SE-ATLAS

Adult hypophosphatasia Albright hereditary osteodystrophy Aminopterin/methotrexate embryofetopathy Atelosteogenesis type I Atelosteogenesis type II Atelosteogenesis type III Autosomal dominant otospondylomegaepiphyseal dysplasia Bifid nose Childhood-onset hypophosphatasia Cocaine embryofetopathy Coloboma of inferior eyelid Coloboma of superior eyelid Diabetic embryopathy Duchenne and Becker muscular dystrophy Dysplasie de Kniest Dysplasie osseuse type Azouz Embryopathie à parvovirus Familial median cleft of the upper and lower lips Fente faciale Fente faciale oblique Fente médiane de la face Fente médiane labio-maxillaire Fente nasale paramédiane Fetal alcohol syndrome Fetal hydantoin syndrome Fetal iodine syndrome Fetal methylmercury syndrome Fetal minoxidil syndrome Fetal trimethadione syndrome Fetal valproate spectrum disorder Frontofacionasal dysplasia Frontorhinie Gigantisme hypophysaire Goldenhar syndrome Hypophosphatasie Hypophosphatasie prénatale bénigne Hypophosphatasie périnatale létale Indomethacin embryofetopathy Infantile hypophosphatasia Intellectual disability-brachydactyly-Pierre Robin syndrome Isotretinoin syndrome Kabuki syndrome Lateral facial cleft Maladie d'Ollier Maladie de Paget juvénile Maladie des exostoses multiples Median cleft lip/mandible Methimazole embryofetopathy Midline cervical cleft Nager syndrome Odontohypophosphatasia Oligodontia Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta type 4 Osteogenesis imperfecta type 5 Ostéogenèse imparfaite type 1 Ostéogenèse imparfaite type 2 Ostéogenèse imparfaite type 3 Paramedian facial cleft Phenobarbital embryopathy Phénylcétonurie maternelle Pierre Robin syndrome associated with a chromosomal anomaly Pierre Robin syndrome associated with collagen disease Pseudohypoparathyroïdie type 1A Pseudohypoparathyroïdie type 1C Pseudopseudohypoparathyroïdie Rare disease with Pierre Robin syndrome Rare maxillo-facial surgical disease Rare odontologic disease Smith-Lemli-Opitz syndrome Smith-Magenis syndrome Stickler syndrome Syndrome TARP Syndrome d'Apert Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome de Crouzon Syndrome de Hashimoto-Pritzker Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie des arcs branchiaux Syndrome de Pierre Robin associée à une maladie osseuse Syndrome de Pierre Robin d'origine tératogène Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de Stickler type 1 Syndrome de Stickler type 2 Syndrome de Treacher-Collins Syndrome de Waardenburg Syndrome de délétion 22q11.2 Taurodontism Tessier number 4 facial cleft Tessier number 5 facial cleft Tessier number 6 facial cleft Tessier number 7 facial cleft Toluene embryopathy Trouble rare de la succion/déglutition Ulbright-Hodes syndrome Vitamin K antagonist embryofetopathy