SE-ATLAS

Atélostéogenèse type I Atélostéogenèse type II Atélostéogenèse type III Colobome de la paupière inférieure Colobome de la paupière supérieure Dysplasie de Kniest Dysplasie fronto-facio-nasale Dysplasie osseuse type Azouz Dysplasie oto-spondylo-mégaépiphysaire autosomique dominante Dystrophie musculaire de Duchenne et Becker Embryofoetopathie au méthimazole Embryofoetopathie au valproate Embryofoetopathie aux anti-vitamine K Embryofoetopathie à l'aminoptérine/méthotrexate Embryofoetopathie à l'indométacine Embryofoetopathie à la cocaïne Embryofoetopathie à la phénylhydantoïne Embryopathie au minoxidil Embryopathie au méthylmercure Embryopathie au phénobarbital Embryopathie au toluène Embryopathie diabétique Embryopathie à la triméthadione Embryopathie à parvovirus Fente cervicale médiane Fente faciale Fente faciale 4 de Tessier Fente faciale 5 de Tessier Fente faciale 6 de Tessier Fente faciale 7 de Tessier Fente faciale latérale Fente faciale oblique Fente faciale paramédiane Fente labiale médiane supérieure et inférieure, forme familiale Fente médiane de la face Fente médiane labio-mandibulaire Fente médiane labio-maxillaire Fente nasale paramédiane Frontorhinie Gigantisme hypophysaire Hypophosphatasie Hypophosphatasie de l'adulte Hypophosphatasie de l'enfant Hypophosphatasie infantile Hypophosphatasie prénatale bénigne Hypophosphatasie périnatale létale Hypothyroïdie congénitale par insuffisance/excès d'apport en iode Maladie d'Ollier Maladie de Paget juvénile Maladie des exostoses multiples Maladie odontologique rare Maladie rare avec syndrome de Pierre Robin Maladie rare en chirurgie maxillo-faciale Nez bifide Odontohypophosphatasie Oligodontie Ostéodystrophie héréditaire d'Albright Ostéogenèse imparfaite Ostéogenèse imparfaite type 1 Ostéogenèse imparfaite type 2 Ostéogenèse imparfaite type 3 Ostéogenèse imparfaite type 4 Ostéogenèse imparfaite type 5 Phénylcétonurie maternelle Pseudohypoparathyroïdie type 1A Pseudohypoparathyroïdie type 1C Pseudopseudohypoparathyroïdie Syndrome Kabuki Syndrome TARP Syndrome d'Apert Syndrome d'Ulbright-Hodes Syndrome d'alcoolisation foetale Syndrome de Cornelia de Lange Syndrome de Crouzon Syndrome de Goldenhar Syndrome de Hashimoto-Pritzker Syndrome de Nager Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie chromosomique Syndrome de Pierre Robin associée à une anomalie des arcs branchiaux Syndrome de Pierre Robin associée à une collagénopathie Syndrome de Pierre Robin associée à une maladie osseuse Syndrome de Pierre Robin d'origine tératogène Syndrome de Pierre Robin-déficience intellectuelle-brachydactylie Syndrome de Smith-Lemli-Opitz Syndrome de Smith-Magenis Syndrome de Stickler Syndrome de Stickler autosomique récessif Syndrome de Stickler type 1 Syndrome de Stickler type 2 Syndrome de Treacher-Collins Syndrome de Waardenburg Syndrome de délétion 22q11.2 Syndrome isotrétinoïne Taurodontisme Trouble rare de la succion/déglutition