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Afibrinogenämie, familiäre Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Alpha-Thalassämie Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Alpha-Thalassämie-verwandte Krankheiten Angiosarkom Astroblastom Astrozytom Astrozytom, hochgradiges Astrozytom, niedriggradiges Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastischer, des Kindes Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie - X-chromosomale Thrombozytopenie Beta-Thalassämie intermedia Beta-Thalassämie major Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Beta-Thalassämie, dominante Bluterkrankeit vom Ost-Texanischen Typ Blutgerinnungsstörung, erworbene Chondrosarkom Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Chordoidgliom Chordoidplexustumor Choriokarzinom des Zentralnervensystems Chorionkarzinom, gestationales Choroid-Plexus-Papillom Choroid-Plexuskarzinom Choroidplexuspapillom, atypisches Delta-Thrombozytengranula-Mangel Delta-beta-Thalassämie Dermatofibrosarcoma protuberans Dottersacktumor Dottersacktumor des Zentralnervensystems Dysfibrinogenämie, familiäre Embryonales Karzinom Embryonalkarzinom, intrakraniales Ependymoblastom Ependymom, anaplastisches Ependymom, niedriggradiges Epignathus Epitheloidsarkom Epstein-Syndrom Essentielle Thrombozythämie Evans-Syndrom Ewing-Sarkom Extrakraniale Keimzelltumoren Extraskelettales Ewing-Sarkom Faktor II-Mangel, erworbener Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V und Faktor VIII, kombinierter Mangel Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Fanconi-Anämie Fechtner-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Fibrosarkom Gaisböck-Syndrom Gangliogliom Gangliogliom, anaplastisches Gangliogliom, nasales Ganglioneuroblastom Ganglioneurom Gangliozytom Gemischte Keimzelltumoren des Zentralnervensystems Germinom des Gehirns Germinom, extragonadales Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Gliom Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Gliom, angiozentrisches Growing-Teratom-Syndrom Hashimoto-Pritzker-Syndrom Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Hepatoblastom Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - Sichelzellkrankheit Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hypodysfibrinogenämie, familiäre Hypofibrinogenämie, familiäre Hämangioblastom Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Hämoglobin-H-Krankheit Hämophilie Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, leichte Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie B, schwere Hämophilie, erworbene Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Thomboxan-Synthetase-Mangel Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburg Mutation Kaposi-Sarkom Keimzelltumor Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Keimzelltumor, extragonadaler Keimzelltumor, gemischter Keimzelltumor, gonadaler Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Keimzelltumor, testikulärer Kininogen, hochmolekular, kongenitaler Mangel an Knochensarkom Kraniopharyngeom Kryoglobulinämie, einfache Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Leiomyosarkom Letterer-Siwe-Krankheit Lhermitte-Duclos-Krankheit Liposarkom Liposarkom, dedifferenziertes Liposarkom, hochdifferenziertes Liposarkom, myxoides/rundzelliges Liposarkom, pleomorphes Lliponeurozytom, zerebelläres Lymphom, okulozerebrales primäres MYH9-assoziierte Krankheiten Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Maligne Keimzelltumoren des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Medulloblastom Medulloblastom mit extensiver Nodularität Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Medulloblastom, klassisches Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Melanozytom, meningeales Melanozytose, diffuse leptomeningeale Meningeom Meningeom, multiples, familiäre Form Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Myxofibrosarkom Nephroblastom Nervenscheidentumor, benigner peripherer Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung Neuroblastom Neuroepitheliom Neurofibrom Neurozytom, extraventrikuläres Neurozytom, zentrales Oligoastrozytom Oligoastrozytom, anaplastisches Oligodendroglialer Tumor Oligodendrogliom Oligodendrogliom, anaplastisches Optikusgliom Osteosarkom P2Y12-Mangel Paris-Trousseau-Syndrom Perineuriom Perineuriom, extraneurales Perineuriom, intraneurales Perineuriom, retikuläres Perineuriom, sklerosierendes Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Pinealislogentumor Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Pineoblastom Pineozytom Plasminogen-Aktivator-Inhibitor-1-Mangel, kongenitaler Polyembryom Primitiver neuroektodermaler Tumor des Zentralnervensystems Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Primäres Melanom des Zentralnervensystems Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Protein-S-Mangel, erworbener Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Purpura fulminans, erworbene Purpura, immune thrombozytopenische Purpura, thrombotische thrombozytopenische Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Rhabdoider Tumor, familiärer Rhabdomyosarkom Rhabdomyosarkom, alveoläres Rhabdomyosarkom, embryonales Rhabdomyosarkom, pleomorphes Riesenzell-Tumor des Knochens Rundzelltumor, desmoplastischer Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome - marfanoider Habitus Schwannom, benignes Schwannom, malignes Schwannom, vestibuläres Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Seltene Gerinnungsstörung Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltener Tumor des Nervensystems Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Seminom, spermatozytisches Sichelzellkrankheit Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-C-Krankheit Sichelzellkrankheit - Beta-Thalassämie Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-D-Krankheit Sichelzellkrankheit - Hämoglobin-E-Krankheit Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Storage-Pool-Plättchen-Defekt Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A in weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B in weiblichen Anlageträgerinnen Synovialsarkom Teratom des Zentralnervensystems Teratom, extragonadales Teratom, nasopharyngeales Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Thrombasthenie Glanzmann Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombopathie, konstitutionelle Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Thrombophilie, hereditäre, seltene Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, erworbene Form Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Thrombozytopenie - Radiusaplasie Thrombozytopenie May-Hegglin Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie, amegakaryozytische, kongenitale Thrombozytopenie, autoimmune Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Thrombozytose, familiäre Triton-Tumor, maligner Tumor, atypischer teratoider Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Tumor, ependymaler Tumor, fibröser solitärer Tumor, gemischter neuro-glialer Tumor, glioneuraler papillärer Tumor, glioneuraler rosettenbildender, des vierten Ventrikels Tumor, neuronaler Tumor, oligoastrozytischer Tumor, papillärer, der Pinealisregion Tumor, rhabdoider Tumoren der Meningen Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Von-Willebrand-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Weichteilsarkom Weichteilsarkom, alveoläres X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie Ästhesioneuroblastom