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Amyotrophe Lateralsklerose Amyotrophe Lateralsklerose Typ 4 Amyotrophe Lateralsklerose, juvenile Amyotrophie, monomelische Andersen-Tawil-Syndrom Erworbene Krankheit der Skelettmuskeln Fazio-neuro-muskulo-skelettales Syndrom, zyprischer Typ Genetisch bedingte Krankheit der Skelettmuskeln Hereditäre Spastische Paralyse, aufsteigende, des frühen Kindesalters Intelligenzminderung-Entwicklungsverzögerung-Kontrakturen-Syndrom Ionenkanalkrankheit, muskuläre Isaacs-Syndrom Kamptokormie, idiopathische Kongenitales myasthenes Syndrom Krankheit der Vorderhornzellen, autosomal-dominant oder rezessive Lambert-Eaton-Myasthenie-Syndrom Lateralsklerose, juvenile primäre Lateralsklerose, primäre Makrophagische Myofasziitis Maligne Hyperthermie Morvan-Syndrom Motoneuron-Krankheit Madras Motoneuronkrankheit Motoneuronkrankheit, erworbene Muskelatrophie, bulbospinale Muskelatrophie, bulbospinale generalisierte Muskelatrophie, bulbospinale, des Erwachsenen Muskelatrophie, bulbospinale, des Kindes Muskeldystrophie Muskeldystrophie - Spongiosis der weissen Gehirnmasse Muskeltumor Myasthenia gravis Myopathie bei infektiösen und parasitären Krankheiten Myopathie, distale Myopathie, idiopathische inflammatorische Myopathie, nichtdystrophe Myotones Syndrom Myotonia congenita Typ Thomsen und Becker Myotonia congenita, Azetazolamidempfindliche Myotonia fluctuans Myotonia permanens Myotonie, Kalium-sensitive Neurogenes scapulo-peroneales Syndrom Typ Kaeser Neuromuskuläre Krankheit Neuromuskuläre Übertragungsstörung Neuromuskuläre Übertragungsstörung, erworbene Neuromuskuläre Übertragungsstörung, genetisch bedingte Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-dominante Neuropathy, motorische, distale, hereditäre, autosomal-rezessive Paralyse, hyperkaliämische periodische Paralyse, hypokaliämische periodische Paramyotonia congenita Eulenburg Periodische Paralyse Periodische Paralyse, genetisch bedingte Poliomyelitis Post-Poliomyelitis-Syndrom Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Erwachsenenalter, autosomal-dominante Proximale spinale Muskelatrophie mit Beginn im Kindesalter, autosomal-dominant Rippling-Muskel-Krankheit mit Myasthenia gravis Skelettmuskel-Krankheit Spinale Muskelatrophie mit assoziierten Anomalien des Zentralnervensystems Spinale Muskelatrophie, distale, X-chromosomale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, infantile, X-chromosomale Spinale Muskelatrophie, proximale Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 1 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 2 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 3 Spinale Muskelatrophie, proximale, Typ 4 Spinale Muskelatrophie, proximale, autosomal-dominante Tel-Hashomer-Kamptodaktylie-Syndrom Untere Vorderhornerkrankung mit Beginn im späten Erwachsenenalter Vakuoläre Myopathie mit Proteinaggregaten des sarkoplasmatischen Retikulums