SE-ATLAS

Ascite chyleuse Cholangiocarcinome Cholangite biliaire primitive Cholangite sclérosante primitive Diabète sucré d'origine génétique Déficit en alpha-1-antitrypsine Erreurs innées du métabolisme rares Hyperbiliverdinémie Hypoglycémie hypoinsulinémique avec hémihypertrophie du corps Hémochromatose associée à HJV ou HAMP Hémochromatose associée à TFR2 Hémochromatose héréditaire rare Hémochromatose type 4 Maladie de Fabry Maladie de Wilson Maladie gastro-oesophagienne génétique Maladie gastroentérologique génétique rare Maladie génétique du parenchyme hépatique Maladie génétique du tractus biliaire Maladie génétique rare des surrénales Maladie hypophysaire ou hypothalamique rare d'origine génétique Maladie hépatique vasculaire rare Maladie intestinale génétique Maladie lysosomale Maladie métabolique hépatique rare Maladie néoplasique rare Maladie pancréatique génétique Maladie pancréatique rare Maladie parathyroïdienne rare et anomalie du métabolisme phosphocalcique d'origine génétique Maladie rare de la thyroïde d'origine génétique Maladie rare des voies biliaires Maladie rare du parenchyme hépatique Maladie rare en chirurgie abdominale Mucopolysaccharidose type 2 Mucopolysaccharidose type 2, forme atténuée Mucopolysaccharidose type 2, forme sévère Néoplasme neuroendocrine Pancréatite chronique héréditaire Polyendocrinopathie génétique Polypose adénomateuse familiale Porphyrie Porphyrie variegata Porphyrie érythropoïétique congénitale Syndrome de Budd-Chiari Syndrome de Peutz-Jeghers Syndrome de maladie veino-occlusive hépatique-déficit immunitaire Syndrome familial avec prédisposition aux cancers Trouble du métabolisme de la porphyrine et de l'hème Tumeur de Klatskin Tumeur génétique du tube digestif Tumeur neuroendocrine génétique VIPome