SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen


Nachfolgend finden Sie die Erkrankungen, die in dieser Einrichtung behandelt werden:
Arthritis, idiopathische juvenile Arthritis, idiopathische juvenile polyartikuläre, Rheumafaktor-positive Arthritis, idiopathische juvenile, Psoriasis-assoziierte Avaskuläre Nekrose, nicht-traumatische sekundäre Behçet-Syndrom Blau-Syndrom Brittle-Cornea-Syndrom Buerger disease CEBPE-assoziierte Autoinflammation-Immundefekt- neutrophile Funktionsstörung-Syndrom CINCA syndrome CREST-Syndrom Chronische nicht-bakterielle Osteomyelitis/rezidivierende multifokale Osteomyelitis Common variable immunodeficiency Cryoglobulinemic vasculitis Cytophagic histiocytic panniculitis Dermatomyositis, juvenile Discoid lupus erythematosus Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis Familial Mediterranean fever Familial cold urticaria Familial reactive perforating collagenosis Fasziitis, eosinophile Focal myositis Granulomatosis with polyangiitis Hereditary periodic fever syndrome Hyperimmunoglobulinemia D with periodic fever IgG4-assoziierte Aortitis Immunoglobulin A-Vaskulitis Juvenile overlap myositis Juvenile polymyositis Juvenile temporal arteritis Katastrophales Antiphospholipidsyndrom Kawasaki disease Kutane Vaskulitis kleiner Gefäße Linear IgA dermatosis Lupus erythematodes, systemischer, autosomal-rezessiver Lupus erythematodes, systemischer, des Kindesalters Lupus erythematosus panniculitis Majeed-Syndrom Mevalonic aciduria Mixed connective tissue disease Muckle-Wells syndrome NLRP12-associated hereditary periodic fever syndrome Neonatal antiphospholipid syndrome Neonatal dermatomyositis Neonatal lupus erythematosus Neonatal scleroderma Neutropenie, zyklische Nodular non-suppurative panniculitis Oligoarticular juvenile idiopathic arthritis Osteonekrose Osteoporose, idiopathische juvenile PFAPA syndrome Panuveitis, idiopathische Pemphigoid, bullöses Periodisches Fieber mit Beginn im Kindesalter-Pannikulitis-Dermatose-Syndrom Periodisches Fieber-infantile Enterocolitis-autoinflammatorisches Syndrom Polyangiitis, mikroskopische Primary erythromelalgia Primäre Angiitis des Zentralnervensystems Primäre Polyarteriitis nodosa Proteasom-assoziiertes autoinflammatorisches Syndrom Rare cutaneous lupus erythematosus Reynolds syndrome Rheumatoid factor-negative polyarticular juvenile idiopathic arthritis STAT3-related early-onset multisystem autoimmune disease STING-associated vasculopathy with onset in infancy Sarcoidosis Scheuermann-Krankheit, familiäre Sekundäre Polyarteriitis nodosa Simple cryoglobulinemia Sjögren-Syndrom, primäres Sklerodermie, zirkumskripte Sneddon-Syndrom Sterile multifokale Osteomyelitis mit Periostitis und Pustulose Still-Syndrom des Erwachsenen Systemic-onset juvenile idiopathic arthritis Systemische Sklerodermie Systemische Sklerose, diffuse kutane Systemische Sklerose, kutane limitierte Takayasu-Arteriitis Tenosynovialer Riesenzelltumor Tumor necrosis factor receptor 1 associated periodic syndrome Typ-1-Interferonopathie Type 1 interferonopathy of childhood Undifferentiated connective tissue syndrome Unspecified juvenile idiopathic arthritis Uveitis, anteriore, idiopathische Uveitis, posteriore, idiopathische Vaskulitis, postinfektiöse Vaskulitis, unklassifizierte