SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Calcinose tumorale familiale Carcinome neuroendocrine cutané Chalazodermie granulomateuse Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Epithéliome squameux multiple spontanément curable Fibrofolliculomes multiples familiaux Fibromatose superficielle Hamartome musculaire lisse congénital Kyste trichilemmal proliférant Kératoacanthome familial Kératoacanthome éruptif généralisé Lymphome T sous-cutané type panniculite Lymphome cutané primitif Léiomyomatose familiale et cancer du rein Maladie de Paget extramammaire Myofibromatose infantile Mélanocytose neurocutanée Mélanome malin familial Mélanome malin muqueux Naevus blanc spongieux Naevus d'Ito Naevus d'Ota Naevus eccrin porokératotique Naevus panfolliculaire congénital Naevus pigmentaire congénital géant Naevus rare Naevus verruqueux de forme linéaire Phacomatose pigmento-kératosique Pilomatrixome Syndrome CHILD Syndrome CLOVES Syndrome NEVADA Syndrome PENS Syndrome Proteus-like Syndrome SCALP Syndrome d'Oley Syndrome d'aplasie cutanée congénitale-naevus sébacé Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Syndrome d'hypertrophie segmentaire-lipomatose-malformation artérioveineuse-naevus épidermique Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Syndrome de Brooke-Spiegler Syndrome de Cowden Syndrome de Gardner Syndrome de Gorlin Syndrome de Muir-Torre Syndrome de Protée Syndrome de Rombo Syndrome de Schauder Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Syndrome du naevus comédonien Syndrome du naevus de Becker Syndrome du naevus sébacé linéaire Syndrome du naevus épidermique Syndrome familial des naevus atypiques Syndrome tumoral hamartomateux lié à PTEN Syringocystadénome papillifère Trichofolliculome Tumeur ou hamartome de la peau Tumeur rare des ongles