krankheit
Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie
Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen
Storage-Pool-Plättchen-Defekt
Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom
Symptomatische Form der Hämophilie A in weiblichen Anlageträgerinnen
Symptomatische Form der Hämophilie B in weiblichen Anlageträgerinnen
Synovialsarkom
Teratom des Zentralnervensystems
Teratom, extragonadales
Teratom, nasopharyngeales
Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser
Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser
Thrombasthenie Glanzmann
Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte
Thrombopathie, konstitutionelle
Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins
Thrombophilie, hereditäre, seltene
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, erworbene Form
Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form
Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene
Thrombozytopenie - Radiusaplasie
Thrombozytopenie May-Hegglin
Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie
Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form
Thrombozytopenie, Heparin-induzierte
Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen
Thrombozytopenie, amegakaryozytische, kongenitale
Thrombozytopenie, autoimmune
Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen
Thrombozytose, familiäre
Triton-Tumor, maligner
Tumor, atypischer teratoider
Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer
Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes
Tumor, ependymaler
Tumor, fibröser solitärer
Tumor, gemischter neuro-glialer
Tumor, glioneuraler papillärer
Tumor, glioneuraler rosettenbildender, des vierten Ventrikels
Tumor, neuronaler
Tumor, oligoastrozytischer
Tumor, papillärer, der Pinealisregion
Tumor, rhabdoider
Tumoren der Meningen
Tumoren der kranialen und spinalen Nerven
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel
Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel
Von-Willebrand-Syndrom
Von-Willebrand-Syndrom Typ 1
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M
Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N
Von-Willebrand-Syndrom Typ 3
Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes
Weichteilsarkom
Weichteilsarkom, alveoläres
X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie
Ästhesioneuroblastom