Autoinflammation Reference Center Tübingen (arcT) am Universitätsklinikum Tübingen Zugeordnete Erkrankungen
Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Arthritis, idiopathische juvenile
Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive
Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte
Avaskuläre Nekrose, nicht-traumatische sekundäre
Behçet-Syndrom
Blau-Syndrom
Brittle-Cornea-Syndrom
Buerger disease
CEBPE-assoziierte Autoinflammation-Immundefekt- neutrophile Funktionsstörung-Syndrom
CINCA syndrome
CREST-Syndrom
Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis
Common variable immunodeficiency
Cryoglobulinemic vasculitis
Cytophagic histiocytic panniculitis
Dermatomyositis, juvenile
Discoid lupus erythematosus
Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis
Familial Mediterranean fever
Familial cold urticaria
Familial reactive perforating collagenosis
Fasziitis, eosinophile
Focal myositis
Granulomatosis with polyangiitis
Hereditary periodic fever syndrome
Hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever
IgG4-assoziierte Aortitis
Immunoglobulin A-Vaskulitis
Juvenile overlap myositis
Juvenile polymyositis
Juvenile temporal arteritis
Katastrophales Antiphospholipidsyndrom
Kawasaki disease
Kutane Vaskulitis kleiner Gefäße
Linear IgA dermatosis
Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver
Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters
Lupus erythematosus panniculitis
Majeed-Syndrom
Mevalonic aciduria
Mixed connective tissue disease
Muckle-Wells syndrome
NLRP12-associated hereditary periodic fever syndrome
Neonatal antiphospholipid syndrome
Neonatal dermatomyositis
Neonatal lupus erythematosus
Neonatal scleroderma
Neutropenie, zyklische
Nodular non-suppurative panniculitis
Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis
Osteonekrose
Osteoporose, idiopathische juvenile
PFAPA syndrome
Panuveitis, idiopathische
Pemphigoid, bullöses
Periodisches Fieber mit Beginn im Kindesalter-Pannikulitis-Dermatose-Syndrom
Periodisches Fieber-infantile Enterocolitis-autoinflammatorisches Syndrom
Polyangiitis, mikroskopische
Primary erythromelalgia
Primäre Angiitis des Zentralnervensystems
Primäre Polyarteriitis nodosa
Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom
Rare cutaneous lupus erythematosus
Reynolds syndrome
Rheumatoid factor-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis
STAT3-related early-onset multisystem autoimmune disease
STING-associated vasculopathy with onset in infancy
Sarcoidosis
Scheuermann-Krankheit, familiäre
Sekundäre Polyarteriitis nodosa
Simple cryoglobulinemia
Sjögren-Syndrom, primäres
Sklerodermie, zirkumskripte
Sneddon-Syndrom
Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose
Still-Syndrom des Erwachsenen
Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis
Systemische Sklerodermie
Systemische Sklerose, diffuse kutane
Systemische Sklerose, kutane limitierte
Takayasu-Arteriitis
Tenosynovialer Riesenzelltumor
Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome
Typ-1-Interferonopathie
Type 1 interferonopathy of childhood
Undifferentiated connective tissue syndrome
Unspecified juvenile idiopathic arthritis
Uveitis, anteriore, idiopathische
Uveitis, posteriore, idiopathische
Vaskulitis, postinfektiöse
Vaskulitis, unklassifizierte