SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares


Ci-dessous sont listées les maladies prises en charge par cette institution
Amyotrophie bulbospinale Amyotrophie bulbospinale de l'adulte Amyotrophie bulbospinale de l'enfant Amyotrophie monomélique Amyotrophie spinale associée à une malformation du système nerveux central Amyotrophie spinale généralisée Amyotrophie spinale infantile liée à l'X Amyotrophie spinale proximale Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'adulte Amyotrophie spinale proximale autosomique dominante de l'enfance Amyotrophie spinale proximale type 1 Amyotrophie spinale proximale type 2 Amyotrophie spinale proximale type 3 Amyotrophie spinale proximale type 4 Atrophie musculaire spinale distale liée à l'X type 3 Camptocormie idiopathique Camptodactylie de Tel Hashomer Canalopathie musculaire Dystrophie musculaire Hyperthermie maligne de l'anesthésie Maladie acquise de la jonction neuromusculaire Maladie acquise du motoneurone Maladie acquise du muscle squelettique Maladie de la jonction neuromusculaire Maladie du motoneurone Maladie du motoneurone type Madras Maladie du muscle squelettique Maladie génétique de la jonction neuromusculaire Maladie génétique du motoneurone Maladie génétique du muscle squelettique Maladie neuromusculaire Myasthénie auto-immune Myofasciite à macrophages Myopathie distale Myopathie infectieuse, fongique ou parasitaire Myopathie inflammatoire idiopathique Myopathie vacuolaire avec agrégation de protéines du réticulum sarcoplasmique Myopathies non dystrophiques Myotonie aggravée par le potassium Myotonie congénitale de Thomsen et Becker Myotonie fluctuante Myotonie permanente Myotonie sensible à l'acétazolamide Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique dominante Neuropathie motrice distale héréditaire autosomique récessive Paralysie périodique Paralysie périodique génétique Paralysie périodique hyperkaliémique Paralysie périodique hypokaliémique Paralysie spastique infantile ascendante héréditaire Paramyotonie d'Eulenburg Poliomyélite Rippling muscle disease avec myasthenia gravis Sclérose latérale amyotrophique Sclérose latérale amyotrophique juvénile Sclérose latérale amyotrophique type 4 Sclérose latérale primitive Sclérose latérale primitive juvénile Syndrome d'Andersen-Tawil Syndrome d'Isaacs Syndrome de Morvan Syndrome de dystrophie musculaire-substance blanche cérébrale spongieuse Syndrome de déficience intellectuelle-retard de développement-contractures Syndrome du motoneurone inférieur, forme tardive de l'adulte Syndrome myasthénique congénital Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton Syndrome myotonique Syndrome neuro-musculo-squelettique type chypriote Syndrome post-poliomyélite Syndrome scapulo-péronier neurogénique type Kaeser Tumeur musculaire