SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie monomélique Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Amyotrophie spinale scapulopéronière Atrophie musculaire progressive Canalopathie musculaire Dermatomyosite juvénile Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie acquise du motoneurone Maladie acquise du muscle squelettique Maladie de Behçet Maladie de Whipple Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Maladie du motoneurone type Madras Maladie du muscle squelettique Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie génétique du motoneurone Maladie génétique du muscle squelettique Maladie neuromusculaire Myasthénie auto-immune Myasthénie auto-immune de l'adulte Myasthénie auto-immune juvénile Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Myotonie aggravée par le potassium Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Neuropathie motrice distale héréditaire Paralysie périodique avec pseudo-syndrome des loges transitoire Paralysie périodique hyperkaliémique Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Paramyotonie d'Eulenburg Poliomyélite Sarcoïdose Sclérose latérale amyotrophique Sclérose latérale amyotrophique juvénile Sclérose latérale amyotrophique type 4 Sclérose latérale primitive Sclérose latérale primitive juvénile Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome d'Isaacs Syndrome d'amyotrophie spinale proximale-épilepsie myoclonique progressive Syndrome de Guillain-Barré Syndrome de Morvan Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Syndrome post-poliomyélite Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser