SE-ATLAS

Afibrinogenämie, familiäre Alloimmunthrombozytopenie, fetale und neonatale Alpha- und Delta-Thrombozytengranula-Mangel Alpha-2 Antiplasmin-Mangel, kongenitaler Alpha-Granula-Defekt der Thrombozyten Alpha-Thalassämie Alpha-Thalassämie und verwandte Krankheiten Alpha-Thalassämie-Intelligenzminderung-Syndrom, gekoppelt an Chr. 16 Alpha-Thalassämie-X-chromosomale Intelligenzminderung-Syndrom Alpha-Thalassämie-myelodysplastisches Syndrom Angeborene amegakaryozytäre Thrombozytopenie Angiosarkom Astroblastom Astrozytom Astrozytom, hochgradiges Astrozytom, niedriggradiges Astrozytom/Gangliogliom, desmoplastisches, infantiles Bernard-Soulier-Syndrom Beta-Thalassämie Beta-Thalassämie intermedia Beta-Thalassämie major Beta-Thalassämie mit assoziierter sonstiger Hämoglobin-Anomalie Beta-Thalassämie mit weiteren Manifestationen Beta-Thalassämie und verwandte Krankheiten Beta-Thalassämie, dominante Beta-Thalassämie-X-chromosomale Thrombozytopenie-Syndrom Blutgerinnungsstörung durch P2Y12-Defekt Blutgerinnungsstörung, erworbene Chondrosarkom Chondrosarkom, extraskelettales myxoides Chordoidgliom Chorionkarzinom des Zentralnervensystems Chorionkarzinom, gestationales Choroid-Plexus-Papillom Choroid-Plexuskarzinom Choroidplexuspapillom, atypisches Choroidplexustumor Delta-Thrombozytengranula-Mangel Delta-beta-Thalassämie Dermatofibrosarcoma protuberans Dottersacktumor Dottersacktumor des Zentralnervensystems Dysfibrinogenämie, familiäre Embryonales Karzinom Embryonalkarzinom des Zentralnervensystems Embryonalkarzinom, nicht im Zentralnervensystem lokalisiertes Ependymoblastom Ependymom, anaplastisches Ependymom, niedriggradiges Epignathus Epitheloidsarkom Epstein-Syndrom Essentielle Thrombozythämie Evans-Syndrom Ewing-Sarkom, skelettales Extraskelettales Ewing-Sarkom Faktor II-Mangel, erworbener Faktor II-Mangel, kongenitaler Faktor V-Mangel, kongenitaler Faktor VII-Mangel, kongenitaler Faktor X-Mangel, kongenitaler Faktor XI-Mangel, kongenitaler Faktor XII-Mangel, kongenitaler Faktor XIII-Mangel, kongenitaler Fanconi-Anämie Fechtner-Syndrom Fibrinogen-Mangel, kongenitaler Fibrosarkom Gaisböck-Syndrom Gangliogliom Gangliogliom, anaplastisches Gangliogliom, nasales Ganglioneuroblastom Ganglioneurom Gangliozytom Gemischter Keimzelltumor des Zentralnervensystems Gerinnungsstörung vom Ost-Texanischen Typ Germinom des Zentralnervensystems Germinom, extragonadales Giant-Platelet-Syndrom, isoliertes hereditäres Gliom Gliom des neuroepithelialen Gewebes mit unbekannter Ursache Gliom, angiozentrisches Growing-Teratoma-Syndrom Hashimoto-Pritzker-Syndrom Hb-Bart´s Hydrops fetalis-Syndrom Hepatoblastom Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins - beta-Thalassämie Hereditäre Persistenz des fetalen Hämoglobins mit Sichelzellkrankheit Hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Antithrombin-Mangel Hereditäre Thrombozytose mit transversalen Extremitätendefekt High-Molecular-Weight Kininogen-Mangel, kongenitaler Hyperkoagulabilitätssyndrom durch Glykosylphosphatidyl-Inositol-Mangel Hypodysfibrinogenämie, familiäre Hypofibrinogenämie, familiäre Hämangioblastom Hämoglobin C - Beta-Thalassämie Hämoglobin E - Beta-Thalassämie Hämoglobin Lepore-Beta-Thalassämie-Syndrom Hämoglobin-H-Krankheit Hämophilie Hämophilie A Hämophilie A, milde Hämophilie A, mittelschwere Hämophilie A, schwere Hämophilie B Hämophilie B, milde Hämophilie B, mittelschwere Hämophilie B, schwere Hämophilie, erworbene Hämorrhagische Diathese durch Glykoprotein VI-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Integrin alpha2-beta1-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Kollagen-Rezeptor-Mangel Hämorrhagische Diathese durch Thromboxan-Synthetase-Mangel Hämorrhagische Krankheit durch Alpha-1-Antitrypsin Pittsburgh-Mutation Immunthrombozytopenie Kaposi-Sarkom Keimzelltumor Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Keimzelltumor, extragonadaler Keimzelltumor, gemischter Keimzelltumor, gonadaler Keimzelltumor, nicht-dysgerminomatöser Keimzelltumor, testikulärer Knochensarkom Kombinierter Mangel an Faktor V und Faktor VIII Kraniopharyngeom Kryoglobulinämie, einfache Langerhans-Zell-Histiozytose der Kindheit Leiomyosarkom Letterer-Siwe-Krankheit Lhermitte-Duclos-Krankheit Liponeurozytom, zerebelläres Liposarkom Liposarkom, dedifferenziertes Liposarkom, hochdifferenziertes Liposarkom, myxoides/rundzelliges Liposarkom, pleomorphes Lymphom, okulozerebrales primäres MYH9-assoziierte Krankheiten Makrothrombozytopenie mit Mitralklappeninsuffizienz Makrothrombozytopenie, autosomal-dominante Makrothrombozytopenie, mediterrane Maligne Keimzelltumoren des Ovars Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Medulloblastom Medulloblastom mit extensiver Nodularität Medulloblastom, anaplastisches/großzelliges Medulloblastom, desmoplastisches/noduläres Medulloblastom, klassisches Medulloepitheliom des Zentralnervensystems Melanozytom, meningeales Melanozytose, diffuse leptomeningeale Meningeom Meningeom, multiples, familiäre Form Multiple Sklerose-Ichthyose-Faktor-VIII-Mangel-Syndrom Myxofibrosarkom Nephroblastom Nervenscheidentumor, benigner peripherer Nervenscheidentumor, maligner peripherer, mit perineurialer Differenzierung Neuroblastom Neuroepitheliom Neurofibrom Neurozytom, extraventrikuläres Neurozytom, zentrales Oligoastrozytom Oligoastrozytom, anaplastisches Oligodendroglialer Tumor Oligodendrogliom Oligodendrogliom, anaplastisches Optikusgliom Osteosarkom Paris-Trousseau-Syndrom Perineuriom Perineuriom, extraneurales Perineuriom, intraneurales Perineuriom, retikuläres Perineuriom, sklerosierendes Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Pinealislogentumor Pinealisparenchymtumor intermediärer Differenzierung Pineoblastom Pineozytom Plasminogenaktivator-Inhibitor Typ 1-Mangel, kongenitaler Polyembryom Primärer Keimzelltumor des Zentralnervensystems Primärer melanozytärer Tumor des Zentralnervensystems Primäres Lymphom des Zentralnervensystems Primäres Melanom des Zentralnervensystems Primäres nicht-gestationales Chorionkarzinom des Ovars Protein-S-Mangel, erworbener Präkallikrein-Mangel, kongenitaler Pseudo-von-Willebrand-Syndrom Purpura fulminans, erworbene Purpura, thrombotische thrombozytopenische Radioulnar-Synostose - amegakaryozytische Thrombozytopenie Rhabdoidtumor Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Rhabdomyosarkom Rhabdomyosarkom, alveoläres Rhabdomyosarkom, embryonales Rhabdomyosarkom, pleomorphes Riesenzell-Tumor des Knochens Rundzelltumor, desmoplastischer Sarkom, undifferenziertes pleomorphes Schmerzhafte orbitale und systemische Neurofibrome-marfanoider Habitus-Syndrom Schwannom, benignes Schwannom, malignes Schwannom, vestibuläres Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-C-Mangel Schwere hereditäre Thrombophilie durch kongenitalen Protein-S-Mangel Scott-Syndrom Sebastian-Syndrom Seltene Blutgerinnungsstörung Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionelle Thrombozytopenie Seltene Blutgerinnungsstörung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene Blutgerinnungsstörung durch qualitativen Plättchen-Defekt Seltene Gerinnungsstörung Seltene thrombotische Störung durch Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch erworbene Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch erworbenen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltene thrombotische Störung durch konstitutionelle Blutplättchenanomalie Seltene thrombotische Störung durch konstitutionellen Gerinnungsfaktoren-Defekt Seltener Tumor des Nervensystems Seltener Tumor des neuroepithelialen Gewebes Seminom, spermatozytisches Sichelzellanämie Sichelzellkrankheit HbSC Sichelzellkrankheit HbSD Sichelzellkrankheit HbSE Sichelzellkrankheit HbSbeta-Thal Sichelzellkrankheit mit assoziierter weiterer Hämoglobin-Anomalie Sichelzellkrankheit und verwandte Störungen Solitärer fibröser Tumor Stormorken-Sjaastad-Langslet-Syndrom Symptomatische Form der Hämophilie A bei weiblichen Anlageträgerinnen Symptomatische Form der Hämophilie B bei weiblichen Anlageträgerinnen Syndrome mit Alpha-Thalassämie als Hauptmerkmal Synovialsarkom Teratom des Zentralnervensystems Teratom, extragonadales Teratom, nasopharyngeales Testikulärer Keimzelltumor, nicht-seminomatöser Testikulärer Keimzelltumor, seminomatöser Thrombasthenie Glanzmann Thrombomodulin-Anomalie, genetisch bedingte Thrombopathie, konstitutionelle Thrombophilie, hereditäre, durch kongenitalen Mangel des Histidin-reichen (poly-L) Glykoproteins Thrombophilie, hereditäre, seltene Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, immun-vermittelte Thrombotisch-thrombozytopenische Purpura, kongenitale Form Thrombotische Krankheit hämatologischen Ursprungs, seltene Thrombozytopenie May-Hegglin Thrombozytopenie mit kongenitaler dyserythropoetischer Anämie Thrombozytopenie mit normalen Plättchen, autosomale Form Thrombozytopenie, Heparin-induzierte Thrombozytopenie, X-chromosomale, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie, autoimmune Thrombozytopenie, hereditäre, mit normalen Plättchen Thrombozytopenie-Radiusaplasie-Syndrom Thrombozytose, familiäre Triton-Tumor, maligner Tumor, atypischer teratoider Tumor, dysembryoplastischer neuroepithelialer Tumor, embryonaler, des neuroepithelialen Gewebes Tumor, ependymaler Tumor, gemischter neuro-glialer Tumor, glioneuraler papillärer Tumor, glioneuronaler rosettenbildender Tumor, neuronaler Tumor, oligoastrozytischer Tumor, papillärer, der Pinealisregion Tumoren der Meningen Tumoren der kranialen und spinalen Nerven Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, hereditärer kombinierter Mangel Vitamin K-abhängige Gerinnungsfaktoren, kongenitaler Mangel Von-Willebrand-Syndrom Von-Willebrand-Syndrom Typ 1 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2 Von-Willebrand-Syndrom Typ 2A Von-Willebrand-Syndrom Typ 2B Von-Willebrand-Syndrom Typ 2M Von-Willebrand-Syndrom Typ 2N Von-Willebrand-Syndrom Typ 3 Von-Willebrand-Syndrom, erworbenes Weichteilsarkom Weichteilsarkom, alveoläres X-chromosomale dyserythropoetische Anämie mit abnormen Blutplättchen und Neutropenie ZNS-Tumor, embryonaler Ästhesioneuroblastom